Atp5me-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp5me-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01169

品系全称

C57BL/6JCya-Atp5meem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11958-Atp5me-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp5me-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01169) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATP synthase membrane subunit e
基因别称
2610008D24Rik,Atp5i,Atp5k,Lfm1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007507 | Ensembl: ENSMUST00000049628
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ATP5ME,也称为ATP合酶膜亚基E,是ATP合酶复合体中的一个关键组成部分。ATP合酶负责细胞内的ATP合成,是线粒体中能量代谢的核心酶。ATP5ME在ATP合酶中主要起到稳定复合体的作用,并参与质子转运和ATP的合成过程。ATP5ME的异常表达或功能缺陷可能导致线粒体功能障碍,进而影响细胞的能量代谢和多种生物学过程。

在多种疾病中,ATP5ME的表达和功能改变已被发现与疾病的发生和发展相关。例如,在一项关于1型妊娠糖尿病(GDM)的研究中,发现ATP5ME在1型GDM后代的心脏中表达下调,而高糖环境也降低了H9C2细胞中ATP5ME的表达。过表达ATP5ME可以减轻高糖诱导的H9C2细胞增殖减少、线粒体膜电位降低、BCL2和SOD减少,以及细胞凋亡、MDA、ROS、c-Caspase-3和BAX增加。这些结果表明,ATP5ME可能通过调节细胞增殖、凋亡和氧化应激来减轻1型GDM诱导的胎儿心肌损伤[1]。

此外,ATP5ME还与其他疾病的发生和发展相关。例如,在一项关于β-羟基丁酸(BHBA)对幼山羊瘤胃上皮发育作用的研究中,发现BHBA可以促进幼山羊的生长性能,并增加瘤胃乳头的宽度和长度。BHBA处理组中,与ATP合成相关的基因ATP5ME表达上调。这表明ATP5ME可能参与BHBA促进瘤胃发育的机制[2]。

在一项关于多发性骨髓瘤细胞中高表达基因的研究中,发现ATP5ME在恶性浆细胞中高度表达,而在健康浆细胞中表达较低或检测不到。这表明ATP5ME可能在多发性骨髓瘤的发病机制中发挥重要作用[3]。

在一项关于慢性间歇性缺氧(CIH)小鼠模型的研究中,发现ATP5ME在CIH小鼠中的表达下调。这表明ATP5ME可能与CIH引起的氧化磷酸化减少相关[4]。

在一项关于早发性隐性视杆细胞变性患者的研究中,发现患者存在一个包含ATP5ME基因在内的约7.5 kb的缺失。这表明ATP5ME的缺失可能与早发性隐性视杆细胞变性相关[5]。

在一项关于精神分裂症患者外周血单核细胞和脑组织中共享通路的研究中,发现ATP5ME在精神分裂症患者的外周血单核细胞和脑组织中表达下调。这表明ATP5ME可能与精神分裂症的发病机制相关[6]。

在一项关于动脉粥样硬化和静脉血栓形成的研究中,发现ATP5ME在动脉粥样硬化和静脉血栓形成中的表达下调。这表明ATP5ME可能作为动脉粥样硬化和静脉血栓形成的潜在生物标志物[7]。

在一项关于白藜芦醇对冷冻保存的体外生产牛胚胎的影响的研究中,发现低浓度的白藜芦醇可以显著改善冷冻保存的体外生产牛胚胎的质量,并上调ATP5ME的表达。这表明ATP5ME可能参与白藜芦醇对冷冻保存胚胎的保护作用[8]。

在一项关于饮食锌缺乏对大鼠大脑蛋白质表达影响的研究中,发现ATP5ME在大鼠前额叶皮质和海马中的表达下调。这表明ATP5ME可能与饮食锌缺乏引起的脑功能改变相关[9]。

在一项关于人类壁颗粒细胞中线粒体年龄相关变化的研究中,发现ATP5ME的表达随着年龄的增长而降低。这表明ATP5ME可能与人类壁颗粒细胞中线粒体功能的年龄相关改变相关[10]。

综上所述,ATP5ME是ATP合酶复合体中的一个关键组成部分,参与调控细胞内的ATP合成和线粒体功能。ATP5ME在多种疾病中发挥重要作用,包括1型妊娠糖尿病、瘤胃发育、多发性骨髓瘤、慢性间歇性缺氧、早发性隐性视杆细胞变性、精神分裂症、动脉粥样硬化、静脉血栓形成、饮食锌缺乏和人类壁颗粒细胞中线粒体功能年龄相关改变。ATP5ME的研究有助于深入理解ATP合酶的功能和线粒体在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Qingsha, Yan, Fang, Li, Xiuling, Yang, Xiang, Dong, Xudong. 2024. ATP5me alleviates high glucose-induced myocardial cell injury. In International immunopharmacology, 129, 111626. doi:10.1016/j.intimp.2024.111626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38320353/
2. Zhuang, Yimin, Chai, Jianmin, Abdelsattar, Mahmoud M, Fu, Yuze, Zhang, Naifeng. 2023. Transcriptomic and metabolomic insights into the roles of exogenous β-hydroxybutyrate acid for the development of rumen epithelium in young goats. In Animal nutrition (Zhongguo xu mu shou yi xue hui), 15, 10-21. doi:10.1016/j.aninu.2023.02.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37746660/
3. Børset, Magne, Elsaadi, Samah, Vandsemb, Esten N, Sponaas, Anne-Marit, Abdollahi, Pegah. 2022. Highly expressed genes in multiple myeloma cells - what can they tell us about the disease? In European journal of haematology, 109, 31-40. doi:10.1111/ejh.13766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35276027/
4. Fang, Huanhuan, Zhang, Ye, Zhu, Liangming, Lyu, Jinzhao, Li, Qiang. 2024. In-depth proteomics and Phosphoproteomics reveal biomarkers and molecular pathways of chronic intermittent hypoxia in mice. In Journal of proteomics, 311, 105334. doi:10.1016/j.jprot.2024.105334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39433155/
5. Sangermano, Riccardo, Biswas, Pooja, Sullivan, Lori S, Bujakowska, Kinga M, Ayaggari, Radha. 2022. Identification of a novel large multigene deletion and a frameshift indel in PDE6B as the underlying cause of early-onset recessive rod-cone degeneration. In Cold Spring Harbor molecular case studies, 8, . doi:10.1101/mcs.a006247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36376065/
6. Song, Xuemian, Liu, Yiyun, Pu, Juncai, Zhao, Libo, Xie, Peng. 2021. Transcriptomics Analysis Reveals Shared Pathways in Peripheral Blood Mononuclear Cells and Brain Tissues of Patients With Schizophrenia. In Frontiers in psychiatry, 12, 716722. doi:10.3389/fpsyt.2021.716722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34630179/
7. Ma, Yan-Hong, Yang, Yin, Li, Jing-Hui, Guo, Zhi-Gang, Guo, Su-Zhi. . NDUFB11 and NDUFS3 regulate arterial atherosclerosis and venous thrombosis: Potential markers of atherosclerosis and venous thrombosis. In Medicine, 102, e36133. doi:10.1097/MD.0000000000036133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37986300/
8. Saber, Yasser H A, Ibrahim, Sally, Mahmoud, Karima Gh M, Ragab, Refaat S A, Seida, Adel A M. 2024. Expression profile of viability and stress response genes as a result of resveratrol supplementation in vitrified and in vitro produced cattle embryos. In Molecular biology reports, 51, 692. doi:10.1007/s11033-024-09614-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38796562/
9. Gąsior, Łukasz, Pochwat, Bartłomiej, Zaręba-Kozioł, Monika, Grabrucker, Andreas Martin, Szewczyk, Bernadeta. 2024. Proteomics analysis in rats reveals convergent mechanisms between major depressive disorder and dietary zinc deficiency. In Pharmacological reports : PR, 77, 145-157. doi:10.1007/s43440-024-00681-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39623245/
10. Liu, Yifan, Han, Ming, Li, Xiaoshuang, Yin, Jingwen, Yao, Yuanqing. . Age-related changes in the mitochondria of human mural granulosa cells. In Human reproduction (Oxford, England), 32, 2465-2473. doi:10.1093/humrep/dex309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29045673/