Bax-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bax-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01199

品系全称

C57BL/6JCya-Baxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12028-Bax-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bax-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01199) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BCL2-associated X protein
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007527 | Ensembl: ENSMUST00000033093
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99702Homozygous null mutants display hyperplasia of thymocytes and B cells, reproductive failure with abnormal germ cells and gonadal morphology, and reduced cell death in the CNS and PNS. Female mutants exhibit a prolonged ovarian lifespan.
基因Bax,也称为Bcl-2相关X蛋白,是一种重要的促凋亡基因。它属于Bcl-2家族,该家族成员在细胞凋亡中发挥着关键作用。Bax基因编码的Bax蛋白能够与Bcl-2蛋白相互作用,形成一个Bcl-2/Bax异源二聚体。当细胞受到凋亡信号刺激时,Bax蛋白会从细胞质转移到线粒体外膜,形成Bax同源寡聚体,导致线粒体外膜通透性增加,释放细胞色素C等促凋亡因子,从而激活caspase家族蛋白酶,最终导致细胞凋亡。

Bax基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在乳腺癌中,Bax蛋白的表达水平降低,这被认为是预后不良的指标[2]。此外,Bax基因的表达还与结肠癌的发生相关,一些结肠癌细胞中存在Bax基因的体细胞移码突变,这些突变导致Bax蛋白的功能丧失,从而抑制细胞凋亡,促进肿瘤的发生[7]。在神经系统中,Bax基因的表达也与脑出血后的神经损伤有关,研究显示,中药葛根素可以通过Bcl-2/Bax/caspase-3信号通路减轻脑出血小鼠的神经损伤[1]。

除了在人类疾病中的作用,Bax基因还与植物的抗病性相关。研究发现,将小鼠的Bax基因导入烟草植物中,可以增强烟草对病原菌的抗性[3]。这表明,Bax基因在植物和动物中可能具有类似的生物学功能。

此外,Bax基因的表达还与早产的发生有关。研究表明,在早产孕妇的胎盘组织中,Bax基因的表达上调,而Bcl-2基因的表达没有改变[4]。这表明,Bax基因在早产的发生中可能发挥着重要作用。

除了在疾病中的作用,Bax基因还被认为是基因治疗的一个潜在靶点。研究发现,将Bax基因导入宫颈癌细胞中,可以促进细胞凋亡,抑制肿瘤的生长[5]。此外,将Bax基因导入耐药性头颈鳞状细胞癌细胞中,可以增强细胞对顺铂的敏感性,抑制肿瘤的生长[6]。这些研究结果表明,Bax基因可能成为基因治疗的一种有效手段。

综上所述,Bax基因在细胞凋亡中发挥着重要作用,它与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、脑出血和早产。此外,Bax基因还与植物的抗病性相关,并且被认为是基因治疗的一个潜在靶点。因此,深入研究Bax基因的功能和作用机制,对于理解疾病的发生和发展,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Yu, Yang, Xue, Ge, Xuhua, Zhang, Fayong. 2018. Puerarin attenuates neurological deficits via Bcl-2/Bax/cleaved caspase-3 and Sirt3/SOD2 apoptotic pathways in subarachnoid hemorrhage mice. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 109, 726-733. doi:10.1016/j.biopha.2018.10.161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30551525/
2. Sturm, I, Papadopoulos, S, Hillebrand, T, Dörken, B, Daniel, P T. . Impaired BAX protein expression in breast cancer: mutational analysis of the BAX and the p53 gene. In International journal of cancer, 87, 517-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10918191/
3. Dong, Suomeng, Zhang, Zhengguang, Zheng, Xiaobo, Wang, Yuanchao. 2008. Mammalian pro-apoptotic bax gene enhances tobacco resistance to pathogens. In Plant cell reports, 27, 1559-69. doi:10.1007/s00299-008-0554-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18509654/
4. Demendi, Csaba, Börzsönyi, Balázs, Végh, Veronika, Pajor, Attila, Joó, József Gábor. 2012. Gene expression patterns of the Bcl-2 and Bax genes in preterm birth. In Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, 91, 1212-7. doi:10.1111/j.1600-0412.2012.01428.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22524261/
5. Huh, W K, Gomez-Navarro, J, Arafat, W O, Barnes, M N, Curiel, D T. . Bax-induced apoptosis as a novel gene therapy approach for carcinoma of the cervix. In Gynecologic oncology, 83, 370-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11606099/
6. Sugimoto, C, Fujieda, S, Seki, M, Saito, H, Matsukawa, S. . Apoptosis-promoting gene (bax) transfer potentiates sensitivity of squamous cell carcinoma to cisplatin in vitro and in vivo. In International journal of cancer, 82, 860-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10446454/
7. Rampino, N, Yamamoto, H, Ionov, Y, Reed, J C, Perucho, M. . Somatic frameshift mutations in the BAX gene in colon cancers of the microsatellite mutator phenotype. In Science (New York, N.Y.), 275, 967-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9020077/