Calcb-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Calcb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01011

品系全称

C57BL/6JCya-Calcbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-116903-Calcb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Calcb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01011) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcitonin-related polypeptide, beta
基因别称
CGRP2,Calc2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054084 | Ensembl: ENSMUST00000032902
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CALCB(Calcitonin Gene-Related Peptide Beta,β-降钙素基因相关肽)是一种重要的神经肽,参与多种生理和病理过程。它属于降钙素基因相关肽(CGRP)家族,该家族还包括α-CGRP(CALCA)。CALCB与CGRP受体复合物(由降钙素受体样受体(CALCRL)和受体活性修饰蛋白(RAMPs)组成)结合,发挥其生物学功能。CALCB在神经血管机制中起着关键作用,与偏头痛、腺样囊性癌、血管适应、Ewing肉瘤、胰腺导管腺癌和雷诺现象等疾病的发生和发展密切相关。

偏头痛是一种常见的神经系统疾病,影响全球超过十亿人。一项全基因组关联研究(GWAS)发现,CALCB基因与偏头痛风险增加相关,特别是与有先兆偏头痛[1]。此外,CALCB的表达与EWSR1-FLI1融合基因的表达密切相关,提示CALCB可能是Ewing肉瘤的潜在治疗靶点[3]。CALCB还与腺样囊性癌的发生风险增加相关,血清CALCB水平降低与腺样囊性癌的发生风险增加相关[2]。此外,CALCB在维持妊娠期间的血管适应中起着重要作用,通过调节血管舒缩功能和内皮细胞功能,参与妊娠相关并发症的发生和发展[3, 7, 8]。

CALCB在胰腺导管腺癌中表达下调,其表达下调与p-AKT和p-CREB水平降低相关[4]。此外,CALCB基因的剪接区域突变与1型自身免疫性胰腺炎的发生相关,提示CALCB可能在自身免疫性胰腺炎的发病机制中发挥作用[6]。此外,CALCB基因多态性与雷诺现象的发生风险增加相关,提示CALCB可能在血管舒缩功能的调节中发挥作用[5]。

综上所述,CALCB是一种重要的神经肽,参与多种生理和病理过程。CALCB在偏头痛、腺样囊性癌、血管适应、Ewing肉瘤、胰腺导管腺癌和雷诺现象等疾病的发生和发展中发挥着重要作用。CALCB的研究有助于深入理解CALCB的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hautakangas, Heidi, Winsvold, Bendik S, Ruotsalainen, Sanni E, Palotie, Aarno, Pirinen, Matti. 2022. Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles. In Nature genetics, 54, 152-160. doi:10.1038/s41588-021-00990-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35115687/
2. Dai, Chaobin, Zhang, Bin, Liao, Yunyang, Zeng, Kai, Zhu, Xiaofeng. 2021. CALCB rs3829222 T/T Genotype and Low Expression of CALCB Are High-Risk Factors for Adenoid Cystic Carcinoma of Salivary Gland. In Disease markers, 2021, 5546858. doi:10.1155/2021/5546858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234876/
3. Dallmayer, Marlene, Li, Jing, Ohmura, Shunya, Sannino, Giuseppina, Grünewald, Thomas G P. 2019. Targeting the CALCB/RAMP1 axis inhibits growth of Ewing sarcoma. In Cell death & disease, 10, 116. doi:10.1038/s41419-019-1372-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30741933/
4. Gao, Feng, Liu, Guozhong, Wang, Jingwen, Zhang, Sheng, Liu, Qicai. 2021. Methylation of CALCA and CALCB in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 2088345. doi:10.1155/2021/2088345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34394823/
5. Munir, Sabrina, Freidin, Maxim B, Brain, Susan, Williams, Frances M K. 2018. Association of Raynaud's phenomenon with a polymorphism in the NOS1 gene. In PloS one, 13, e0196279. doi:10.1371/journal.pone.0196279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29698501/
6. Liu, Qi-Cai, Chen, Falin, Wu, Chao-Yang, Zhao, Cheng-Fei, Lin, Xin-Hua. 2017. CALCB splice region pathogenic variants leading to plasma cell neurotropic enrichment in type 1 autoimmune pancreatitis. In Cell death & disease, 8, e2591. doi:10.1038/cddis.2017.32. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28151472/