Arf2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01118

品系全称

C57BL/6JCya-Arf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11841-Arf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01118) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ARF GTPase 2
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007477.5 | Ensembl: ENSMUST00000063347
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~8866 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARF2,即Auxin Response Factor 2,是植物生长素响应因子家族中的一员。这个家族的成员在植物生长和发育过程中扮演着重要的角色,通过调控生长素介导的基因表达来影响植物的生长和发育。ARF2作为转录因子,参与调节多种生物学过程,包括细胞生长、分化和衰老等。

ARF2在植物的生长和发育中起着重要的调控作用。研究表明,ARF2在多种植物中都有表达,包括拟南芥、玉米和水稻等。在拟南芥中,ARF2的表达受到光、激素和胁迫等多种因素的调控。例如,在光照条件下,ARF2的表达水平会下降;而在黑暗条件下,ARF2的表达水平会上升。此外,生长素、脱落酸和细胞分裂素等激素也能影响ARF2的表达。在胁迫条件下,如干旱、盐胁迫和低温胁迫等,ARF2的表达水平也会发生变化。

ARF2在植物的多个发育过程中发挥作用。例如,ARF2参与调控拟南芥的根尖分生组织的细胞分裂和分化。ARF2的表达水平与根尖分生组织的细胞数量和细胞大小呈负相关。此外,ARF2还参与调控拟南芥的侧根形成和根毛发育。在拟南芥中,ARF2的表达水平与侧根数量和根毛长度呈负相关。此外,ARF2还参与调控拟南芥的叶片生长和衰老。ARF2的表达水平与叶片大小和衰老速度呈负相关。此外,ARF2还参与调控拟南芥的花器官发育和种子形成。ARF2的表达水平与花器官大小和种子数量呈负相关。

ARF2还参与调控植物对胁迫的响应。例如,在干旱胁迫下,ARF2的表达水平会下降,从而抑制植物的生长和发育。在盐胁迫下,ARF2的表达水平也会下降,从而抑制植物的生长和发育。在低温胁迫下,ARF2的表达水平也会下降,从而抑制植物的生长和发育。

除了上述功能外,ARF2还与其他转录因子相互作用,共同调控植物的发育和生长。例如,ARF2可以与MYB转录因子相互作用,共同调控植物的花青素生物合成。ARF2还可以与PLETHORA转录因子相互作用,共同调控植物的根尖分生组织细胞分裂和分化。

综上所述,ARF2是一种重要的转录因子,参与调控植物的生长和发育,以及对胁迫的响应。ARF2的表达和功能受到多种因素的调控,包括光、激素和胁迫等。ARF2的研究对于深入理解植物的生长和发育机制,以及植物对胁迫的响应机制具有重要意义。

在拟南芥中,ARF2对黄酮类化合物的生物合成具有正向调控作用。研究发现,arf2突变体的种子和幼苗中黄酮类化合物的含量显著降低,而ARF2过表达植株中黄酮类化合物的含量显著升高。此外,ARF2的调控作用与多种黄酮类化合物生物合成相关基因的表达水平相关,包括MYB11、MYB12、MYB111、TT2、GL3、CHS、F3'H、FLS、ANS、ANR、TT12、TT19和TT15等。进一步研究表明,ARF2直接调控MYB12和FLS基因的表达,并间接调控MYB11和MYB111基因的表达,以及ANR、ANS、TT12、TT19和TT15基因的表达[1]。

ARF2与植物衰老过程中的转录重编程有关。研究发现,ARF2与PIF5相互作用,共同调控植物衰老过程中的转录重编程。ARF2和PIF5在ABS3介导的植物衰老途径中起关键作用,它们直接相互作用并相互依赖,共同促进植物衰老。此外,ARF2和PIF5还共享一些共同的目标基因,如ORE1和SGR1等[2]。

ARF2还参与调控玫瑰花瓣的扩张。研究发现,ARF2与MYB6相互作用,共同调控玫瑰花瓣的扩张。ARF2直接结合MYB6启动子,并抑制其转录。沉默ARF2的表达导致花瓣大小增加和花瓣运动延迟。此外,ARF2的表达还与乙烯和花瓣运动相关基因的表达水平相关[3]。

ARF2对植物GRF转录因子的表达具有抑制作用。研究发现,ARF2直接结合GRF5启动子,并抑制其转录。在arf2突变体中,GRF5的表达水平升高,导致arf2突变体的叶片细胞数量增加。此外,ARF2的抑制机制与miR396相似,但ARF2通过结合GRF5启动子上的保守序列来抑制GRF5的表达[4]。

ARF2与ABA介导的根尖分生组织活动有关。研究发现,ARF2是ABA响应的负调节因子,arf2突变体对ABA的反应过度敏感。此外,ARF2与PINs和PLETHORAs相互作用,共同调控ABA介导的根尖分生组织活动。ARF2的表达水平与PINs的表达水平呈负相关,而与PLETHORA1的表达水平呈正相关[5]。

ARF2与ABA介导的大种子对干旱的耐受性有关。研究发现,ARF2和ANT参与调控ABA介导的大种子对干旱的耐受性。ARF2和ANT的表达水平与种子大小和干旱耐受性呈正相关。此外,COR15A作为ANT的靶基因,参与调控ABA介导的大种子对干旱的耐受性[6]。

ARF2对雌雄配子体的发育至关重要。研究发现,ARF2的敲低导致雌配子体和雄配子体的发育异常。在arf2突变体中,雌配子体和雄配子体的发育都受到影响,导致种子发育异常。此外,ARF2的敲低还导致雌配子体和雄配子体的细胞数量减少[7]。

ARF2对HAK5基因的表达具有抑制作用。研究发现,ARF2直接结合HAK5启动子,并抑制其转录。在arf2突变体中,HAK5的表达水平升高,导致arf2突变体对低钾胁迫的耐受性增加。此外,ARF2的磷酸化可以解除其对HAK5的抑制作用,从而增加HAK5的表达水平[8]。

ARF2在植物的生长和发育中起着重要的调控作用。ARF2参与调控黄酮类化合物的生物合成、植物衰老过程中的转录重编程、玫瑰花瓣的扩张、植物GRF转录因子的表达、ABA介导的根尖分生组织活动、ABA介导的大种子对干旱的耐受性以及雌雄配子体的发育等。ARF2的研究对于深入理解植物的生长和发育机制,以及植物对胁迫的响应机制具有重要意义。

参考文献:
1. Jiang, Wenbo, Xia, Yaying, Su, Xiaojia, Pang, Yongzhen. 2022. ARF2 positively regulates flavonols and proanthocyanidins biosynthesis in Arabidopsis thaliana. In Planta, 256, 44. doi:10.1007/s00425-022-03936-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35857143/
2. Xue, Hui, Meng, Jingjing, Lei, Pei, Liu, Xiayan, Yu, Fei. 2022. ARF2-PIF5 interaction controls transcriptional reprogramming in the ABS3-mediated plant senescence pathway. In The EMBO journal, 41, e110988. doi:10.15252/embj.2022110988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35942625/
3. Chen, Changxi, Hussain, Nisar, Ma, Yanxing, Sun, Xiaoming, Gao, Junping. . The ARF2-MYB6 module mediates auxin-regulated petal expansion in rose. In Journal of experimental botany, 74, 4489-4502. doi:10.1093/jxb/erad173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37158672/
4. Beltramino, Matías, Debernardi, Juan Manuel, Ferela, Antonella, Palatnik, Javier F. . ARF2 represses expression of plant GRF transcription factors in a complementary mechanism to microRNA miR396. In Plant physiology, 185, 1798-1812. doi:10.1093/plphys/kiab014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33580700/
5. Promchuea, Sujittra, Zhu, Yujuan, Chen, Zhizhong, Zhang, Jing, Gong, Zhizhong. . ARF2 coordinates with PLETHORAs and PINs to orchestrate ABA-mediated root meristem activity in Arabidopsis . In Journal of integrative plant biology, 59, 30-43. doi:10.1111/jipb.12506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28074634/
6. Meng, Lai-Sheng, Wang, Zhi-Bo, Yao, Shun-Qiao, Liu, Aizhong. 2015. The ARF2-ANT-COR15A gene cascade regulates ABA-signaling-mediated resistance of large seeds to drought in Arabidopsis. In Journal of cell science, 128, 3922-32. doi:10.1242/jcs.171207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26395398/
7. Liu, Zhenning, Miao, Liming, Huo, Ruxue, Sundaresan, Venkatesan, Yu, Xiaolin. . ARF2-ARF4 and ARF5 are Essential for Female and Male Gametophyte Development in Arabidopsis. In Plant & cell physiology, 59, 179-189. doi:10.1093/pcp/pcx174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29145642/
8. Zhao, Shuai, Zhang, Mei-Ling, Ma, Tian-Li, Wang, Yi. 2016. Phosphorylation of ARF2 Relieves Its Repression of Transcription of the K+ Transporter Gene HAK5 in Response to Low Potassium Stress. In The Plant cell, 28, 3005-3019. doi:10.1105/tpc.16.00684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27895227/