Baalc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Baalc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01125

品系全称

C57BL/6JCya-Baalcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-118452-Baalc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Baalc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01125) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
brain and acute leukemia, cytoplasmic
基因别称
2810457D07Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080640 | Ensembl: ENSMUST00000226440
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因BAALC,也称为Brain and Acute Leukemia Cytoplasmic,是一种在脑和急性白血病细胞中表达的基因。该基因位于8q22.3染色体上,编码一种蛋白质,该蛋白质在细胞质中表达,并在急性白血病的发生和发展中发挥重要作用。BAALC基因的表达水平与急性白血病患者的预后密切相关,高表达水平通常与不良预后相关。

多篇研究报道了BAALC基因在急性白血病中的表达及其与预后的关系。例如,一项研究对149名成年CN-AML患者的BAALC基因表达水平进行了分析,发现BAALC基因过表达与白血病细胞的CD34阳性(p=0.0026)和NPM1基因突变缺失(p<0.0001)、RUNX1基因突变存在(p<0.001)以及不良患者预后相关,特别是在NPM1野生型/FLT3-ITD阴性的成年CN-AML患者中[1]。另一项研究对111名AML-NK患者的BAALC和MN1基因表达水平进行了分析,发现BAALC和MN1基因表达水平与NPM1wt状态有强烈相关性(P<0.001),并且在FLT3-ITD-/NPM1-双阴性患者中,BAALChigh或MN1high患者的总生存期(OS)仅为5个月,而BAALClow或MN1low患者的OS为25个月,提示BAALC和MN1基因表达水平可能用于更精确的风险分层[2]。

此外,还有研究探讨了BAALC基因在急性早幼粒细胞白血病(APL)中的作用。一项研究发现,尽管APL是由PML-RARA重排定义的一种高度特征化的AML,但该重排本身不足以触发整个白血病表型,次要协同事件可能有助于APL的发病机制。该研究还发现,基因表达谱,包括ID1、BAALC、ERG和KMT2E等基因的表达,可能与分子事件结合,改善未来的预后模型,从而预测临床结果并将APL患者分类到不同的风险亚组中[3]。

在急性淋巴母细胞白血病(ALL)中,也有研究发现BAALC基因表达水平与预后相关。一项对60名埃及儿童ALL患者的研究发现,BAALC基因表达阳性的患者比BAALC基因表达阴性的患者有更高的复发率和死亡率,以及更低的完全缓解率、无病生存期(DFS)和总生存期(OS),提示BAALC基因表达可能是ALL患者预后的一个重要预测指标[4]。

此外,还有研究发现BAALC基因与IGFBP7基因共同表达,IGFBP7基因的高表达与T-ALL患者的早期幼稚表型、CD34和CD33表达以及治疗抵抗和不良生存相关[5]。另一项研究发现,BAALC基因表达与ERG基因表达相关,且两者都与患者年龄相关,且ERG基因表达与治疗反应相关,提示BAALC和ERG基因可能在AML的疾病进展、治疗反应和生存中发挥重要作用[6]。

此外,还有研究发现BAALC基因表达水平与AML患者的微小残留病(MRD)检测和风险分层相关。一项对142名CN-AML患者的研究发现,高BAALC基因表达与较短的无事件生存期和总生存期相关,且在治疗过程中,高BAALC基因表达水平的患者更有可能复发,提示BAALC基因表达可能用于MRD检测和风险分层[7]。另一项对47名AML患者的研究发现,BAALC基因表达水平在AML病例中显著升高,且与患者生存率呈负相关,提示BAALC基因表达可能是AML患者生存的一个重要预测指标[8]。

最后,还有研究发现BAALC基因与DBN1基因相互作用,导致白血病细胞的化疗抵抗。该研究发现,BAALC基因与DBN1基因物理相互作用,促进细胞黏附和移动,从而在骨髓中锚定BAALC表达细胞,导致对细胞毒性药物的抵抗[9]。另一项研究发现,BAALC-AS1/G3BP2/c-Myc反馈环在食管鳞状细胞癌(ESCC)的细胞增殖中起重要作用,可能为ESCC的治疗提供新的靶点和策略[10]。

综上所述,BAALC基因在急性白血病的发生和发展中发挥重要作用,其表达水平与患者的预后密切相关。多项研究表明,高BAALC基因表达通常与不良预后相关,且可能与NPM1、FLT3、RUNX1、ERG等基因的表达相关。此外,BAALC基因表达水平还可能用于AML患者的MRD检测和风险分层。因此,BAALC基因可能成为AML治疗和预后评估的一个重要分子标记物。

参考文献:
1. Verma, Deepak, Kumar, Rajive, Ali, M Shadab, Singh, Amar Ranjan, Chopra, Anita. 2022. BAALC gene expression tells a serious patient outcome tale in NPM1-wild type/FLT3-ITD negative cytogenetically normal-acute myeloid leukemia in adults. In Blood cells, molecules & diseases, 95, 102662. doi:10.1016/j.bcmd.2022.102662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35429905/
2. Marjanovic, Irena, Karan-Djurasevic, Teodora, Kostic, Tatjana, Pavlovic, Sonja, Tosic, Natasa. 2020. Prognostic significance of combined BAALC and MN1 gene expression level in acute myeloid leukemia with normal karyotype. In International journal of laboratory hematology, 43, 433-440. doi:10.1111/ijlh.13405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33242229/
3. Liquori, Alessandro, Ibañez, Mariam, Sargas, Claudia, Barragán, Eva, Cervera, José. 2020. Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12030624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32182684/
4. Hagag, Adel A, Elshehaby, Walid A, Hablas, Nahd M, Abdelmageed, Mohamed M, Abd El-Lateef, Amal Ezzat. 2017. Role of BAALC Gene in Prognosis of Acute Lymphoblastic Leukemia in Egyptian Children. In Indian journal of hematology & blood transfusion : an official journal of Indian Society of Hematology and Blood Transfusion, 34, 54-61. doi:10.1007/s12288-017-0841-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29398800/
5. Heesch, S, Schlee, C, Neumann, M, Hofmann, W-K, Baldus, C D. 2010. BAALC-associated gene expression profiles define IGFBP7 as a novel molecular marker in acute leukemia. In Leukemia, 24, 1429-36. doi:10.1038/leu.2010.130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20535151/
6. Rashed, Reham A, Kadry, Dalia Y, El Taweel, Maha, Abd El Wahab, Nahed, Abd El Hameed, Thoreya. . Relation of BAALC and ERG Gene Expression with Overall Survival in Acute Myeloid Leukemia Cases. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 16, 7875-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26625814/
7. Weber, Simone, Haferlach, Torsten, Alpermann, Tamara, Haferlach, Claudia, Kern, Wolfgang. 2016. Feasibility of BAALC gene expression for detection of minimal residual disease and risk stratification in normal karyotype acute myeloid leukaemia. In British journal of haematology, 175, 904-916. doi:10.1111/bjh.14343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27662611/
8. Amirpour, Mojgan, Ayatollahi, Hossein, Sheikhi, Maryam, Azarkerdar, Somaye, Shams, Seyyede Fatemeh. 2016. Evaluation of BAALC gene expression in normal cytogenetic acute myeloid leukemia patients in north-east of Iran. In Medical journal of the Islamic Republic of Iran, 30, 418. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210583/
9. Maki, Hiroaki, Yoshimi, Akihide, Shimada, Takashi, Ikegawa, Masaya, Kurokawa, Mineo. 2021. Physical interaction between BAALC and DBN1 induces chemoresistance in leukemia. In Experimental hematology, 94, 31-36. doi:10.1016/j.exphem.2020.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33453340/
10. Zhang, Hongyue, Wang, Yan, Zhang, Weimin, Fan, Jiawen, Zhan, Qimin. 2021. BAALC-AS1/G3BP2/c-Myc feedback loop promotes cell proliferation in esophageal squamous cell carcinoma. In Cancer communications (London, England), 41, 240-257. doi:10.1002/cac2.12127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33476486/