Birc5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Birc5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01089

品系全称

C57BL/6JCya-Birc5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11799-Birc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Birc5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
baculoviral IAP repeat-containing 5
基因别称
AAC-11,Api4,TIAP,survivin40
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009689 | Ensembl: ENSMUST00000081387
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1203517Homozygous null mutants die during early embryonic development.
BIRC5,也称为Survivin,是一种在多种恶性肿瘤中高表达的基因,其编码的Survivin蛋白属于凋亡抑制蛋白家族。Survivin蛋白在细胞周期调控、细胞凋亡和细胞增殖等过程中发挥着重要作用。Survivin蛋白在正常成人组织中几乎不表达,但在大多数癌细胞中表达水平较高,使其成为抗肿瘤治疗的一个重要靶点[8]。

研究表明,BIRC5基因的突变和表达异常与多种癌症的发生发展密切相关。例如,在急性髓系白血病(AML)中,BIRC5基因的表达上调与疾病的进展和不良预后相关[1,5]。通过CRISPR/Cas9技术沉默BIRC5基因可以抑制AML细胞的增殖并诱导细胞凋亡,为AML的治疗提供了新的思路[1,5]。此外,BIRC5基因的表达水平也与低级别胶质瘤(LGG)的细胞迁移和免疫细胞浸润相关,使其成为一个有潜力的预后生物标志物[3]。

除了在AML和LGG中的作用,BIRC5基因还与其他类型的癌症相关。例如,在膀胱癌中,BIRC5基因的rs9904341和rs2071214位点的多态性与癌症易感性增加相关,而rs17878467位点的多态性则可能降低癌症风险[6]。此外,BIRC5基因的表达水平与结直肠癌的预后相关,表明其在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用[7]。

在治疗方面,有研究探索了靶向BIRC5基因的治疗方法。例如,通过血小板膜包被的金属有机框架纳米颗粒进行小干扰RNA(siRNA)的靶向递送,可以有效地沉默BIRC5基因,并展现出良好的抗肿瘤效果[2]。此外,还有研究利用基因开关技术下调BIRC5基因的表达,从而抑制胶质母细胞瘤的生长[4]。

综上所述,BIRC5基因在多种癌症的发生发展中发挥着重要作用。其表达水平和基因多态性可能与癌症易感性和预后相关。靶向BIRC5基因的治疗方法可能为癌症治疗提供新的策略。未来,需要进一步研究BIRC5基因的功能和机制,以开发更有效的癌症治疗方法。

参考文献:
1. Narimani, Manizheh, Sharifi, Mohammadreza, Hakhamaneshi, Mohammad Saeed, Hejazi, Seyed Hossein, Jalili, Ali. 2019. BIRC5 Gene Disruption via CRISPR/Cas9n Platform Suppress Acute Myelocytic Leukemia Progression. In Iranian biomedical journal, 23, 369-78. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31104397/
2. Zhuang, Jia, Gong, Hua, Zhou, Jiarong, Fang, Ronnie H, Zhang, Liangfang. 2020. Targeted gene silencing in vivo by platelet membrane-coated metal-organic framework nanoparticles. In Science advances, 6, eaaz6108. doi:10.1126/sciadv.aaz6108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32258408/
3. Jiang, Xiulin, Shi, Yulin, Chen, Xi, Li, Lihua, Pu, Jun. 2022. The N6-Methylandenosine-Related Gene BIRC5 as a Prognostic Biomarker Correlated With Cell Migration and Immune Cell Infiltrates in Low Grade Glioma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 773662. doi:10.3389/fmolb.2022.773662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35309512/
4. Hattori, Etsuko Yamamoto, Masuda, Tatsuya, Mineharu, Yohei, Arakawa, Yoshiki, Kamikubo, Yasuhiko. 2022. A RUNX-targeted gene switch-off approach modulates the BIRC5/PIF1-p21 pathway and reduces glioblastoma growth in mice. In Communications biology, 5, 939. doi:10.1038/s42003-022-03917-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36085167/
5. Narimani, Manizheh, Sharifi, Mohammadreza, Jalili, Ali. 2019. Knockout Of BIRC5 Gene By CRISPR/Cas9 Induces Apoptosis And Inhibits Cell Proliferation In Leukemic Cell Lines, HL60 And KG1. In Blood and lymphatic cancer : targets and therapy, 9, 53-61. doi:10.2147/BLCTT.S230383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31819702/
6. Xu, Ming, Hu, Xianyu, Zhang, Meng, Ge, Yating. 2019. What is the impact of BIRC5 gene polymorphisms on urinary cancer susceptibility? Evidence from 9348 subjects. In Gene, 733, 144268. doi:10.1016/j.gene.2019.144268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31809840/
7. Aslan, Elif Sibel, Yavas, Cuneyd, Akcali, Nermin, Meral, Gulsen, Batur, Lutfiye Karcioglu. 2025. The functional correlation between mir-16-5p and BIRC5 gene in colorectal cancer: integrated analysis of transcriptomics and in vitro validation. In Molecular biology reports, 52, 252. doi:10.1007/s11033-025-10355-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39976834/
8. Fäldt Beding, Anna, Larsson, Peter, Helou, Khalil, Einbeigi, Zakaria, Parris, Toshima Z. 2022. Pan-cancer analysis identifies BIRC5 as a prognostic biomarker. In BMC cancer, 22, 322. doi:10.1186/s12885-022-09371-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35331169/