Hnrnpd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hnrnpd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01183

品系全称

C57BL/6JCya-Hnrnpdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11991-Hnrnpd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hnrnpd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01183) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D
基因别称
Auf1,Hnrpd
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001077265 | Ensembl: ENSMUST00000172361
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101947Homozygous mutation of this gene results in fetal growth retardation and decreased body weight. Mice show increased susceptibility to bacterial infection and endotoxin shock.
HNRNPD是一种异核核糖核蛋白家族成员,具有细胞质和核内功能。在细胞中,HNRNPD参与多种RNA代谢过程,包括RNA的剪接、转运、稳定性和降解。HNRNPD与RNA的结合位点富含A和U核苷酸,因此,它能够识别并结合含有这些基序的RNA分子。此外,HNRNPD还能够与多种蛋白质相互作用,形成蛋白质-RNA复合物,从而在RNA代谢中发挥重要作用。在细胞中,HNRNPD主要参与调控mRNA和circRNA的生成。HNRNPD通过结合到circRNA的相邻内含子上,抑制circRNA的形成,促进mRNA的生成。此外,HNRNPD还能够与mRNA结合,影响mRNA的稳定性和翻译效率。HNRNPD在细胞周期、细胞凋亡、血管生成等生理过程中发挥重要作用。例如,在细胞周期中,HNRNPD通过调控CDK1 mRNA的表达,影响细胞周期的进程。在细胞凋亡中,HNRNPD通过调控BCL2 mRNA的表达,影响细胞凋亡的发生。在血管生成中,HNRNPD通过调控VEGF mRNA的表达,影响血管生成过程。此外,HNRNPD还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病等。例如,在口腔癌中,HNRNPD的表达上调与不良预后相关,且其表达受到NFκB (RelA)的转录激活[2]。在肺癌中,HNRNPD的表达上调与肺癌的进展相关,且其表达受到METTL3和ALKBH5的m6A修饰调控[6]。在乳腺癌中,HNRNPD的表达上调与乳腺癌的增殖和转移相关,且其表达受到lncRNA THOR的稳定作用[5]。在肝细胞癌中,HNRNPD的表达上调与肝细胞癌的转移和脂质代谢相关,且其表达受到circLARP1B的调控[3]。在胶质瘤中,HNRNPD的表达上调与胶质瘤的增殖和转移相关,且其表达受到ZHX2的调控[1]。在骨关节炎中,HNRNPD的表达上调与骨关节炎的进展相关,且其表达受到FOXO1的调控[4]。综上所述,HNRNPD是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的代谢和表达,影响细胞的生理和病理过程。HNRNPD在多种疾病中发挥重要作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Sifei, Ruan, Xuelei, Liu, Xiaobai, Lin, Yang, Xue, Yixue. 2021. HNRNPD interacts with ZHX2 regulating the vasculogenic mimicry formation of glioma cells via linc00707/miR-651-3p/SP2 axis. In Cell death & disease, 12, 153. doi:10.1038/s41419-021-03432-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542193/
2. Kumar, Vikas, Kumar, Anurag, Kumar, Manish, Mishra, Deepika, Chauhan, Shyam Singh. 2022. NFκB (RelA) mediates transactivation of hnRNPD in oral cancer cells. In Scientific reports, 12, 5944. doi:10.1038/s41598-022-09963-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35396527/
3. Li, Jingxin, Wang, Xiaolin, Shi, Liang, Cai, Xiujun, Shan, Ge. 2023. A Mammalian Conserved Circular RNA CircLARP1B Regulates Hepatocellular Carcinoma Metastasis and Lipid Metabolism. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2305902. doi:10.1002/advs.202305902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37953462/
4. Jiang, Huanyu, Zhang, Yubiao, Hu, Geliang, Li, Yaming, Zhou, Yan. 2024. RNA-binding protein HNRNPD promotes chondrocyte senescence and osteoarthritis progression through upregulating FOXM1. In Communications biology, 7, 1695. doi:10.1038/s42003-024-07407-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719453/
5. Hu, Hongtao, Zhang, Hanqiu, Xing, Yue, Wu, Yanting, Huang, Hefeng. 2022. The lncRNA THOR interacts with and stabilizes hnRNPD to promote cell proliferation and metastasis in breast cancer. In Oncogene, 41, 5298-5314. doi:10.1038/s41388-022-02495-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36329124/
6. Song, Huiwen, Feng, Xing, Zhang, Heng, Zhao, Yongxiang, Zhang, Zhiyong. 2019. METTL3 and ALKBH5 oppositely regulate m6A modification of TFEB mRNA, which dictates the fate of hypoxia/reoxygenation-treated cardiomyocytes. In Autophagy, 15, 1419-1437. doi:10.1080/15548627.2019.1586246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30870073/