Artn-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Artn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01143

品系全称

C57BL/6JCya-Artnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11876-Artn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Artn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01143) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
artemin
基因别称
neublastin
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009711 | Ensembl: ENSMUST00000070816
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333791Mice homozygous for disruption of this gene display ptosis and poor development of the sympathetic chain ganglia and associated nerves.
Artn,也称为Artemin,是一种重要的神经生长因子,属于胶质细胞来源的神经营养因子(GDNF)家族。Artn与受体GDNF家族受体α3(GFRA3)结合,激活下游信号通路,如磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)和RAS丝裂原活化蛋白激酶(RAS/MAPK),从而调控神经元的存活、迁移、增殖、分化和成熟。

Artn在多种疾病中发挥重要作用,包括皮肤疾病、乳腺癌、宫颈癌、胃癌、肺癌和子宫内膜癌。在皮肤疾病中,AhR-CA小鼠模型显示Artn基因的表达受AhR的直接调控,Artn表达导致瘙痒症状的加剧[1]。在乳腺癌中,Artn基因的表达与雌激素受体(ER)状态正相关,高Artn表达与患者生存率降低相关[3]。此外,Artn通过AKT/mTORC1信号通路促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭[4]。在宫颈癌中,Artn表达与淋巴结转移和复发正相关,Artn通过AKT/mTORC1信号通路促进宫颈癌细胞的迁移和侵袭[4]。在胃癌中,Artn通过GFRA3激活KRAS下游信号通路,诱导上皮-间质转化(EMT)和促进胃癌细胞的迁移和侵袭[5]。在肺癌中,Artn通过上调BCL2的表达,促进肺癌细胞的存活、迁移和侵袭[7]。在子宫内膜癌中,Artn和MMP-9的表达水平升高,与子宫内膜癌的发生、发展、浸润和转移相关[9]。

Artn与其他基因的相互作用也对疾病的发生和发展产生重要影响。例如,JHDM1D-AS1通过竞争性结合miR-940,释放ARTN的表达,从而促进乳腺癌的发生[2]。ARTN与TWIST1协同作用,促进ER阴性乳腺癌的转移和患者不良预后[6]。ARTN通过上调nAChRα3和β4亚基的表达和活性,增加疼痛敏感性[8]。

综上所述,Artn是一种重要的神经生长因子,参与调控神经元的存活、迁移、增殖、分化和成熟,并在多种疾病中发挥重要作用。Artn与其他基因的相互作用也对疾病的发生和发展产生重要影响。Artn的研究有助于深入理解神经生长因子在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Edamitsu, Tomohiro, Taguchi, Keiko, Kobayashi, Eri H, Okuyama, Ryuhei, Yamamoto, Masayuki. 2019. Aryl Hydrocarbon Receptor Directly Regulates Artemin Gene Expression. In Molecular and cellular biology, 39, . doi:10.1128/MCB.00190-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31358547/
2. Zuo, Yonggang, Ma, Mingde, Wen, Yuqing, Chang, Liang, Qu, Changping. 2023. JHDM1D-AS1-driven inhibition of miR-940 releases ARTN expression to induce breast carcinogenesis. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 2192-2203. doi:10.1007/s12094-023-03102-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36862282/
3. Kang, J, Qian, P X, Pandey, V, Liu, D X, Lobie, P E. 2010. Artemin is estrogen regulated and mediates antiestrogen resistance in mammary carcinoma. In Oncogene, 29, 3228-40. doi:10.1038/onc.2010.71. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20305694/
4. Zhu, Mengjing, Zhou, Ling, Fu, Jian, Zhou, Zhe, Zhou, Huaijun. 2022. Artemin Promotes the Migration and Invasion of Cervical Cancer Cells through AKT/mTORC1 Signaling. In Journal of oncology, 2022, 3332485. doi:10.1155/2022/3332485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36471885/
5. Wang, Xiao-Long, Jin, Gui-Xiu, Dong, Xiao-Qiang. . ARTN-GFRA3 axis induces epithelial-mesenchymal transition phenotypes, migration, and invasion of gastric cancer cells via KRAS signaling. In Neoplasma, 71, 266-278. doi:10.4149/neo_2024_231006N524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38958711/
6. Banerjee, Arindam, Wu, Zheng-Sheng, Qian, PengXu, Zhu, Tao, Lobie, Peter E. 2011. ARTEMIN synergizes with TWIST1 to promote metastasis and poor survival outcome in patients with ER negative mammary carcinoma. In Breast cancer research : BCR, 13, R112. doi:10.1186/bcr3054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22060274/
7. Tang, Jian-Zhong, Kong, Xiang-Jun, Kang, Jian, Liu, Dong-Xu, Lobie, Peter E. 2010. Artemin-stimulated progression of human non-small cell lung carcinoma is mediated by BCL2. In Molecular cancer therapeutics, 9, 1697-708. doi:10.1158/1535-7163.MCT-09-1077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20530713/
8. Albers, Kathryn M, Zhang, Xiu Lin, Diges, Charlotte M, Davis, Brian M, Gold, Michael S. 2014. Artemin growth factor increases nicotinic cholinergic receptor subunit expression and activity in nociceptive sensory neurons. In Molecular pain, 10, 31. doi:10.1186/1744-8069-10-31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24886596/
9. Wang, X H, Liu, Y N, Tian, K, Zheng, Y Q, Shi, Z M. . Expression and clinical significance of ARTN and MMP-9 in endometrial carcinoma. In Journal of biological regulators and homeostatic agents, 31, 879-887. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29254290/