Aldoa-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Aldoa-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00991

品系全称

C57BL/6NCya-Aldoaem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-11674-Aldoa-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aldoa-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00991) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldolase A, fructose-bisphosphate
基因别称
Aldo-1,Aldo1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177307 | Ensembl: ENSMUST00000087566
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Aldoa,也称为醛缩酶A,是一种在细胞中发挥关键作用的酶,主要参与糖酵解和糖异生途径。醛缩酶A催化果糖-1,6-二磷酸裂解成两个三碳化合物,即甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸,这是糖酵解过程中一个重要的步骤。此外,醛缩酶A还在糖异生过程中发挥作用,将甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸转化为果糖-1,6-二磷酸。因此,醛缩酶A的活性对于维持细胞能量代谢平衡至关重要[5]。

在肿瘤细胞中,糖酵解是一种重要的代谢途径,因为肿瘤细胞需要大量的能量来支持其快速生长和分裂。因此,许多研究都关注了醛缩酶A在肿瘤发生和发展中的作用。例如,一项研究通过对HBV相关肝细胞癌的蛋白质组学分析,发现醛缩酶A的表达与肿瘤的代谢重编程、微环境失调、细胞增殖以及潜在的药物治疗相关。此外,该研究还发现,醛缩酶A的磷酸化状态与HBV相关肝细胞癌的代谢重编程和细胞增殖密切相关[1]。

另一项研究发现,醛缩酶A的表达与血管钙化有关。该研究通过构建NR4A3基因敲除小鼠和两种不同类型的血管钙化模型,发现NR4A3基因缺失可以抑制血管平滑肌细胞的收缩表型,减少血管中的钙沉积,并降低糖酵解速率和乳酸产生。此外,NR4A3基因缺失还可以降低组蛋白乳酰化水平,进而抑制血管钙化。进一步研究发现,NR4A3可以直接结合醛缩酶A和PFKL的启动子区域,驱动其转录起始,从而增强糖酵解活性[2]。

此外,醛缩酶A的表达还与结肠癌细胞的增殖和化疗耐药性有关。一项研究发现,POU2F1基因的表达与结肠癌的不良预后和奥沙利铂耐药性相关。POU2F1基因可以上调醛缩酶A的表达,从而增强糖酵解和戊糖磷酸途径的活性,降低氧化应激和细胞凋亡,进而促进结肠癌细胞的增殖和化疗耐药性[3]。

除了在肿瘤发生和发展中的作用外,醛缩酶A还与一些神经肌肉疾病相关。一项研究发现,在黎巴嫩人群中,醛缩酶A基因的变异与一些神经肌肉疾病相关,包括进行性肌营养不良症和肌萎缩侧索硬化症等[4]。

综上所述,基因Aldoa在细胞代谢、肿瘤发生和发展以及神经肌肉疾病中发挥重要作用。研究醛缩酶A的功能和调控机制有助于深入理解这些生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Qiang, Zhu, Hongwen, Dong, Liangqing, Zhou, Hu, Fan, Jia. . Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. In Cell, 179, 561-577.e22. doi:10.1016/j.cell.2019.08.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31585088/
2. Ma, Wenqi, Jia, Kangni, Cheng, Haomai, Zhang, Ruiyan, Yan, Xiaoxiang. 2024. Orphan Nuclear Receptor NR4A3 Promotes Vascular Calcification via Histone Lactylation. In Circulation research, 134, 1427-1447. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38629274/
3. Lin, Jinguan, Xia, Longzheng, Oyang, Linda, Zhou, Yujuan, Liao, Qianjin. 2022. The POU2F1-ALDOA axis promotes the proliferation and chemoresistance of colon cancer cells by enhancing glycolysis and the pentose phosphate pathway activity. In Oncogene, 41, 1024-1039. doi:10.1038/s41388-021-02148-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34997215/
4. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
5. Kukita, A, Yoshida, M C, Fukushige, S, Mukai, T, Hori, K. . Molecular gene mapping of human aldolase A (ALDOA) gene to chromosome 16. In Human genetics, 76, 20-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3570299/