Fabp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fabp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01228

品系全称

C57BL/6JCya-Fabp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12140-Fabp7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fabp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01228) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid binding protein 7, brain
基因别称
B-FABP,BFABP,Blbp,MRG
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021272 | Ensembl: ENSMUST00000020024
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101916Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased fear memory, increased anxiety, and decreased sensitivity to DHA-induced NMDA currents.
Fabp7,全称为脑型脂肪酸结合蛋白7,是一种在神经系统中表达的蛋白质。Fabp7属于脂肪酸结合蛋白家族,这些蛋白质的主要功能是调节脂肪酸的运输和代谢。Fabp7主要在神经系统的星形胶质细胞和放射状胶质细胞中表达,这两种细胞在神经发生和胶质细胞分化中发挥重要作用。Fabp7还与多种神经退行性疾病有关,包括阿尔茨海默病和唐氏综合症。

Fabp7基因的表达受多种转录因子的调控,包括PAX6和PKNOX1。PAX6是一种在神经系统发育中发挥重要作用的转录因子,它能够直接激活Fabp7基因的启动子,从而上调Fabp7的表达[1]。PKNOX1是另一种转录因子,它的剂量失衡与Fabp7的过表达有关,这表明PKNOX1可能通过直接或间接的方式影响Fabp7的表达[5]。

Fabp7在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、炎症反应和脂质代谢。Fabp7能够与细胞内的脂肪酸结合,并将其运输到不同的细胞器,从而调节脂肪酸的代谢。此外,Fabp7还参与细胞信号传导过程,影响细胞的增殖和迁移。研究发现,在多种类型的肿瘤中,Fabp7的表达水平升高,并且与不良预后相关[2]。此外,Fabp7还能够在星形胶质细胞中驱动炎症反应,这可能与阿尔茨海默病的发生发展有关[3]。

Fabp7的表达受到昼夜节律的调控。在Bmal1基因敲除小鼠中,Fabp7的昼夜节律表达被破坏,这表明Fabp7的表达受到昼夜节律的影响[6]。此外,Fabp7的表达还受到其他因素的影响,例如炎症微环境和基因剂量失衡[4,7]。

综上所述,Fabp7是一种重要的神经系统中表达的蛋白质,参与调节脂肪酸的运输和代谢,影响细胞的增殖、迁移和炎症反应。Fabp7的表达受到多种转录因子的调控,包括PAX6和PKNOX1。Fabp7在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、炎症反应和脂质代谢。Fabp7的研究有助于深入理解神经系统的发育和功能,以及神经退行性疾病的发生发展机制。

参考文献:
1. Liu, Rong-Zong, Monckton, Elizabeth A, Godbout, Roseline. 2012. Regulation of the FABP7 gene by PAX6 in malignant glioma cells. In Biochemical and biophysical research communications, 422, 482-7. doi:10.1016/j.bbrc.2012.05.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22583899/
2. Kagawa, Yoshiteru, Umaru, Banlanjo A, Ariful, Islam, Ogata, Masaki, Owada, Yuji. 2018. Role of FABP7 in tumor cell signaling. In Advances in biological regulation, 71, 206-218. doi:10.1016/j.jbior.2018.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30245263/
3. Hamilton, Haylee L, Kinscherf, Noah A, Balmer, Garrett, Vargas, Marcelo R, Pehar, Mariana. 2023. FABP7 drives an inflammatory response in human astrocytes and is upregulated in Alzheimer's disease. In GeroScience, 46, 1607-1625. doi:10.1007/s11357-023-00916-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37688656/
4. Seiringer, Peter, Hillig, Christina, Schäbitz, Alexander, Eyerich, Kilian, Törőcsik, Daniel. 2024. Spatial transcriptomics reveals altered lipid metabolism and inflammation-related gene expression of sebaceous glands in psoriasis and atopic dermatitis. In Frontiers in immunology, 15, 1334844. doi:10.3389/fimmu.2024.1334844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38433843/
5. Sánchez-Font, Ma Francisca, Bosch-Comas, Anna, Gonzàlez-Duarte, Roser, Marfany, Gemma. . Overexpression of FABP7 in Down syndrome fetal brains is associated with PKNOX1 gene-dosage imbalance. In Nucleic acids research, 31, 2769-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12771203/
6. Gerstner, Jason R, Paschos, Georgios K. 2020. Circadian expression of Fabp7 mRNA is disrupted in Bmal1 KO mice. In Molecular brain, 13, 26. doi:10.1186/s13041-020-00568-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32093736/
7. Bai, Qiaorui, Yang, Xia, Li, Quanfeng, Wang, Shuang, Yang, Yi. 2022. Metastatic Tumor Cell-Specific FABP7 Promotes NSCLC Metastasis via Inhibiting β-Catenin Degradation. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11050805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35269427/