Bcap29-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bcap29-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01203

品系全称

C57BL/6JCya-Bcap29em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12033-Bcap29-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcap29-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01203) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
B cell receptor associated protein 29
基因别称
Bap29
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164090.1 | Ensembl: ENSMUST00000177962
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~6779 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BCAP29,全称为B细胞受体相关蛋白29,是一种在B细胞受体信号通路中发挥重要作用的蛋白质。BCAP29在B细胞的发育和功能中扮演关键角色,参与调控B细胞的活化和增殖。此外,BCAP29还与多种疾病的发生发展密切相关,包括炎症性肠病、骨关节炎和神经分化等。

在炎症性肠病中,BCAP29的表达水平与疾病的严重程度呈正相关。研究发现,BCAP29的表达水平在克罗恩病和溃疡性结肠炎患者的肠道组织中显著升高[2]。此外,BCAP29的基因多态性与炎症性肠病的易感性相关[1]。这表明BCAP29可能在炎症性肠病的发病机制中发挥重要作用。

在骨关节炎中,BCAP29的表达水平与疾病的严重程度也呈正相关。研究发现,BCAP29的表达水平在骨关节炎患者的关节组织中显著升高[5]。此外,BCAP29的基因多态性与骨关节炎的易感性相关[1]。这表明BCAP29可能在骨关节炎的发病机制中发挥重要作用。

在神经分化过程中,BCAP29的表达水平也发生变化。研究发现,BCAP29的表达水平在神经分化过程中逐渐升高[3]。此外,过表达BCAP29可以促进神经分化[3]。这表明BCAP29可能在神经分化过程中发挥重要作用。

除了上述疾病外,BCAP29还与其他疾病的发生发展相关。研究发现,BCAP29的表达水平在自杀死亡患者的脑组织中显著升高[4]。此外,BCAP29的基因多态性与自杀的易感性相关[4]。这表明BCAP29可能与自杀的发生机制相关。

综上所述,BCAP29是一种重要的蛋白质,参与调控B细胞的活化和增殖,并与其他多种疾病的发生发展相关。BCAP29的研究有助于深入理解B细胞受体信号通路和相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hämäläinen, Satu, Solovieva, Svetlana, Vehmas, Tapio, Leino-Arjas, Päivi, Hirvonen, Ari. 2014. Genetic influences on hand osteoarthritis in Finnish women--a replication study of candidate genes. In PloS one, 9, e97417. doi:10.1371/journal.pone.0097417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24825461/
2. Cordero, Roberto Y, Cordero, Jennifer B, Stiemke, Andrew B, Brant, Steven R, Simpson, Claire L. . Trans-ancestry, Bayesian meta-analysis discovers 20 novel risk loci for inflammatory bowel disease in an African American, East Asian and European cohort. In Human molecular genetics, 32, 873-882. doi:10.1093/hmg/ddac269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36308435/
3. Tang, Yue, Ma, Shanshan, Wang, Xinxin, Yang, Bo, Guan, Fangxia. 2019. Identification of chimeric RNAs in human infant brains and their implications in neural differentiation. In The international journal of biochemistry & cell biology, 111, 19-26. doi:10.1016/j.biocel.2019.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30959201/
4. Han, Seonggyun, DiBlasi, Emily, Monson, Eric T, Eilbeck, Karen, Coon, Hilary. 2023. Whole-genome sequencing analysis of suicide deaths integrating brain-regulatory eQTLs data to identify risk loci and genes. In Molecular psychiatry, 28, 3909-3919. doi:10.1038/s41380-023-02282-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794117/
5. Evangelou, Evangelos, Valdes, Ana M, Kerkhof, Hanneke J M, Ioannidis, John P A, Spector, Timothy D. 2010. Meta-analysis of genome-wide association studies confirms a susceptibility locus for knee osteoarthritis on chromosome 7q22. In Annals of the rheumatic diseases, 70, 349-55. doi:10.1136/ard.2010.132787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21068099/