Adss2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adss2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00951

品系全称

C57BL/6JCya-Adss2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11566-Adss2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adss2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00951) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenylosuccinate synthase 2
基因别称
AS,Adss,adSS 2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007422.3 | Ensembl: ENSMUST00000016105
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Adss2,即腺苷琥珀酸合酶2(Adenylosuccinate synthetase 2),是生物体内参与核苷酸合成的重要酶。核苷酸是构成RNA和DNA的基本单元,对于维持生命活动至关重要。Adss2在细胞中催化腺苷琥珀酸的合成,这一反应是核苷酸合成途径中的关键步骤。Adss2的活性对于维持细胞内核苷酸的平衡和供应至关重要,这对于细胞的正常生长和分裂尤其重要。

在猪(Sus scrofa)中,Adss2基因的表达模式与其他物种有所不同。研究发现,Adss2基因在猪的肌肉组织中广泛分布,而在其他组织中也有表达,但相对较低。此外,Adss2基因的表达在肌肉发育过程中相对稳定,与肌肉生长相关的Adss1基因相比,其表达水平变化较小。猪的Adss2基因被定位在SSC10p染色体上,并且发现第九个内含子中的一个单核苷酸多态性(SNP,T/C(70))与猪的平均日增重(ADG)和腰肌面积(LMA)性状显著相关[1]。

在膀胱癌风险研究中,基因组范围的SNP-SNP相互作用分析揭示了Adss2基因与其他基因之间的相互作用对膀胱癌风险的影响。研究发现,在白人参与者中,Adss2基因与其他基因的SNP相互作用与膀胱癌风险呈正相关,而在非白人参与者中,Adss2基因与其他基因的SNP相互作用与膀胱癌风险呈负相关。此外,基于SNP相互作用的综合多基因风险评分(iPRS)模型显示出比传统的PRS模型更高的准确性,这表明Adss2基因在膀胱癌风险预测中具有重要作用[2]。

在乳腺癌研究中,Adss2基因的表达水平与内分泌治疗耐药性相关。研究发现,在获得性内分泌治疗耐药的乳腺癌细胞中,Adss2基因的表达水平显著上调。Adss2基因的表达上调与细胞中核苷酸合成酶的增加有关,这可能是细胞为了维持其生长和分裂所需的核苷酸供应而做出的适应性反应。此外,通过抑制Adss2基因的表达或抑制核苷酸合成途径,可以恢复乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性[3]。

在心脏研究中,Adss2基因的表达受到电刺激的影响。研究发现,在新生儿心肌细胞中,电刺激可以激活NFAT3和GATA4信号通路,导致Adss1基因的表达上调,而Adss2基因的表达下调。这表明Adss2基因在心脏发育和功能中具有重要作用,并且其表达受到细胞内外信号的调控[4]。

综上所述,Adss2基因在核苷酸合成和细胞代谢中发挥着重要作用。Adss2基因的表达模式与不同组织和疾病状态相关,并且在心脏发育和功能中也具有重要作用。此外,Adss2基因的SNP多态性与猪的生长性状和膀胱癌风险相关。因此,深入研究Adss2基因的功能和调控机制对于理解细胞代谢和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Xinyun, Zhu, Zhengmao, Mo, Delin, Zhao, Shuhong, Li, Kui. 2007. Comparative molecular characterization of ADSS1 and ADSS2 genes in pig (Sus scrofa). In Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology, 147, 271-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17347008/
2. Yu, Evan Yi-Wen, Tang, Qiu-Yi, Chen, Ya-Ting, Zeegers, Maurice P, Wesselius, Anke. 2023. Genome-wide exploration of genetic interactions for bladder cancer risk. In International journal of cancer, 154, 81-93. doi:10.1002/ijc.34690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37638657/
3. Gupta, Annapurna, Choueiry, Fouad, Reardon, Jesse, Ramaswamy, Bhuvaneswari, Majumder, Sarmila. 2025. Invasive lobular carcinoma integrated multi-omics analysis reveals silencing of Arginosuccinate synthase and upregulation of nucleotide biosynthesis in tamoxifen resistance. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2025.01.16.633236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39868332/
4. Xia, Y, McMillin, J B, Lewis, A, Williams, R S, Kellems, R E. . Electrical stimulation of neonatal cardiac myocytes activates the NFAT3 and GATA4 pathways and up-regulates the adenylosuccinate synthetase 1 gene. In The Journal of biological chemistry, 275, 1855-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10636885/