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Aldh3a2-KO 基因敲除小鼠

Aldh3a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aldh3a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00988

品系全称

C57BL/6JCya-Aldh3a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11671-Aldh3a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Aldh3a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00988) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldehyde dehydrogenase family 3, subfamily A2
基因别称
Ahd-3，Ahd-3r，Ahd3，Ahd3-r，Aldh4，Aldh4-r，FALDH
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007437 | Ensembl: ENSMUST00000074127
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353452Homozygous null mice exhibit impaired long-chain base metabolism, hyperproliferation of keratinocytes, widened intercellular spaces in the basal layer of the epidermis, and delayed barrier recovery after stratum corneum perturbation.
更多信息
Aldh3a2，也称为Aldehyde Dehydrogenase 3 Family Member A2，是一种重要的醛脱氢酶。醛脱氢酶是一种酶，能够催化醛类物质的氧化反应，将其转化为相应的酸类物质。Aldh3a2主要负责催化长链脂肪醛的氧化反应，将其转化为相应的脂肪酸。Aldh3a2在细胞内发挥着重要的生理功能，参与脂肪酸代谢、细胞增殖、细胞凋亡和氧化应激等过程。

研究表明，Aldh3a2的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在胃腺癌中，Aldh3a2的表达与患者的预后密切相关。一项研究构建了一个基于Aldh3a2等基因的风险预测模型，用于评估肿瘤免疫微环境和预测胃腺癌患者的生存情况。该模型表明，Aldh3a2的表达与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫抑制相关，提示免疫抑制的肿瘤微环境可能导致高风险组患者的预后较差。此外，该研究还发现，Aldh3a2的表达与免疫治疗药物的敏感性相关，为个性化治疗提供了新的思路[1]。

Aldh3a2的突变也与一些遗传性疾病相关。Sjögren-Larsson综合征（SLS）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是鱼鳞病、智力低下和痉挛性截瘫或四肢瘫痪。SLS是由Aldh3a2基因突变引起的，导致脂肪醛脱氢酶的缺乏，进而导致细胞内脂肪醛的积累。一项研究对SLS患者中的Aldh3a2基因进行了全面的分析，发现该基因中存在多种突变，包括错义突变、缺失突变和剪接位点突变等。这些突变导致脂肪醛脱氢酶的功能丧失或降低，从而引发SLS的病理特征。

此外，Aldh3a2的表达还与卵巢癌的发生和发展相关。一项研究发现，Aldh3a2的高表达与卵巢癌患者的预后较差相关。进一步研究发现，抑制Aldh3a2的表达可以增加卵巢癌细胞的铁死亡敏感性，从而降低其存活率。该研究揭示了Aldh3a2在卵巢癌发生和发展中的重要作用，为卵巢癌的治疗提供了新的靶点[2]。

综上所述，Aldh3a2是一种重要的醛脱氢酶，参与脂肪酸代谢、细胞增殖、细胞凋亡和氧化应激等过程。Aldh3a2的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括胃腺癌、Sjögren-Larsson综合征和卵巢癌等。Aldh3a2的研究不仅有助于深入理解脂肪酸代谢的生物学功能和疾病发生机制，还为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Chang, Jingjia, Wu, Hao, Wu, Jin, Yu, Pengfei, Zhu, Jianjun. 2023. Constructing a novel mitochondrial-related gene signature for evaluating the tumor immune microenvironment and predicting survival in stomach adenocarcinoma. In Journal of translational medicine, 21, 191. doi:10.1186/s12967-023-04033-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36915111/
2. Dong, Hao, He, Linsheng, Sun, Qiran, Yin, Chen, He, Quan. 2023. Inhibit ALDH3A2 reduce ovarian cancer cells survival via elevating ferroptosis sensitivity. In Gene, 876, 147515. doi:10.1016/j.gene.2023.147515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37247796/

资料下载

S-KO-00988_6J_11671_Aldh3a2_Exon 2~6_strategy.pdf
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