Srgap1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Srgap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01063

品系全称

C57BL/6JCya-Srgap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-117600-Srgap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srgap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01063) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SLIT-ROBO Rho GTPase activating protein 1
基因别称
4930572H05Rik,Arhgap13
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081037.2 | Ensembl: ENSMUST00000081688
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5694 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SRGAP1,也称为Slit-Robo Rho GTPase激活蛋白1,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白。SRGAP1属于Rho GTPase激活蛋白(GAPs)家族,其功能是调节Rho家族GTPases的活性,如Rac1和RhoA。Rho GTPases是一类小GTPases,它们通过调节细胞骨架的动态变化来控制细胞的迁移、侵袭和粘附等过程。SRGAP1通过与这些GTPases的相互作用,参与调控细胞的形态和功能。

SRGAP1在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。例如,研究表明,SRGAP1在肾小球疾病中发挥关键作用。在小鼠模型中,肾小球足突是肾小球滤过屏障的重要组成部分,其结构完整性对维持正常肾功能至关重要。研究发现,SRGAP1在肾小球足突中定位,并通过限制Rho GTPases活性来维持足突结构的完整性[1]。此外,SRGAP1在乳腺癌中也发挥重要作用。研究发现,SRGAP1的表达水平与乳腺癌细胞的侵袭和转移能力相关。低表达的SRGAP1促进乳腺癌细胞的侵袭和转移,而高表达的SRGAP1抑制乳腺癌细胞的生长和转移[2]。此外,SRGAP1在胃癌的发生发展中发挥重要作用。研究发现,SRGAP1在胃癌细胞中过表达,并通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌细胞的增殖和侵袭[3]。

SRGAP1的调节机制也引起了研究者的关注。研究发现,SRGAP1的表达受到microRNAs(miRNAs)的调控。例如,miR-340和miR-124可以抑制SRGAP1的表达,从而抑制胃癌细胞的生长和侵袭[3]。此外,SRGAP1还可以通过与其他蛋白的相互作用来调节其功能。例如,Slit2-Robo1信号通路可以通过与SRGAP1的相互作用来抑制结肠癌细胞的迁移[4]。此外,SRGAP1还可以通过抑制Cdc42的活性来调节细胞的迁移行为[5]。

综上所述,SRGAP1是一种重要的Rho GTPase激活蛋白,参与调节细胞的形态和功能。SRGAP1在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括肾小球疾病、乳腺癌和胃癌。SRGAP1的表达受到miRNAs和其他蛋白的调控,其功能受到多种信号通路的调节。深入研究SRGAP1的生物学功能和调节机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rogg, Manuel, Maier, Jasmin I, Dotzauer, Robert, Huber, Tobias B, Schell, Christoph. 2021. SRGAP1 Controls Small Rho GTPases To Regulate Podocyte Foot Process Maintenance. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 32, 563-579. doi:10.1681/ASN.2020081126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33514561/
2. Mondal, Chandrani, Gacha-Garay, Majo J, Larkin, Kathryn A, Martin, Benjamin L, Bravo-Cordero, Jose Javier. . A proliferative to invasive switch is mediated by srGAP1 downregulation through the activation of TGF-β2 signaling. In Cell reports, 40, 111358. doi:10.1016/j.celrep.2022.111358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36130489/
3. Huang, Tingting, Zhou, Yuhang, Zhang, Jinglin, Kang, Wei, To, Ka Fai. 2017. SRGAP1, a crucial target of miR-340 and miR-124, functions as a potential oncogene in gastric tumorigenesis. In Oncogene, 37, 1159-1174. doi:10.1038/s41388-017-0029-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29234151/
4. Feng, Yuyang, Feng, Lei, Yu, Di, Zou, Jian, Huang, Zhaohui. 2016. srGAP1 mediates the migration inhibition effect of Slit2-Robo1 in colorectal cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 35, 191. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27923383/
5. Li, Qian, Huang, Lei, Ding, Yan, Peng, Wenjie, Zhang, John H. 2023. Recombinant Slit2 suppresses neuroinflammation and Cdc42-mediated brain infiltration of peripheral immune cells via Robo1-srGAP1 pathway in a rat model of germinal matrix hemorrhage. In Journal of neuroinflammation, 20, 249. doi:10.1186/s12974-023-02935-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37899442/