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Anxa3-KO 基因敲除小鼠

Anxa3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anxa3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01051

品系全称

C57BL/6JCya-Anxa3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11745-Anxa3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Anxa3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
annexin A3
基因别称
Anx3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013470 | Ensembl: ENSMUST00000031447
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Anxa3，也称为Annexin A3，是一种重要的钙依赖性磷脂结合蛋白，属于annexin家族。Annexin A3在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞信号传导、细胞凋亡、细胞粘附和细胞骨架调节等。Annexin A3在细胞内广泛表达，并在多种细胞类型中发挥功能，包括内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞等。Annexin A3的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、缺血性脑卒中、IgA肾病、骨代谢紊乱、血管异常、自身免疫性疾病等。

在卵巢浆液性腺癌中，Anxa3的表达水平与肿瘤细胞增殖、免疫浸润和预后密切相关。一项研究发现，Anxa3高表达与淋巴浸润和总体生存率的提高相关[1]。Anxa3的表达与Th17细胞、T滤泡辅助细胞和T效应记忆细胞的浸润呈负相关。Anxa3可能通过促进T细胞的浸润或作用于细胞外囊泡来增强T细胞介导的肿瘤细胞免疫，从而在一定程度上抑制肿瘤生长并改善预后。

在缺血性脑卒中中，Anxa3被鉴定为与细胞焦亡相关的生物标志物。研究发现，Anxa3在缺血性脑卒中患者中上调，并且与细胞焦亡相关基因的表达呈正相关。沉默Anxa3可以减轻缺血再灌注损伤诱导的细胞焦亡，表明Anxa3可能通过抑制细胞焦亡来减轻缺血性脑卒中的损伤[2]。

在IgA肾病中，Anxa3是30个全基因组显著风险位点之一，与疾病风险和肾脏损伤相关。全基因组关联分析表明，Anxa3基因的变异与IgA肾病的发生和发展相关，并且与血清IgA水平呈正相关。Anxa3可能参与IgA肾病的炎症信号通路和细胞因子配体-受体相互作用，成为潜在的药物靶点[3]。

在乳腺癌中，Anxa3的表达水平与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。研究发现，Anxa3在乳腺癌组织中的表达水平显著高于正常乳腺组织。Anxa3的表达与腋窝淋巴结转移状态、血管肿瘤血栓和分子分类有关。Anxa3的表达与肿瘤细胞增殖指数呈正相关，表明Anxa3可能促进乳腺癌的发生、发展和转移[4]。

在宫颈癌中，Anxa3的表达水平与肿瘤的恶性程度和化疗耐药性相关。研究发现，Anxa3在宫颈癌组织中的表达水平显著高于正常宫颈组织。Anxa3的表达与细胞周期进程和DNA复制相关。沉默Anxa3可以抑制细胞周期进程，降低细胞增殖相关基因的表达，并提高宫颈癌细胞对顺铂的敏感性。Anxa3可能通过调节YAP1的表达来影响宫颈癌细胞的增殖和化疗耐药性[5]。

在2型糖尿病合并骨折不愈合的患者中，Anxa3的表达水平上调。研究发现，Anxa3是骨折不愈合的风险基因，并可能与中性粒细胞在骨折愈合过程中的作用相关。Anxa3可能通过调节中性粒细胞的功能来影响骨折愈合，并可能成为潜在的预后生物标志物和药物靶点[6]。

在EB病毒感染的上皮性恶性肿瘤中，Anxa3的表达水平上调。研究发现，EB病毒感染上调Anxa3-HIF-1α-VEGF通路，导致血管异常和肿瘤生长加速。沉默Anxa3可以减轻血管异常，增加免疫细胞浸润，并提高免疫治疗的疗效。Anxa3可能成为EB病毒感染的上皮性恶性肿瘤的潜在治疗靶点[7]。

在强直性脊柱炎中，Anxa3的表达水平上调。研究发现，Anxa3是强直性脊柱炎的新的诊断基因，并与中性粒细胞数量呈正相关。Anxa3的表达与疾病活动度和血管异常相关，表明Anxa3可能参与强直性脊柱炎的发病机制[8]。

综上所述，Anxa3是一种重要的钙依赖性磷脂结合蛋白，参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。Anxa3在卵巢浆液性腺癌、缺血性脑卒中、IgA肾病、乳腺癌、宫颈癌、骨代谢紊乱、血管异常和自身免疫性疾病中发挥重要作用。Anxa3的表达和功能与肿瘤细胞增殖、免疫浸润、细胞焦亡、炎症信号通路、细胞因子配体-受体相互作用、中性粒细胞功能和血管异常等密切相关。Anxa3可能成为多种疾病的潜在的预后生物标志物和药物靶点，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-8]。

参考文献：
1. Li, De-Qiang, Lin, Mao, Abdelrahman, Zeinab. . High expression of the ANXA3 gene promotes immune infiltration and improves tumor prognosis in ovarian serous carcinoma using bioinformatics analyses. In Annals of translational medicine, 10, 1055. doi:10.21037/atm-22-3726. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36330402/
2. Liu, Linquan, Cai, Yahong, Deng, Changqing. 2023. Identification of ANXA3 as a biomarker associated with pyroptosis in ischemic stroke. In European journal of medical research, 28, 596. doi:10.1186/s40001-023-01564-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38102696/
3. Kiryluk, Krzysztof, Sanchez-Rodriguez, Elena, Zhou, Xu-Jie, Zhang, Hong, Gharavi, Ali G. 2023. Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy. In Nature genetics, 55, 1091-1105. doi:10.1038/s41588-023-01422-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37337107/
4. Zhou, Tao, Liu, Svetlana, Yang, Li, Ju, Yingchao, Li, Chunxiao. . The expression of ANXA3 and its relationship with the occurrence and development of breast cancer. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 23, 713-719. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30003741/
5. Huang, Jiazhen, Wei, Wei, Kang, Fuli, Lu, Xiaohang, Wang, Ning. 2023. ANXA3, associated with YAP1 regulation, participates in the proliferation and chemoresistance of cervical cancer cells. In Genes & genomics, 45, 1575-1586. doi:10.1007/s13258-023-01461-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37843781/
6. Liu, Changjiang, Liu, Yuhang, Yu, Yifeng, Zhang, Dong, Yu, Aixi. 2022. Identification of Up-Regulated ANXA3 Resulting in Fracture Non-Union in Patients With T2DM. In Frontiers in endocrinology, 13, 890941. doi:10.3389/fendo.2022.890941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35813617/
7. Chen, Yuanyuan, Di, Muping, Tang, Yan, Xiang, Tong, Xia, Jianchuan. 2024. Epstein-Barr virus causes vascular abnormalities in epithelial malignancies through upregulating ANXA3-HIF-1α-VEGF pathway. In Oncogene, 43, 2143-2159. doi:10.1038/s41388-024-03061-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38778160/
8. Jiang, Jie, Zhan, Xinli, Qu, Haishun, Zhu, Jichong, Liu, Chong. 2022. Upregulated of ANXA3, SORL1, and Neutrophils May Be Key Factors in the Progressionof Ankylosing Spondylitis. In Frontiers in immunology, 13, 861459. doi:10.3389/fimmu.2022.861459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35464477/

资料下载

S-KO-01051_6J_11745_Anxa3_Exon 3_strategy.pdf
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