Bche-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bche-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01208

品系全称

C57BL/6JCya-Bcheem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12038-Bche-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bche-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01208) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
butyrylcholinesterase
基因别称
C730038G20Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009738 | Ensembl: ENSMUST00000029367
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:894278Mice homozygous for a targeted null mutation do not exhibit any overt abnormalities.
Bche(Butyrylcholinesterase,丁酰胆碱酯酶)是一种在人体中广泛表达的酶,它属于胆碱酯酶家族。Bche的主要功能是水解胆碱酯类物质,包括乙酰胆碱和丁酰胆碱。长期以来,Bche被认为是一种“孤儿酶”,除了代谢饮食或药物中的外源性生物活性酯外,没有特定的生理功能。然而,近年来,对Bche的研究逐渐深入,发现它在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。

Bche在脂质代谢中具有重要作用。研究发现,Bche可以水解多种脂质,包括4-甲基伞形酮棕榈酸酯。此外,Bche还与低密度脂蛋白受体(LDLR)的水平有关,通过调节LDLR的转录来影响胆固醇的代谢。在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中,Bche的表达水平降低,导致LDLR水平下降,进而导致血脂异常和动脉粥样硬化的发生。因此,Bche可能成为治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的潜在靶点[3][6]。

Bche在免疫调节中也发挥着重要作用。研究发现,Bche的表达与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫检查点分子的表达相关。在子宫内膜癌中,Bche的表达与患者的预后相关,高表达Bche的患者预后较好。此外,Bche的表达与肿瘤突变负荷(TMB)相关,可能成为预测免疫治疗反应的生物标志物[2]。

Bche在神经系统中的作用也逐渐被揭示。研究发现,Bche可以水解饥饿激素——胃饥饿素,从而影响体重和脂肪代谢。此外,Bche的表达与情绪行为,如攻击性,也有关。过表达Bche可以降低血液中胃饥饿素水平,从而减少攻击性和社交压力,甚至可能延长寿命。在阿尔茨海默病(AD)中,Bche的表达水平降低,可能与AD的发生和发展有关。此外,Bche基因的多态性与AD的治疗效果也有关[1][4][9]。

Bche的缺乏与多种疾病的发生和发展有关。Bche缺乏的患者对肌肉松弛剂,如琥珀酰胆碱和米库氯铵的敏感性增加,导致术后呼吸抑制的风险增加。此外,Bche缺乏还与血脂异常、动脉粥样硬化、肿瘤的发生和发展等疾病有关[5][7][8]。

综上所述,Bche是一种多功能酶,在脂质代谢、免疫调节、神经系统功能和多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Bche的研究为理解这些生物学过程和疾病的发生机制提供了新的思路,并为疾病的治疗和预防提供了新的靶点。

参考文献:
1. Brimijoin, Stephen, Chen, Vicky Ping, Pang, Yuan-Ping, Geng, Liyi, Gao, Yang. 2016. Physiological roles for butyrylcholinesterase: A BChE-ghrelin axis. In Chemico-biological interactions, 259, 271-275. doi:10.1016/j.cbi.2016.02.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26915976/
2. Liu, Junxiu, Tian, Tian, Liu, Xiangyu, Cui, Zhumei. 2022. BCHE as a Prognostic Biomarker in Endometrial Cancer and Its Correlation with Immunity. In Journal of immunology research, 2022, 6051092. doi:10.1155/2022/6051092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35915658/
3. Gok, Muslum, Cicek, Cigdem, Sari, Suat, Bodur, Ebru. 2022. Novel activity of human BChE: Lipid hydrolysis. In Biochimie, 204, 127-135. doi:10.1016/j.biochi.2022.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36126749/
4. Jasiecki, Jacek, Wasąg, Bartosz. 2019. Butyrylcholinesterase Protein Ends in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease-Could BCHE Genotyping Be Helpful in Alzheimer's Therapy? In Biomolecules, 9, . doi:10.3390/biom9100592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31601022/
5. Gensthaler, Lisa, Jomrich, Gerd, Brugger, Jonas, Asari, Reza, Schoppmann, Sebastian F. 2023. Preoperative BChE serves as a prognostic marker in patients with resectable AEG after neoadjuvant chemotherapy. In Langenbeck's archives of surgery, 408, 227. doi:10.1007/s00423-023-02938-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37280384/
6. Wang, Dongfang, Tan, Keai Sinn, Zeng, Weiping, Xu, Fapeng, Tan, Wen. 2022. Hepatocellular BChE as a therapeutic target to ameliorate hypercholesterolemia through PRMT5 selective degradation to restore LDL receptor transcription. In Life sciences, 293, 120336. doi:10.1016/j.lfs.2022.120336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35065166/
7. Delacour, Hervé, Dedome, Emmanuel, Courcelle, Sébastien, Hary, Blandine, Ceppa, Franck. . Butyrylcholinesterase deficiency. In Annales de biologie clinique, 74, 279-85. doi:10.1684/abc.2016.1141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27237801/
8. Khan, Sosan Andleeb, Leonel Javeres, Mbah Ntepe, Abbas Shah, Syed Tahir, Kuca, Kamil, Nurulain, Syed Muhammad. 2022. Dysregulation of butyrylcholinesterase, BCHE gene SNP rs1803274, and pro-inflammatory cytokines in occupational workers. In Environmental research, 220, 115195. doi:10.1016/j.envres.2022.115195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36592809/
9. Zhu, Guang-Dan, Dawson, Eric, Huskey, Angela, Gordon, Ronald J, Del Tredici, Andria L. 2020. Genetic Testing for BCHE Variants Identifies Patients at Risk of Prolonged Neuromuscular Blockade in Response to Succinylcholine. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 13, 405-414. doi:10.2147/PGPM.S263741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33061533/