Arhgap6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arhgap6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01134

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11856-Arhgap6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01134) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 6
基因别称
RhoGAPX-1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009707.4 | Ensembl: ENSMUST00000033721
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~160 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196332Mice homozygous for a targeted null mutation do not exhibit any observable abnormalities.
Arhgap6,全称Ras homolog gene family member GTPase-activating protein 6,是一种Rho家族GTP酶活化蛋白(RhoGAP)成员。RhoGAP是一类重要的调节因子,它们通过激活GTP酶活性来调节Rho家族GTP酶的活性,从而影响细胞骨架的重组、细胞粘附、迁移和信号转导等过程。Arhgap6具有特异性,主要针对RhoA GTP酶,通过调节RhoA的活性来影响细胞的行为和功能。

在多种癌症中,Arhgap6的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在乳腺癌中,研究发现Arhgap6的表达水平与肿瘤抑制相关,它通过促进铁死亡(一种铁依赖性的细胞程序性死亡方式)来抑制肿瘤的生长。研究发现,Arhgap6能够降低细胞增殖,增加细胞死亡和脂质活性氧(ROS)的产生,减少谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和溶质载体家族7成员11(SLC7A11)的表达,增加PTGS2、ACSL4和CHAC1的表达,并抑制RhoA/ROCK1和p38 MAPK信号通路[1]。在膀胱癌中,Arhgap6的表达水平与患者的生存率相关,低表达与不良预后相关,Arhgap6通过调节β-catenin信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并提高化疗药物丝裂霉素C的敏感性[2]。

在肺癌中,Arhgap6的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究发现,Arhgap6的表达水平与肿瘤抑制相关,它通过促进细胞凋亡和抑制糖酵解来抑制肿瘤的生长。研究发现,Arhgap6的表达水平与肿瘤抑制相关,它通过抑制STAT3信号通路来抑制肿瘤的生长。研究发现,Arhgap6的表达水平与肿瘤抑制相关,它通过抑制MMP9、VEGF和STAT3信号通路的激活来抑制肿瘤的生长和转移[3,4]。此外,在急性髓细胞性白血病中,Arhgap6的表达水平与患者的生存率相关,低表达与不良预后相关[7]。

此外,Arhgap6在非癌症相关疾病中也有重要作用。例如,在心肌梗死中,研究发现miR-152-5p通过靶向ARHGAP6来抑制心肌细胞的凋亡和纤维化[5]。在胃癌中,研究发现ARHGAP6的表达水平与肿瘤的分子分型和生存率相关,ARHGAP6与CLDN18-ARHGAP6或CTNND1-ARHGAP26融合或RHOA突变相关[6]。

综上所述,Arhgap6是一种重要的RhoGAP成员,通过调节RhoA的活性来影响细胞的行为和功能。Arhgap6在多种癌症和非癌症相关疾病中发挥重要作用,是肿瘤抑制和疾病治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Chen, Xiaoqing, Zhu, Jing, Li, Xiangzhi, Liu, Haiyan, Zhu, Dajiang. . ARHGAP6 Suppresses Breast Cancer Tumor Growth by Promoting Ferroptosis via RhoA-ROCK1-p38 MAPK Signaling. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 6. doi:10.31083/j.fbl2901006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287795/
2. Chen, Weihua, Tan, Mingyue, Yu, Chao, Yang, Bo, Gong, Hua. 2023. ARHGAP6 inhibits bladder cancer cell viability, migration, and invasion via β-catenin signaling and enhances mitomycin C sensitivity. In Human cell, 36, 786-797. doi:10.1007/s13577-023-00860-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36715867/
3. Li, Pengfei, Lv, Huina, Xu, Min, Zang, Bin, Ma, Yegang. 2020. ARHGAP6 Promotes Apoptosis and Inhibits Glycolysis in Lung Adenocarcinoma Through STAT3 Signaling Pathway. In Cancer management and research, 12, 9665-9678. doi:10.2147/CMAR.S257759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33116826/
4. Wu, Yongkai, Xu, Ming, He, Rong, Xu, Ke, Ma, Yegang. 2019. ARHGAP6 regulates the proliferation, migration and invasion of lung cancer cells. In Oncology reports, 41, 2281-2888. doi:10.3892/or.2019.7031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30816546/
5. Chen, Shaoyuan, Huang, Yulang, Liu, Rongzhi, Gao, Yulan, Xie, Peiyi. 2023. Exosomal miR‑152‑5p/ARHGAP6/ROCK axis regulates apoptosis and fibrosis in cardiomyocytes. In Experimental and therapeutic medicine, 25, 165. doi:10.3892/etm.2023.11864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36936709/
6. Yan, Helen H N, Siu, Hoi Cheong, Law, Simon, Clevers, Hans, Leung, Suet Yi. 2018. A Comprehensive Human Gastric Cancer Organoid Biobank Captures Tumor Subtype Heterogeneity and Enables Therapeutic Screening. In Cell stem cell, 23, 882-897.e11. doi:10.1016/j.stem.2018.09.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30344100/
7. Lipreri da Silva, Jean Carlos, Coelho-Silva, Juan Luiz, Vicari, Hugo Passos, Traina, Fabiola, Machado-Neto, João Agostinho. 2023. ARHGAP6 transcript levels are associated with molecular risk and impact survival outcomes in acute myeloid leukemia. In Hematology, transfusion and cell therapy, 46, 101-105. doi:10.1016/j.htct.2023.06.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37541806/