Anxa5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anxa5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01053

品系全称

C57BL/6JCya-Anxa5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11747-Anxa5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anxa5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
annexin A5
基因别称
Anx5,CPB-I
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009673 | Ensembl: ENSMUST00000029266
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106008Homozygous null mice are viable, fertile, and develop normally. Bone development and maintenance are normal, as are clinical-chemical parameters.
Anxa5,即Annexin A5,是一种属于Annexin蛋白家族的钙结合蛋白,具有与膜磷脂结合的特性,并参与多种生物学过程,如细胞信号传导、细胞凋亡、细胞黏附和炎症反应等。Annexin A5在细胞内外的分布广泛,且其表达水平在多种生理和病理状态下发生变化。

在胃癌中,Anxa5的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Anxa5的表达水平在胃癌组织中显著升高,且高表达与患者的不良预后相关。进一步的研究表明,Anxa5的表达水平与肿瘤血管生成相关,可能通过促进肿瘤血管生成进而影响胃癌的发展[1]。

在反复妊娠丢失(RPL)中,Anxa5的基因多态性也被发现与RPL的发生相关。一些研究报道了Anxa5基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNPs)与RPL的关联性。其中,M2和M1 Anxa5基因型在RPL患者中更为常见,且M2基因型的携带者中Anxa5的表达水平显著降低[2,3,4,5,6]。

在早期妊娠丢失(EPL)中,Anxa5基因的变异也被发现与EPL的发生相关。研究发现,Anxa5基因的M2/ANXA5基因型在EPL患者中更为常见,且与EPL的发生有显著的相关性[3]。

在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中,Anxa5的表达水平也与患者的预后相关。研究发现,Anxa5的表达水平在HNSCC组织中显著升高,且高表达与患者的不良预后相关。进一步的研究表明,Anxa5的表达水平与免疫细胞浸润相关,且Anxa5的抑制可以促进HNSCC细胞的凋亡,抑制肿瘤的生长和迁移[7]。

综上所述,Anxa5在多种肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用,其表达水平与肿瘤的发生、发展和预后相关。此外,Anxa5的基因多态性也与RPL和EPL的发生相关。因此,Anxa5可能成为肿瘤和妊娠相关疾病诊断、预后评估和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Hong, Zhijun, Wen, Peizhen, Wang, Kang, Hou, Jingjing, Zhuo, Huiqin. 2024. The macrophage-associated prognostic gene ANXA5 promotes immunotherapy resistance in gastric cancer through angiogenesis. In BMC cancer, 24, 141. doi:10.1186/s12885-024-11878-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287304/
2. Peng, Liying, Yang, Wanli, Deng, Xujing, Bao, Shihua. 2022. Research progress on ANXA5 in recurrent pregnancy loss. In Journal of reproductive immunology, 153, 103679. doi:10.1016/j.jri.2022.103679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35964539/
3. Terzikj, M, Bozhinovski, Gj, Branoski, A, Kubelka-Sabit, K, Plaseska-Karanfilska, D. 2024. ANXA5 and VEGFA Gene Variants in Women with Early Pregnancy Losses from North Macedonia. In Balkan journal of medical genetics : BJMG, 27, 5-14. doi:10.2478/bjmg-2024-0006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39263641/
4. Inagaki, Hidehito, Ota, Sayuri, Nishizawa, Haruki, Yanagihara, Itaru, Kurahashi, Hiroki. 2019. Obstetric complication-associated ANXA5 promoter polymorphisms may affect gene expression via DNA secondary structures. In Journal of human genetics, 64, 459-466. doi:10.1038/s10038-019-0578-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30796324/
5. Yang, Donghui, Chen, Huikuan, Zhou, Zheng, Guo, Jinfei. 2024. ANXA5 predicts prognosis and immune response and mediates proliferation and migration in head and neck squamous cell carcinoma. In Gene, 931, 148867. doi:10.1016/j.gene.2024.148867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39168258/
6. Zheng, Meiyun, Yan, Jinyu, Jiang, Lingling, Dai, Zhenzhen, Liu, Xiang. . Association between ANXA5 haplotypes and the risk of recurrent pregnancy loss. In The Journal of international medical research, 50, 3000605211026809. doi:10.1177/03000605211026809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35899914/
7. Ma, Zhaochen, Chen, Wenjia, Liu, Yudong, Lin, Na, Zhang, Yanqiong. 2023. Artesunate Sensitizes human hepatocellular carcinoma to sorafenib via exacerbating AFAP1L2-SRC-FUNDC1 axis-dependent mitophagy. In Autophagy, 20, 541-556. doi:10.1080/15548627.2023.2261758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37733919/