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Aldh1a1-KO 基因敲除小鼠

Aldh1a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aldh1a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00984

品系全称

C57BL/6JCya-Aldh1a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11668-Aldh1a1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Aldh1a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00984) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldehyde dehydrogenase family 1, subfamily A1
基因别称
ALDH-E1，ALHDII，Ahd-2，Ahd2，Aldh1，Aldh1a2，E1，Raldh1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013467 | Ensembl: ENSMUST00000087638
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353450Mice homozygous for a disruption in this gene show a significantly reduced ability to convert retinol to retinoic acid in the liver. Retinal morphology is normal even though the gene is normally highly expressed in the dorsal retina. Mice lacking both Aldh1a1 and Aldh1a2 exhibit azoospermia.
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发表文献

EMBO Molecular Medicine
2024-05-27
Tubular insulin-induced gene 1 deficiency promotes NAD+ consumption and exacerbates kidney fibrosis
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1
Aldh1a1，也称为醛脱氢酶1A1，是一种重要的细胞质酶。Aldh1a1主要催化乙醛的氧化反应，将乙醛转化为乙酸。乙醛是一种有毒的代谢产物，主要来自酒精的代谢过程。因此，Aldh1a1在酒精代谢中发挥着重要作用。除了在酒精代谢中的作用外，Aldh1a1还参与其他多种生理和病理过程，如细胞分化、基因表达和癌症发生等。

在癌症研究中，Aldh1a1被认为是一种肿瘤干细胞（TIC）标记物，与肿瘤的发生、发展、转移和复发密切相关。例如，一项研究表明，Aldh1a1酶活性促进乳腺癌的生长。Aldh1a1通过降低乳腺癌细胞内的pH值，促进TAK1的磷酸化，激活NFκB信号通路，并增加GM-CSF的分泌，从而促进骨髓来源的抑制细胞（MDSC）的扩张和免疫抑制[1]。此外，Aldh1a1的抑制剂二硫化钴和化疗药物吉西他滨可以协同抑制乳腺癌的生长和肿瘤发生，通过清除ALDH+ TICs并激活T细胞免疫[1]。

除了在乳腺癌中的作用外，Aldh1a1还与其他癌症的发生和发展密切相关。例如，研究表明，Aldh1a1和Aldh1a3基因在前列腺癌进展和骨转移中发挥着重要作用。Aldh1a1和Aldh1a3维持前列腺癌干细胞的表型，调节骨转移起始细胞的存活，并与临床预后相关[3]。此外，Aldh1a1的表达还与卵巢癌的耐药性有关。研究表明，敲除Aldh1a1基因可以降低拓扑替康耐药性卵巢癌细胞系对药物的耐药性[2]。

除了在癌症中的作用外，Aldh1a1还与其他疾病的发生和发展相关。例如，研究表明，Aldh1a1基因多态性与抗结核药物引起的肝脏损伤（ATDILI）的易感性相关[5]。此外，Aldh1a1还参与脂肪细胞的分化和发育。研究表明，Aldh1a1的表达水平在脂肪细胞形成过程中显著升高，并且Aldh1a1基因的过表达和RNA干扰可以分别促进和抑制成熟脂肪细胞的脂质积累和甘油三酯的产生[6]。

综上所述，Aldh1a1是一种重要的细胞质酶，参与多种生理和病理过程，包括酒精代谢、细胞分化、基因表达和癌症发生等。Aldh1a1在多种疾病中发挥着重要作用，包括癌症、ATDILI和脂肪细胞的分化和发育。Aldh1a1的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

参考文献：
1. Liu, Cuicui, Qiang, Jiankun, Deng, Qiaodan, Zhang, Lixing, Liu, Suling. 2021. ALDH1A1 Activity in Tumor-Initiating Cells Remodels Myeloid-Derived Suppressor Cells to Promote Breast Cancer Progression. In Cancer research, 81, 5919-5934. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-1337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34580061/
2. Nowacka, Marta, Ginter-Matuszewska, Barbara, Świerczewska, Monika, Nowicki, Michał, Januchowski, Radosław. 2022. Effect of ALDH1A1 Gene Knockout on Drug Resistance in Paclitaxel and Topotecan Resistant Human Ovarian Cancer Cell Lines in 2D and 3D Model. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23063036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35328460/
3. Gorodetska, Ielizaveta, Offermann, Anne, Püschel, Jakob, Perner, Sven, Dubrovska, Anna. 2024. ALDH1A1 drives prostate cancer metastases and radioresistance by interplay with AR- and RAR-dependent transcription. In Theranostics, 14, 714-737. doi:10.7150/thno.88057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38169509/
4. Yue, Hanxun, Hu, Zenan, Hu, Rui, Wang, Yuping, Zhou, Yongning. 2022. ALDH1A1 in Cancers: Bidirectional Function, Drug Resistance, and Regulatory Mechanism. In Frontiers in oncology, 12, 918778. doi:10.3389/fonc.2022.918778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35814382/
5. Peng, Wu, Zhao, Zhen-Zhen, Jiao, Lin, Zhou, Yi, Ying, Bin-Wu. 2021. Prospective study of ALDH1A1 gene polymorphisms associated with antituberculosis drug-induced liver injury in western Chinese Han population. In Microbiology and immunology, 65, 143-153. doi:10.1111/1348-0421.12877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33527427/
6. Hu, Zhongchang, Wu, Jian, Qin, Lihong, Cao, Yang, Zhao, Yumin. 2019. ALDH1A1 effect on Yan Yellow Cattle preadipocyte differentiation. In Animal biotechnology, 32, 219-228. doi:10.1080/10495398.2019.1679824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31646946/

资料下载

S-KO-00984_6J_11668_Aldh1a1_Exon 4_strategy.pdf
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