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Arg1-KO 基因敲除小鼠

Arg1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01128

品系全称

C57BL/6JCya-Arg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11846-Arg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Arg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01128) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arginase, liver
基因别称
AI，Arg-1，PGIF
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007482 | Ensembl: ENSMUST00000020161
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~5.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88070Mice homozygous for a null allele show postnatal lethality, hyperammonemia, argininemia, altered plasma levels of other amino acids, enlarged pale livers, and abnormal hepatocytes. Mice homozygous for a different null allele show postnatal lethality, andincreased macrophage nitric oxide production.
更多信息
Arg1，即精氨酸酶-1，是一种在生物体中发挥重要作用的酶，它在多个生物学过程中发挥着关键作用。Arg1主要在肝脏中表达，是尿素循环中的关键酶之一，负责将精氨酸转化为鸟氨酸和尿素。此外，Arg1也在免疫系统中发挥着重要作用，尤其是在巨噬细胞和单核细胞中。Arg1的活性在这些细胞中可以调节免疫反应和炎症过程。

研究表明，Arg1在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。例如，Arg1缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，影响肝脏中的尿素循环，导致尿素生成障碍。患者表现为高精氨酸血症、痉挛性截瘫、进行性神经和智力障碍、持续性生长迟缓等症状[1]。此外，Arg1在COVID-19患者的免疫病理中也发挥着重要作用。研究表明，Arg1在COVID-19患者中的表达显著升高，可能与病毒的免疫逃逸机制有关[2]。

除了在肝脏和免疫系统中的作用外，Arg1还与心血管疾病相关。研究表明，Arg1基因多态性与特发性扩张型心肌病（DCM）的发生发展有关。在巴基斯坦和中国汉族人群中，Arg1基因的某些多态性与DCM的发生风险增加相关[3][4]。此外，Arg1基因多态性还与高血压的发生发展相关。在巴基斯坦人群中，Arg1基因的某些多态性与高血压的发生风险增加相关[5]。

综上所述，Arg1是一种重要的酶，在肝脏、免疫系统和心血管系统中发挥着重要作用。Arg1的缺乏、活性改变和基因多态性都与多种疾病的发生发展相关。深入研究Arg1的功能和机制，有助于我们更好地理解疾病的发生机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sin, Yuan Yan, Baron, Garrett, Schulze, Andreas, Funk, Colin D. 2015. Arginase-1 deficiency. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 93, 1287-96. doi:10.1007/s00109-015-1354-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26467175/
2. Derakhshani, Afshin, Hemmat, Nima, Asadzadeh, Zahra, Racanelli, Vito, Baradaran, Behzad. 2021. Arginase 1 (Arg1) as an Up-Regulated Gene in COVID-19 Patients: A Promising Marker in COVID-19 Immunopathy. In Journal of clinical medicine, 10, . doi:10.3390/jcm10051051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33806290/
3. Shah, Syed Fawad Ali, Akram, Sumaira, Iqbal, Tahir, Rafiq, Muhammad Arshad, Hussain, Sabir. . Association analysis between ARG1 gene polymorphisms and idiopathic dilated cardiomyopathy. In Medicine, 98, e17694. doi:10.1097/MD.0000000000017694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31764771/
4. Li, Chaomin, Wang, Liping, Li, Yuanbo, Wang, Qiang, Luo, Wei. 2020. Common Variants in the ARG1 Gene Contribute to the Risk of Dilated Cardiomyopathy in the Han Chinese Population. In Genetic testing and molecular biomarkers, 24, 584-591. doi:10.1089/gtmb.2020.0080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32721242/
5. Shah, Syed Fawad Ali, Iqbal, Tahir, Qamar, Raheel, Rafiq, Muhammad Arshad, Hussain, Sabir. 2018. ARG1 Gene Polymorphisms and Their Association in Individuals with Essential Hypertension: A Case-Control Study. In DNA and cell biology, 37, 609-616. doi:10.1089/dna.2018.4222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29756997/

资料下载

S-KO-01128_6J_11846_Arg1_Exon 3~8_strategy.pdf
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