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Rhoa-KO 基因敲除小鼠

Rhoa-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rhoa-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01130

品系全称

C57BL/6JCya-Rhoaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11848-Rhoa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rhoa-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01130) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
TGF-β信号通路
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ras homolog family member A
基因别称
Arha，Arha1，Arha2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_016802.5 | Ensembl: ENSMUST00000007959
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096342Mice homozygous for a conditional allele activated in neuroepithelial cells exhibit lethality during late embryonic stages associated with early cell cycle exit, premature neuronal precursor differentiation, increased apoptosis in the neural tube.
更多信息
Rhoa，也称为Ras同源家族成员A，是一种小GTP酶，属于Ras超家族。RhoA在细胞内信号传导中起着至关重要的作用，参与调控细胞骨架的重塑、细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和分化等过程。RhoA的活性受到其上游调节因子和下游效应蛋白的精细调控。上游调节因子包括鸟苷酸交换因子（GEFs）和GTP酶激活蛋白（GAPs），它们分别促进RhoA的激活和失活。下游效应蛋白包括Rho相关激酶（ROCKs）等，它们介导RhoA的信号传导并引发相应的细胞反应。

RhoA在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞骨架重塑、细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和分化等。在细胞骨架重塑中，RhoA通过激活ROCKs等下游效应蛋白，促进肌动蛋白丝的聚合和细胞骨架的重组，从而调节细胞的形态和运动。在细胞粘附中，RhoA通过调节粘附分子和细胞外基质的相互作用，影响细胞的粘附和迁移。在细胞迁移中，RhoA通过调节细胞骨架的重组和细胞粘附，促进细胞的迁移和侵袭。在细胞增殖和分化中，RhoA通过调节细胞周期和基因表达，影响细胞的增殖和分化。

RhoA在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病、炎症和神经系统疾病等。在癌症中，RhoA的异常激活和表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。RhoA的突变和表达异常可以导致肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强，从而促进肿瘤的发生和发展。在心血管疾病中，RhoA的异常激活和表达与血管平滑肌细胞的增殖和迁移有关，从而导致动脉粥样硬化、高血压和心力衰竭等疾病的发生。在炎症和神经系统疾病中，RhoA的异常激活和表达也与炎症反应和神经元损伤有关，从而导致炎症和神经系统疾病的发生。

RhoA的基因多态性和表达水平也与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在胆脂瘤患者中，RhoA、ROCK-1和ROCK-2的基因表达水平降低，且ROCK-2 AC/CC基因型在胆脂瘤患者中较低，提示RhoA和ROCK-2的表达水平可能与胆脂瘤的发生相关[1]。RhoA和RAC1的突变在癌症中也发挥着重要作用，RhoA突变的热点区域与Ras和RAC1突变的热点区域不同，RhoA可能同时具有致癌基因和抑癌基因的作用[2]。此外，白介素-4（IL-4）可以上调人支气管平滑肌细胞（hBSMCs）中RhoA的mRNA表达和启动子活性，提示IL-4可能通过促进RhoA的转录上调其在hBSMCs中的表达[3]。

RhoA在基因转移和基因治疗中也具有重要的应用价值。例如，在青光眼的治疗中，基因转移技术可以用于将RhoA或前列腺素通路的相关基因转移到眼内，以降低眼压和改善青光眼患者的视力[4]。此外，RhoA的基因多态性和表达水平还与药物反应相关。例如，在胆固醇和药理基因组学（CAP）临床试验中，RHOA的基因多态性rs11716445与LDL-胆固醇的降低程度相关，提示RHOA可能参与调节他汀类药物的降脂效果[5]。

综上所述，RhoA是一种重要的GTP酶，参与调控细胞骨架重塑、细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和分化等过程。RhoA在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病、炎症和神经系统疾病等。RhoA的基因多态性和表达水平也与多种疾病的发生和发展密切相关。RhoA在基因转移和基因治疗中也具有重要的应用价值。深入研究RhoA的功能和机制，有助于理解疾病的发生和发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Görür, Kemal, Büyükafşar, Kansu, Akbaş, Etem, Yolal Ertural, Duygu, Çetinkaya, Ayşegül. . RhoA, ROCK-1, and ROCK-2 Gene Expression and Polymorphisms in Cholesteatoma Patients. In The journal of international advanced otology, 17, 530-535. doi:10.5152/iao.2021.21132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177391/
2. Schaefer, Antje, Der, Channing J. 2022. RHOA takes the RHOad less traveled to cancer. In Trends in cancer, 8, 655-669. doi:10.1016/j.trecan.2022.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35568648/
3. Chiba, Yoshihiko, Goto, Kumiko, Momata, Makiko, Kobayashi, Taiki, Misawa, Miwa. . Induction of RhoA gene expression by interleukin-4 in cultured human bronchial smooth muscle cells. In Journal of smooth muscle research = Nihon Heikatsukin Gakkai kikanshi, 46, 217-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20859068/
4. Dang, Yalong, Loewen, Ralitsa, Parikh, Hardik A, Roy, Pritha, Loewen, Nils A. 2016. Gene transfer to the outflow tract. In Experimental eye research, 158, 73-84. doi:10.1016/j.exer.2016.04.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27131906/
5. Medina, Marisa W, Theusch, Elizabeth, Naidoo, Devesh, Kuang, Yu-Lin, Krauss, Ronald M. 2012. RHOA is a modulator of the cholesterol-lowering effects of statin. In PLoS genetics, 8, e1003058. doi:10.1371/journal.pgen.1003058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23166513/

资料下载

S-KO-01130_6J_11848_Rhoa_Exon 4_strategy.pdf
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