Bcat2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bcat2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01206

品系全称

C57BL/6NCya-Bcat2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12036-Bcat2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcat2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01206) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
branched chain aminotransferase 2, mitochondrial
基因别称
Bcat(m),Bcat-2,Eca40
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009737 | Ensembl: ENSMUST00000033098
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276534The metabolism of branched chain amino acid is impaired in homozygous null mice, resulting in a phenotype similar to human maple syrup urine disease. Mutants exhibit a failure to thrive and die prematurely, though the severity of the symptoms can be ameliorated with a restricted diet.
BCAT2,也称为Branched-chain amino acid transaminase 2,是支链氨基酸(BCAA)代谢途径中的关键酶。BCAA包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸,它们在蛋白质合成和能量代谢中发挥重要作用。BCAT2主要负责将BCAA转化为相应的α-酮酸,这一过程是BCAA代谢的第一步,对维持细胞能量平衡和氨基酸稳态至关重要。

BCAT2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、炎症反应和能量代谢。研究表明,BCAT2的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在胰腺导管腺癌(PDAC)中,BCAT2的表达水平升高,并且BCAT2介导的BCAA代谢对PDAC的发生和发展至关重要[1]。此外,BCAT2的表达水平还与急性髓性白血病(AML)的发生和发展相关,并且BCAT2的遗传缺失可以显著抑制AML的发生和发展[2]。

除了肿瘤发生,BCAT2还与炎症反应相关。研究表明,在肥胖型银屑病小鼠模型中,BCAT2的表达水平降低,并且BCAT2介导的BCAA代谢与炎症反应的加剧相关[3]。此外,BCAT2的表达水平还与克罗恩病的发生和发展相关,并且BCAT2的缺失可以促进克罗恩病的发生和发展[4]。

BCAT2的表达水平还与能量代谢相关。研究表明,BCAT2的表达水平与体重、BMI、血压、血糖和氨基酸水平等代谢指标相关[5]。此外,BCAT2的表达水平还与胰岛素抵抗相关,并且BCAT2的基因多态性可以影响胰岛素抵抗的发生和发展[6]。

综上所述,BCAT2是一种重要的BCAA代谢酶,参与调控BCAA代谢和氨基酸稳态。BCAT2的表达水平与多种生物学过程相关,包括肿瘤发生、炎症反应和能量代谢。因此,BCAT2可能成为治疗肿瘤、炎症和代谢性疾病的新靶点。

参考文献:
1. Li, Jin-Tao, Yin, Miao, Wang, Di, Su, Dan, Lei, Qun-Ying. 2020. BCAT2-mediated BCAA catabolism is critical for development of pancreatic ductal adenocarcinoma. In Nature cell biology, 22, 167-174. doi:10.1038/s41556-019-0455-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32029896/
2. Han, Li, Dong, Lei, Leung, Keith, Chen, Jianjun, Deng, Xiaolan. . METTL16 drives leukemogenesis and leukemia stem cell self-renewal by reprogramming BCAA metabolism. In Cell stem cell, 30, 52-68.e13. doi:10.1016/j.stem.2022.12.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36608679/
3. Wang, Yazhuo, Zhao, Ning, Meng, Yujiao, Li, Ping, Wang, Yan. 2024. Bcat2-Mediated Branched-Chain Amino Acid Catabolism Is Linked to the Aggravated Inflammation in Obese with Psoriasis Mice. In Molecular nutrition & food research, 68, e2300720. doi:10.1002/mnfr.202300720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38581348/
4. Kang, Zi-Ran, Jiang, Shanshan, Han, Ji-Xuan, Chen, Huimin, Fang, Jing-Yuan. 2023. Deficiency of BCAT2-mediated branched-chain amino acid catabolism promotes colorectal cancer development. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 166941. doi:10.1016/j.bbadis.2023.166941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37926361/
5. Ng, Deanna, Pawling, Judy, Dennis, James W. 2023. Gene purging and the evolution of Neoave metabolism and longevity. In The Journal of biological chemistry, 299, 105409. doi:10.1016/j.jbc.2023.105409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37918802/
6. Vargas-Morales, Juan M, Guizar-Heredia, Rocio, Méndez-García, Ana L, Guevara-Cruz, Martha, Noriega, Lilia G. 2021. Association of BCAT2 and BCKDH polymorphisms with clinical, anthropometric and biochemical parameters in young adults. In Nutrition, metabolism, and cardiovascular diseases : NMCD, 31, 3210-3218. doi:10.1016/j.numecd.2021.07.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34511290/