Azgp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Azgp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01189

品系全称

C57BL/6NCya-Azgp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12007-Azgp1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Azgp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01189) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
alpha-2-glycoprotein 1, zinc
基因别称
Zag
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013478 | Ensembl: ENSMUST00000035390
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~8.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103163Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired lipolysis and increased body weight when fed standard food or a high fat diet.
AZGP1,即α-2-糖蛋白1,锌结合蛋白,是编码锌-α2-糖蛋白(ZAG)的基因。ZAG是一种主要组织相容性复合体I分子和一种脂质动员因子,具有多种生物学功能。ZAG已被证实可以促进脂质代谢和葡萄糖利用,调节胰岛素敏感性。ZAG不仅存在于脂肪组织中,还存在于骨骼肌、肝脏、肾脏等组织中,甚至在脑组织中也有分布,但其分布情况尚有争议。ZAG蛋白和AZGP1 mRNA已在癫痫患者和动物模型中发现,而ZAG蛋白的过表达可以抑制癫痫发作和癫痫放电。ZAG在脂质代谢和葡萄糖代谢中的作用机制尚不明确,但其对癫痫的抑制作用可能与抑制癫痫发作和癫痫放电有关[4]。

AZGP1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括胆管癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌等。例如,AZGP1低表达与胆管癌患者的预后不良相关,AZGP1的过表达可以抑制胆管癌细胞的迁移和侵袭[2]。在乳腺癌中,AZGP1的过表达可以抑制肿瘤的转移[1]。在前列腺癌中,AZGP1是雄激素反应基因,参与雄激素/AR轴介导的细胞增殖和转移[3]。在结直肠癌中,AZGP1的过表达可以抑制肿瘤的生长,AZGP1的缺乏会促进结直肠癌的肝转移[5,6]。

AZGP1在癌症发生发展中的作用机制尚不明确,但已有研究表明,AZGP1可以与多种蛋白质相互作用,影响信号通路的转导。例如,AZGP1可以与TRIM25相互作用,被TRIM25泛素化降解,从而抑制凋亡,促进胆管癌的发生[2]。AZGP1还可以与circNOLC1相互作用,激活mTOR/SREBP1信号通路,或吸附miR-212-5p,上调c-Met表达,进一步诱导G6PD激活氧化戊糖磷酸途径,从而促进结直肠癌肝转移[5]。此外,AZGP1还可以与YWHAZ、EPHA2、SERPINE1、PDCD6、MMP9、GPX1、HSPB1、COL18A1、RNH1和ANXA1等蛋白质相互作用,影响血管生成、细胞增殖、迁移和侵袭等生物学过程[1]。

综上所述,AZGP1是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括脂质代谢、葡萄糖代谢、胰岛素敏感性、细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成等。AZGP1在多种疾病中发挥重要作用,包括胆管癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌等。AZGP1的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Ru M, Qiu, Zhengyuan, Marti, G Edward W, Pitteri, Sharon J, Brooks, James D. 2024. AZGP1 deficiency promotes angiogenesis in prostate cancer. In Journal of translational medicine, 22, 383. doi:10.1186/s12967-024-05183-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38659028/
2. Yun, Hyeseon, Jeong, Hong-Rae, Kim, Do Yeon, Bae, SeungGeon, Jin, Dong-Hoon. 2024. Degradation of AZGP1 suppresses apoptosis and facilitates cholangiocarcinoma tumorigenesis via TRIM25. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18104. doi:10.1111/jcmm.18104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38183356/
3. Cao, Runyi, Ke, Min, Wu, Qingxin, Lu, Shan, Liu, Ping. 2019. AZGP1 is androgen responsive and involved in AR-induced prostate cancer cell proliferation and metastasis. In Journal of cellular physiology, 234, 17444-17458. doi:10.1002/jcp.28366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30820960/
4. Wei, Xin, Liu, Xi, Tan, Changhong, Deng, Fen, Chen, Lifeng. 2019. Expression and Function of Zinc-α2-Glycoprotein. In Neuroscience bulletin, 35, 540-550. doi:10.1007/s12264-018-00332-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30610461/
5. Yuan, Menglang, Zhang, Xinsheng, Yue, Fangxia, Zuo, Yunfei, Ren, Shuangyi. 2023. CircNOLC1 Promotes Colorectal Cancer Liver Metastasis by Interacting with AZGP1 and Sponging miR-212-5p to Regulate Reprogramming of the Oxidative Pentose Phosphate Pathway. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2205229. doi:10.1002/advs.202205229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37870214/
6. Fang, Ye-Ying, Huang, Jin-Mei, Wen, Jia-Ying, Liu, Li-Min, Chen, Gang. 2022. AZGP1 Up-Regulation is a Potential Target for Andrographolide Reversing Radioresistance of Colorectal Cancer. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 15, 999-1017. doi:10.2147/PGPM.S360147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36536885/