Stk33-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stk33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01041

品系全称

C57BL/6JCya-Stk33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-117229-Stk33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stk33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01041) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine kinase 33
基因别称
4921505G21Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054103 | Ensembl: ENSMUST00000106745
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~9.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2152419Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility associated with abnormal sperm flagellum morphology and asthenozoospermia.
STK33,也称为丝氨酸/苏氨酸激酶33,是一种在人类染色体11p15.3上发现的基因,它编码一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。STK33基因的发现是通过比较人类染色体11p15.3和远端小鼠染色体7上的同源区域的基因组分析完成的。研究发现,STK33基因包含12个外显子,并且在人类子宫RNA中扩增的全长转录本中也得到了证实。转录本在多种组织中至少以两种选择性剪接形式存在,这表明STK33基因的表达具有多样性[1]。此外,系统发育分析表明,STK33可能属于钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶组,尽管像该组中的其他几个成员一样,它缺乏钙/钙调蛋白结合结构域。

STK33基因在多种正常和恶性组织中的表达存在差异,这表明它可能在不同的生理和病理过程中发挥不同的作用。例如,在肺癌中,STK33的表达水平与病理和预后相关。研究发现,STK33基因在肺癌组织中的表达水平显著高于正常组织,并且STK33基因的高表达与肺癌患者的无病生存率和总生存率较低相关[2]。此外,STK33基因的表达水平在肺小细胞癌和大细胞癌中显著高于肺腺癌和鳞状细胞癌,这表明STK33基因可能与肺癌的病理类型和侵袭性相关。

STK33基因在头颈鳞状细胞癌中的作用也得到了研究。研究发现,STK33基因在头颈鳞状细胞癌组织中过表达,并且与某些临床病理参数相关。STK33基因的敲低可以抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡、减少克隆形成和迁移侵袭能力。此外,STK33基因的敲低还导致相关基因的表达发生变化,例如Caspase-3、Nm-23-H1和E-钙粘蛋白的表达增加,而Bcl-2、Ki-67和波形蛋白的表达减少。这表明STK33基因可能通过调节细胞增殖、凋亡、迁移侵袭和细胞粘附等过程来影响头颈鳞状细胞癌的发生发展[3]。

STK33基因还与卵巢癌的发生发展相关。研究发现,STK33基因在输卵管上皮细胞中表达,并且与卵巢癌的风险相关。此外,STK33基因的表达还与卵巢癌患者的预后相关[4]。

STK33基因在肺大细胞癌的发展中也发挥着重要作用。研究发现,STK33基因的表达水平在肺大细胞癌细胞中显著高于肺腺癌细胞和鳞状细胞癌细胞。STK33基因的敲低可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并且导致肿瘤相关基因的表达发生变化。这表明STK33基因可能通过调节细胞增殖、迁移侵袭和肿瘤相关基因的表达来影响肺大细胞癌的发生发展[5]。

STK33基因还与弥漫性大B细胞淋巴瘤的发生发展和顺铂耐药性相关。研究发现,STK33基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者和顺铂耐药性细胞中过表达。STK33基因的敲低可以显著提高耐药性细胞对顺铂的敏感性。此外,STK33基因还通过激活Hedgehog信号通路来促进弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞的顺铂耐药性[6]。

STK33基因还与自杀企图相关。研究发现,STK33基因与自杀企图相关,并且可能作为一种风险生物标志物[7]。

STK33基因还与男性不育相关。研究发现,STK33基因的突变与男性不育相关,并且可能通过影响精子鞭毛的结构和功能来影响男性生育能力[8]。

综上所述,STK33基因是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、迁移侵袭和肿瘤发生发展。STK33基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、头颈鳞状细胞癌、卵巢癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤和男性不育。STK33基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mujica, A O, Hankeln, T, Schmidt, E R. . A novel serine/threonine kinase gene, STK33, on human chromosome 11p15.3. In Gene, 280, 175-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11738831/
2. Lu, Yi, Tang, Jie, Zhang, Wenmei, Xu, Ling, Yang, Danrong. 2017. Correlation between STK33 and the pathology and prognosis of lung cancer. In Oncology letters, 14, 4800-4804. doi:10.3892/ol.2017.6766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29085482/
3. Huang, Lingyan, Chen, Chen, Zhang, Guodong, Wang, Haibo, Li, Jianfeng. 2015. STK33 overexpression in hypopharyngeal squamous cell carcinoma: possible role in tumorigenesis. In BMC cancer, 15, 13. doi:10.1186/s12885-015-1009-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25603720/
4. Lengyel, Ernst, Li, Yan, Weigert, Melanie, Chen, Mengjie, Basu, Anindita. . A molecular atlas of the human postmenopausal fallopian tube and ovary from single-cell RNA and ATAC sequencing. In Cell reports, 41, 111838. doi:10.1016/j.celrep.2022.111838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36543131/
5. Wang, Ping, Cheng, Hongzhong, Wu, Jianqiang, Yan, Anrun, Zhang, Libin. 2015. STK33 plays an important positive role in the development of human large cell lung cancers with variable metastatic potential. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 47, 214-23. doi:10.1093/abbs/gmu136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25662617/
6. Feng, Lili, Xu, Xiaofang, Zhao, Keke. 2021. NFYB potentiates STK33 activation to promote cisplatin resistance in diffuse large B-cell lymphoma. In Leukemia research, 111, 106708. doi:10.1016/j.leukres.2021.106708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34536775/
7. Chen, Chen, Huang, Lingyan, Zhang, Guodong, Wang, Haibo, Li, Jianfeng. 2016. STK33 potentiates the malignancy of hypopharyngeal squamous carcinoma: Possible relation to calcium. In Cancer biology & therapy, 17, 976-84. doi:10.1080/15384047.2016.1210739. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27414193/
8. González-Castro, Thelma Beatriz, Martínez-Magaña, José Jaime, Tovilla-Zárate, Carlos Alfonso, Genis-Mendoza, Alma Delia, Nicolini, Humberto. 2019. Gene-level genome-wide association analysis of suicide attempt, a preliminary study in a psychiatric Mexican population. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e983. doi:10.1002/mgg3.983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31578828/