Prelp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Prelp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01000

品系全称

C57BL/6JCya-Prelpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-116847-Prelp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prelp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01000) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline arginine-rich end leucine-rich repeat
基因别称
7330409J17Rik,SLRR2A
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054077.4 | Ensembl: ENSMUST00000048432
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PRELP(Proline/arginine-rich end leucine-rich repeat protein)是一种富含脯氨酸和精氨酸的端部富含亮氨酸重复蛋白,属于细胞外基质蛋白家族。它主要在成骨细胞、软骨细胞、血管平滑肌细胞和周细胞中表达,参与细胞粘附、细胞信号传导和细胞外基质的构建。PRELP的功能与其在细胞外基质中的位置密切相关,它能够与多种细胞外基质蛋白结合,如胶原蛋白和纤连蛋白,从而调节细胞与细胞外基质之间的相互作用。

PRELP在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在卵巢透明细胞癌中,PRELP的表达水平显著降低,这与其抑制肿瘤生长和进展的功能相关。PRELP能够通过调节PI3K-AKT信号通路,影响肿瘤细胞的增殖和凋亡。此外,PRELP还能够抑制上皮-间质转化,从而抑制肿瘤的侵袭和转移[1]。在膀胱癌中,PRELP的表达也受到抑制,而组蛋白脱乙酰化酶抑制剂能够通过乙酰化组蛋白H2B赖氨酸5,缓解PRELP基因的抑制,从而抑制膀胱癌的生长和进展[2]。在扩张型心肌病中,PRELP的表达水平显著升高,这与其作为诊断生物标志物的功能相关。PRELP能够通过调节TGF-β信号通路,影响心肌细胞的功能和心脏的收缩功能[3]。

PRELP在神经系统中也发挥着重要作用。在血脑屏障中,PRELP的表达能够维持内皮细胞之间的紧密连接,从而保持血脑屏障的完整性和功能。PRELP的缺失会导致血脑屏障的破坏,从而引起神经炎症和神经损伤[4]。在视网膜母细胞瘤中,PRELP的表达水平显著降低,这与其抑制肿瘤生长和进展的功能相关。PRELP能够通过调节细胞粘附和上皮-间质转化,影响肿瘤细胞的增殖和侵袭[5]。

PRELP在 Hutchinson-Gilford早衰症(HGP)中也发挥着重要作用。PRELP的表达能够与I型胶原蛋白结合,从而维持基底膜和软骨的稳定性。HGP患者的胶原蛋白与基底膜和软骨的结合能力降低,这与其PRELP表达的缺失相关[6]。在肝细胞癌中,PRELP的表达水平显著降低,这与其促进肿瘤生长和进展的功能相关。PRELP能够通过调节细胞增殖和迁移,影响肿瘤的生长和侵袭[7]。在结直肠癌中,PRELP的表达水平也显著降低,这与其抑制肿瘤生长和进展的功能相关。PRELP能够通过抑制上皮-间质转化和血管生成,影响肿瘤的生长和侵袭[8]。

综上所述,PRELP是一种重要的细胞外基质蛋白,参与调节细胞粘附、细胞信号传导和细胞外基质的构建。PRELP在多种疾病中发挥着重要作用,包括卵巢透明细胞癌、膀胱癌、扩张型心肌病、视网膜母细胞瘤、HGP、肝细胞癌和结直肠癌。PRELP的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dozen, Ai, Shozu, Kanto, Shinkai, Norio, Kaneko, Syuzo, Komatsu, Masaaki. 2022. Tumor Suppressive Role of the PRELP Gene in Ovarian Clear Cell Carcinoma. In Journal of personalized medicine, 12, . doi:10.3390/jpm12121999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36556220/
2. Shozu, Kanto, Kaneko, Syuzo, Shinkai, Norio, Ohnuma, Shin-Ichi, Hamamoto, Ryuji. 2022. Repression of the PRELP gene is relieved by histone deacetylase inhibitors through acetylation of histone H2B lysine 5 in bladder cancer. In Clinical epigenetics, 14, 147. doi:10.1186/s13148-022-01370-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36371227/
3. Zhu, Yihao, Yang, Xiaojing, Zu, Yao. 2022. Integrated analysis of WGCNA and machine learning identified diagnostic biomarkers in dilated cardiomyopathy with heart failure. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 1089915. doi:10.3389/fcell.2022.1089915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36544902/
4. Davaapil, Hongorzul, Hopkins, Jack, Bonnin, Nadia, Sagoo, Mandeep S, Ohnuma, Shin-Ichi. 2023. PRELP secreted from mural cells protects the function of blood brain barrier through regulation of endothelial cell-cell integrity. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1147625. doi:10.3389/fcell.2023.1147625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37936982/
5. Hopkins, Jack, Asada, Ken, Leung, Alex, Sagoo, Mandeep S, Ohnuma, Shin-Ichi. 2022. PRELP Regulates Cell-Cell Adhesion and EMT and Inhibits Retinoblastoma Progression. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14194926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36230849/
6. Lewis, Marc. . PRELP, collagen, and a theory of Hutchinson-Gilford progeria. In Ageing research reviews, 2, 95-105. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12437997/
7. Hong, Runqi, Gu, Jiawei, Niu, Gengming, Hong, Liang, Ke, Chongwei. 2020. PRELP has prognostic value and regulates cell proliferation and migration in hepatocellular carcinoma. In Journal of Cancer, 11, 6376-6389. doi:10.7150/jca.46309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33033521/
8. Li, Xiaoqing, Jiang, Zhongxiang, Li, Junfeng, Liu, Fuqiang, Jiang, Zheng. 2024. PRELP inhibits colorectal cancer progression by suppressing epithelial-mesenchymal transition and angiogenesis via the inactivation of the FGF1/PI3K/AKT pathway. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 30, 16-34. doi:10.1007/s10495-024-02015-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39242474/