Fabp4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fabp4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01070

品系全称

C57BL/6JCya-Fabp4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11770-Fabp4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fabp4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01070) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid binding protein 4, adipocyte
基因别称
422/aP2,AFABP,ALBP,ALBP/Ap2,Ap2,Lbpl,P15
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024406.3 | Ensembl: ENSMUST00000029041
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~173 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88038Homozygotes for a targeted null mutation exhibit susceptibility to diet-induced obesity, attenuated dibutyryl cAMP-induced adipocyte release of glycerol and free fatty acid, and reduced acute insulin secretion in response to beta-adrenergic stimulation.
FABP4,即脂肪酸结合蛋白4,是脂肪酸结合蛋白家族中的一员,负责在脂肪细胞中结合和转运脂肪酸。在脂肪细胞中,FABP4协调脂质运输,并在脂肪储存和能量代谢中发挥作用。FABP4的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括肥胖、心血管疾病、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、2型糖尿病等。

在肥胖人群中,FABP4的表达水平升高,并与胰岛素抵抗和炎症反应相关。研究发现,FABP4在脂肪组织中的表达受到肥胖和冠状动脉疾病(CAD)的影响。在冠状动脉疾病患者中,FABP4的表达水平降低,这可能与肥胖相关的CAD有关[1]。此外,FABP4的表达还与血脂异常相关,高水平的FABP4与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高和动脉粥样硬化斑块的形成有关。

FABP4在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的进展中也发挥着重要作用。研究发现,在NAFLD患者中,FABP4的表达水平升高,并且与肝脏脂肪变性和炎症反应相关。FABP4的升高可能与脂肪细胞的脂质代谢紊乱有关,导致脂肪细胞功能障碍和炎症反应的发生。因此,抑制FABP4的表达可能对预防和治疗NAFLD具有重要意义[2]。

FABP4的表达还受到遗传变异的影响。研究发现,FABP4基因的变异与生长性状和肉质性状有关。在以色列荷斯坦奶牛中,FABP4基因的变异与饲料转化率(FCR)和残差饲料摄入量(RFI)相关,表明FABP4在饲料转化效率方面具有重要作用[3]。此外,FABP4基因的变异还与羊的生长性状和肉质性状相关,如出生体重、断奶体重、生长速率和肉质产量等[4,6]。

FABP4的表达还与炎症和氧化应激反应相关。研究发现,在鱼类中,FABP4的表达受到脂多糖(LPS)的诱导,并与炎症基因的表达和活性氧(ROS)的产生相关。此外,抑制FABP4的表达可以减轻LPS诱导的炎症反应和氧化应激反应[4]。这表明FABP4在免疫系统中发挥重要作用,并可能参与调节炎症和氧化应激反应。

FABP4的表达还与卵巢功能相关。研究发现,FABP4在鹅卵巢颗粒细胞中的表达受到FABP4基因的调控,并且与类固醇激素的分泌和类固醇生成基因的表达相关。这表明FABP4在卵巢类固醇激素的合成和生殖功能中发挥重要作用[5]。

综上所述,FABP4作为一种重要的脂肪细胞因子,在脂肪代谢、能量代谢、炎症反应和生殖功能等方面发挥着重要作用。FABP4的表达受到遗传变异、肥胖、冠状动脉疾病、非酒精性脂肪肝病等多种因素的影响。FABP4的研究对于深入理解脂肪细胞功能和相关疾病的发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Miroshnikova, Valentina V, Polyakova, Ekaterina A, Pobozheva, Irina A, Pchelina, Sofya N, Baranova, Elena I. 2021. FABP4 and omentin-1 gene expression in epicardial adipose tissue from coronary artery disease patients. In Genetics and molecular biology, 44, e20200441. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2020-0441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34609443/
2. Yang, Haoran, Deng, Qingmei, Ni, Tun, Wang, Hongzhi, Yang, Wulin. 2021. Targeted Inhibition of LPL/FABP4/CPT1 fatty acid metabolic axis can effectively prevent the progression of nonalcoholic steatohepatitis to liver cancer. In International journal of biological sciences, 17, 4207-4222. doi:10.7150/ijbs.64714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34803493/
3. Cohen-Zinder, Miri, Lipkin, Ehud, Shor-Shimoni, Einav, Miron, Joshua, Shabtay, Ariel. 2019. FABP4 gene has a very large effect on feed efficiency in lactating Israeli Holstein cows. In Physiological genomics, 51, 481-487. doi:10.1152/physiolgenomics.00051.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31373885/
4. Lei, Cai-Xia, Xie, Yu-Jing, Li, Sheng-Jie, Du, Jin-Xing, Tian, Jing-Jing. 2022. Fabp4 contributes toward regulating inflammatory gene expression and oxidative stress in Ctenopharyngodon idella. In Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology, 259, 110715. doi:10.1016/j.cbpb.2022.110715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34999220/
5. Fan, R, Cao, Z, Chen, M, Gao, M, Luan, X. 2020. Effects of the FABP4 gene on steroid hormone secretion in goose ovarian granulosa cells. In British poultry science, 62, 81-91. doi:10.1080/00071668.2020.1817325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32875818/
6. Shafey, Heba Ibrahim, Mahrous, Karima Fathy, Hassan, Amal Ahmed Mohamed, Rushdi, Hossam Eldin, Ibrahim, Mohamed Abd El-Aziz Mohamed. 2020. Single-nucleotide polymorphisms in FABP4 gene associated with growth traits in Egyptian sheep. In Veterinary world, 13, 1126-1132. doi:10.14202/vetworld.2020.1126-1132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32801563/