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Ampd3-KO 基因敲除小鼠

Ampd3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ampd3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01034

品系全称

C57BL/6JCya-Ampd3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11717-Ampd3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ampd3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01034) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosine monophosphate deaminase 3
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009667 | Ensembl: ENSMUST00000005829
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096344Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased mean corpuscular volume, abnormal erythrocyte physiology including increased erythrocyte ATP levels and osmotic fragility after fasting, and increased lung inflammation after hind-limb ischemia andreperfusion.
更多信息
AMPD3，即腺苷酸脱氨酶3，是AMPD酶家族的一员，负责催化腺苷酸（AMP）脱氨生成肌苷酸（IMP）和氨（NH3）。AMPD3在哺乳动物细胞中主要存在于骨骼肌中，其功能与细胞能量代谢密切相关。AMPD3通过调节细胞内腺嘌呤核苷酸（AdN）的水平，影响细胞的氧化磷酸化和糖酵解过程，进而影响细胞的能量代谢状态。

AMPD3基因在多种疾病中发挥重要作用。例如，研究发现AMPD3基因的表达下调与头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的生存率下降有关[1]。此外，AMPD3基因的表达上调与2型糖尿病心肌病的发生发展有关[4]。另外，AMPD3基因的表达下调也与胃肠道间质瘤（GIST）的恶性特征相关[3]。

AMPD3基因的表达受到多种因素的调控。例如，研究发现，在小鼠骨骼肌中，AMPD3基因的表达受到三种串联启动子的转录调控[2]。此外，在糖尿病心肌中，miR-301b通过翻译后调控机制上调AMPD3蛋白的表达[4]。

综上所述，AMPD3基因在细胞能量代谢中发挥重要作用，其表达受到多种因素的调控。AMPD3基因的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，包括头颈鳞状细胞癌、2型糖尿病心肌病和胃肠道间质瘤等。因此，AMPD3基因可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献：
1. Hsu, Cheng-Ming, Chang, Shun-Fu, Tsai, Yao-Te, Lin, Sheng-Fung, Yang, Ming-Yu. . Down-regulation of AMPD3 Is Associated With Poor Survival in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In In vivo (Athens, Greece), 36, 704-712. doi:10.21873/invivo.12756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35241525/
2. Mahnke-Zizelman, D K, Eddy, R, Shows, T B, Sabina, R L. . Characterization of the human AMPD3 gene reveals that 5' exon useage is subject to transcriptional control by three tandem promoters and alternative splicing. In Biochimica et biophysica acta, 1306, 75-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8611627/
3. Wong, Meihong, Funasaka, Kohei, Obayashi, Tomohiko, Goto, Hidemi, Senga, Takeshi. 2016. AMPD3 is associated with the malignant characteristics of gastrointestinal stromal tumors. In Oncology letters, 13, 1281-1287. doi:10.3892/ol.2016.5532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28454247/
4. Tatekoshi, Yuki, Tanno, Masaya, Kouzu, Hidemichi, Suzuki, Hiromu, Miura, Tetsuji. 2018. Translational regulation by miR-301b upregulates AMP deaminase in diabetic hearts. In Journal of molecular and cellular cardiology, 119, 138-146. doi:10.1016/j.yjmcc.2018.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29733818/

资料下载

S-KO-01034_6J_11717_Ampd3_Exon 3_strategy.pdf
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