Agt-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Agt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00957

品系全称

C57BL/6NCya-Agtem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-11606-Agt-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Agt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00957) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiotensinogen
基因别称
AngI,AngII,Aogen,Serpina8
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000063278
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87963Homozygous null mutation of this gene results in small body size and lower body fat, decreased blood pressure and hypotension, kidney abnormalities, polydipsia and polyuria.

发表文献

Science Advances
2023-08-03
Decoding the spermatogonial stem cell niche under physiological and recovery conditions in adult mice and humans
1
AGT,即血管紧张素原基因,编码一种肝脏产生的蛋白质,是肾素-血管紧张素系统(RAS)的关键成分。该蛋白质在血压调节中起着重要作用,因为它可以被肾素转化为血管紧张素I,随后通过一系列酶促反应产生血管紧张素II,这是一种强有力的血管收缩剂,能够增加血压。AGT基因的变异与高血压、心血管疾病和其他与血压相关的疾病的风险增加有关。

在一项对印度人群进行的荟萃分析中,AGT基因的一个单核苷酸多态性(SNP)rs699被发现与高血压显著相关。具体来说,AGT-rs699-G等位基因与印度人群的高血压风险增加有关[1]。在另一项研究中,AGT基因的DNA甲基化水平被发现与心血管疾病的发生有关。DNA甲基化通常抑制基因转录,但在高盐摄入和醛固酮水平升高的情况下,AGT和CYP11B2基因的DNA甲基化水平降低,导致AGT表达增加,从而可能影响心血管疾病的发生[2]。

在青藏高原地区,AGT基因的rs2493134 SNP被发现与高原高血压的风险增加有关。在共显性、显性和加性模型中,rs2493134基因型的风险分别增加了3.24倍、3.24倍和2.06倍[3]。此外,AGT基因的M235T多态性与泰国孕妇先兆子痫的发生没有显著关联[4]。然而,在其他研究中,AGT基因的多态性与儿童高血压、社区获得性肺炎的肺部并发症以及早期乳腺癌患者的基因型分布有关[6-9]。

AGT基因的转录可以被多种因素调节,包括细胞因子和激素。例如,干扰素-γ(IFN-γ)可以上调AGT基因的转录,这涉及STAT1结合位点的参与[5]。这些调节机制对于在感染期间维持血压至关重要。

综上所述,AGT基因在血压调节和心血管疾病的发生中发挥着重要作用。AGT基因的变异和表观遗传修饰与高血压和其他相关疾病的风险增加有关。AGT基因的表达还可以被多种因素调节,包括细胞因子和激素。对AGT基因的研究有助于深入理解血压调节和心血管疾病的发病机制,为疾病的预防、诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maamor, Nur Hasnah, Ismail, Johanrizwal, Malek, Khasnur Abd, Yusoff, Khalid, Boon-Peng, Hoh. . AGT, CYP11B2 & ADRB2 gene polymorphism & essential hypertension (HT): A meta-analysis. In The Indian journal of medical research, 159, 619-626. doi:10.25259/ijmr_520_23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39382462/
2. Takeda, Yoshimichi, Demura, Masashi, Yoneda, Takashi, Takeda, Yoshiyu. 2021. DNA Methylation of the Angiotensinogen Gene, AGT, and the Aldosterone Synthase Gene, CYP11B2 in Cardiovascular Diseases. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22094587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33925539/
3. Li, Zongjin, Hu, Xi, Wan, Jinping, Song, Changxin, Yan, Chengying. 2021. The alleles of AGT and HIF1A gene affect the risk of hypertension in plateau residents. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 247, 237-245. doi:10.1177/15353702211055838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34758666/
4. Jansaka, Natpat, Pornwattanakrilert, Weerawich, Tongsong, Theera, Piyamongkol, Sirivipa, Piyamongkol, Wirawit. 2021. A study of the association between angiotensinogen (AGT) gene polymorphism (M235T) and preeclampsia in Thai pregnant women. In Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology, 41, 1062-1066. doi:10.1080/01443615.2020.1837757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33459093/
5. Jain, Sudhir, Shah, Mehul, Li, Yanna, Sehgal, Pravin B, Kumar, Ashok. 2006. Upregulation of human angiotensinogen (AGT) gene transcription by interferon-gamma: involvement of the STAT1-binding motif in the AGT promoter. In Biochimica et biophysica acta, 1759, 340-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16949687/

发表文献

点击查看发表文献 >>