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Bmal1-KO 基因敲除小鼠

Bmal1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bmal1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01139

品系全称

C57BL/6NCya-Bmal1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-11865-Bmal1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bmal1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01139) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic helix-loop-helix ARNT like 1
基因别称
Arnt3，Arntl，BMAL1b，MOP3，bHLHe5，bmal1b'
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007489 | Ensembl: ENSMUST00000047321
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~5.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096381Homozygous mutation of this gene results in abnormal light/dark cycle activity and decreases overall activity levels. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit loss of circadian rhythm in locomotor activity, dyslipidemia, ectopic fat formationand altered energy homeostasis.
更多信息

发表文献

Cell Communication and Signaling
2023-02-19
BMAL1/p53 mediating bronchial epithelial cell autophagy contributes to PM2.5-aggravated asthma
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1
Bmal1（脑和肌肉Arnt样蛋白1）是一种核心的昼夜节律基因，它在生物体内发挥着重要的调控作用。Bmal1基因的表达受到昼夜节律的影响，当睡眠-觉醒周期被打乱时，Bmal1的表达会下降。研究表明，Bmal1基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

Bmal1基因在多种生理过程中发挥着重要作用。研究表明，Bmal1基因在代谢过程中扮演着重要角色。例如，在小鼠模型中，肠道特异性Bmal1基因的敲除可以防止高脂肪饮食引起的肥胖和相关的代谢异常，如高血脂和脂肪肝。这表明Bmal1基因可能通过调节脂肪的吸收和代谢来影响体重和代谢健康[1]。此外，Bmal1基因还参与卵巢的昼夜节律调控，通过调控相关基因的表达来影响孕酮的合成，进而影响卵泡的成熟和排卵[2]。

除了在代谢和生殖过程中发挥作用外，Bmal1基因还与多种疾病的发生发展密切相关。研究发现，Bmal1基因的表达与细胞衰老和与衰老相关的疾病密切相关。细胞衰老是一种重要的细胞命运决定过程，与多种年龄相关的疾病有关。研究表明，Bmal1基因的异常表达与细胞衰老过程相关，可能通过氧化应激、代谢和基因毒性应激反应等途径影响细胞衰老的发生[3]。此外，Bmal1基因的表达还与癫痫的发生发展有关。研究发现，Bmal1基因的表达在癫痫患者中下降，且敲除Bmal1基因可以降低癫痫发作的阈值。这表明Bmal1基因可能通过调控相关基因的表达来影响癫痫的发生和发作[4]。

Bmal1基因还参与肿瘤的发生发展过程。研究发现，Bmal1基因的表达在胶质母细胞瘤中下降，且敲低Bmal1基因可以促进肿瘤的生长和进展。这表明Bmal1基因可能作为一种肿瘤抑制基因来调节胶质母细胞瘤的进展[5]。此外，Bmal1基因的表达还与药物的代谢和毒副作用相关。研究发现，Bmal1基因的表达可以影响肠道中CES1的表达和活性，进而影响药物的代谢和药代动力学过程[6]。

综上所述，Bmal1基因在多种生理过程中发挥着重要的调控作用，与代谢、生殖、细胞衰老、癫痫、肿瘤和药物代谢等过程密切相关。Bmal1基因的异常表达可能与多种疾病的发生发展相关，因此，进一步研究Bmal1基因的功能和调控机制，可能为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yu, Fangjun, Wang, Zhigang, Zhang, Tianpeng, Liu, Kaisheng, Wu, Baojian. 2021. Deficiency of intestinal Bmal1 prevents obesity induced by high-fat feeding. In Nature communications, 12, 5323. doi:10.1038/s41467-021-25674-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34493722/
2. Chen, Rong, Qin, Yifei, Du, Jie, Lei, Mingming, Zhu, Huanxi. 2023. Circadian clock gene BMAL1 regulates STAR expression in goose ovarian preovulatory granulosa cells. In Poultry science, 102, 103159. doi:10.1016/j.psj.2023.103159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37871489/
3. Zhang, Wenqian, Xiong, Yuan, Tao, Ranyang, Mi, Bobin, Liu, Guohui. 2022. Emerging Insight Into the Role of Circadian Clock Gene BMAL1 in Cellular Senescence. In Frontiers in endocrinology, 13, 915139. doi:10.3389/fendo.2022.915139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35733785/
4. Wu, Hao, Liu, Yong, Liu, Lishuo, Li, Huanfa, Zhang, Hua. 2021. Decreased expression of the clock gene Bmal1 is involved in the pathogenesis of temporal lobe epilepsy. In Molecular brain, 14, 113. doi:10.1186/s13041-021-00824-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34261484/
5. Trebucq, Laura L, Salvatore, Nicolas, Wagner, Paula M, Golombek, Diego A, Chiesa, Juan J. 2024. Circadian Clock Gene bmal1 Acts as a Tumor Suppressor Gene in a Mice Model of Human Glioblastoma. In Molecular neurobiology, 61, 5216-5229. doi:10.1007/s12035-023-03895-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38180613/
6. Chen, Xun, Yu, Fangjun, Guo, Xiaolei, Li, Shu-Shu, Wu, Baojian. . Clock gene Bmal1 controls diurnal rhythms in expression and activity of intestinal carboxylesterase 1. In The Journal of pharmacy and pharmacology, 73, 52-59. doi:10.1093/jpp/rgaa035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33791812/

资料下载

S-KO-01139_6N_11865_Bmal1_Exon 6~9_strategy.pdf
S-KO-01139_6N_11865_Bmal1_Exon 6~9_strategy.pdf
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