Apod-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Apod-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01100

品系全称

C57BL/6JCya-Apodem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11815-Apod-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Apod-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01100) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apolipoprotein D
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007470.4 | Ensembl: ENSMUST00000130560
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3137 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88056Mice homozygous for one null allele display increased sensitivity to reactive oxygen species, impaired motor and spatial learning, and decreased vertical and horizontal activity.
APOD,也称为Apolipoprotein D,是一种属于脂蛋白超家族的蛋白质。它是一种25至30 kDa的糖基化蛋白,主要功能与脂质代谢和神经保护有关[2]。APOD是一种多配体、多功能蛋白,参与脂质转运、食物摄入、炎症、抗氧化反应以及不同类型的癌症。在脂质代谢中,APOD似乎涉及到花生四烯酸的转运,并调节代谢组织中类花生酸的产生和传递。APOD在代谢组织中的表达与胰岛素敏感性和葡萄糖稳态呈正负相关,且随年龄增长而显著增加,与多种神经病理学疾病如阿尔茨海默病、中风、脑膜炎、运动神经元疾病、多发性硬化症、精神分裂症和帕金森病相关[2]。

APOD在多种癌症中发挥重要作用,包括胃癌、骨关节炎和视网膜疾病。在胃癌中,APOD表达与不良临床结果相关,包括预后不佳、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷降低、肿瘤微环境改变以及免疫疗法反应减弱[1]。在骨关节炎中,APOD通过调节成纤维样滑膜细胞和软骨细胞的增殖、炎症、凋亡和自噬,以及减少氧化应激,减缓骨关节炎的进展[3]。在视网膜疾病中,APOD对视网膜代谢、功能和脉络膜视网膜血管状态具有重要意义,且与葡萄糖和脂肪酸代谢相关[4]。

除了在癌症和神经病理学中的功能外,APOD还与其他疾病相关。在心血管疾病中,APOD可能通过调节脂质代谢、炎症和细胞信号传导发挥重要作用[5]。在肠易激综合症中,APOD表达下调与免疫浸润和脂肪诱导的症状相关,可能作为IBS诊断和治疗的潜在生物标志物[6]。

综上所述,APOD是一种重要的蛋白质,参与脂质代谢、神经保护以及多种疾病的发生和发展。APOD在癌症、神经病理学、心血管疾病和肠易激综合症中发挥重要作用。研究APOD的生物学功能和疾病发生机制有助于深入理解其作用机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zisong, Chen, Hongshan, Sun, Le, Tian, Sufang, Liu, Xiaoping. 2024. Uncovering the potential of APOD as a biomarker in gastric cancer: A retrospective and multi-center study. In Computational and structural biotechnology journal, 23, 1051-1064. doi:10.1016/j.csbj.2024.02.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38455068/
2. Rassart, Eric, Desmarais, Frederik, Najyb, Ouafa, Bergeron, Karl-F, Mounier, Catherine. 2020. Apolipoprotein D. In Gene, 756, 144874. doi:10.1016/j.gene.2020.144874. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32554047/
3. Xu, Wenbo, Gu, Shoubin, Zhang, Gang, Yan, Jinglong, Qin, Yong. 2023. APOD acts on fibroblast-like synoviocyte and chondrocyte to alleviate the process of osteoarthritis in vitro. In Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 42, 296-305. doi:10.1002/jor.25690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37728985/
4. El-Darzi, Nicole, Mast, Natalia, Petrov, Alexey M, Bederman, Ilya, Pikuleva, Irina A. 2020. Studies of ApoD-/- and ApoD-/-ApoE-/- mice uncover the APOD significance for retinal metabolism, function, and status of chorioretinal blood vessels. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 78, 963-983. doi:10.1007/s00018-020-03546-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32440710/
5. Yang, Hui-Hui, Wang, Xiaohong, Li, Siru, Akbar, Rubab, Fan, Guo-Chang. 2023. Lipocalin family proteins and their diverse roles in cardiovascular disease. In Pharmacology & therapeutics, 244, 108385. doi:10.1016/j.pharmthera.2023.108385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36966973/
6. Ran, Yamei, Wu, Kangqi, Hu, Chenglin, Peng, Yongmei, Sun, Wenjing. 2023. Downregulated APOD and FCGR2A correlates with immune infiltration and lipid-induced symptoms of irritable bowel syndrome. In Scientific reports, 13, 14211. doi:10.1038/s41598-023-41004-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37648784/