Adprh-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adprh-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00938

品系全称

C57BL/6JCya-Adprhem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11544-Adprh-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adprh-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00938) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADP-ribosylarginine hydrolase
基因别称
Arh1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007414.3 | Ensembl: ENSMUST00000002923
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4747 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098234Mice homozygous for a null allele exhibit increased sensitivity to the effects of cholera toxin.
ADPRH,即ADP-ribosylarginine hydrolase,是一种在哺乳动物细胞中发现的酶,主要负责催化ADP-核糖-精氨酸键的水解,从而在ADP-核糖基化循环中发挥重要作用。ADPRH基因在脑、脾脏和睾丸中高表达,提示其可能在维持这些组织功能中发挥重要作用。此外,ADPRH基因的表达受到多种转录因子的调控,如Sp1和Sp3,这些转录因子结合在ADPRH基因的启动子上,影响其表达水平。研究表明,ADPRH的表达与多种疾病的发生发展密切相关,如低级别胶质瘤、霍乱等。

在低级别胶质瘤(LGG)中,ADPRH的表达显著上调,与患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)呈负相关。此外,ADPRH的表达与肿瘤免疫浸润细胞(TIICs)密切相关,提示ADPRH可能参与了肿瘤免疫微环境的调控。基因集富集分析(GSEA)显示,ADPRH的高表达与P53信号通路、KRAS信号通路、IL6/JAK-STAT3信号通路和TNF-β信号通路的激活有关,这些通路在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。因此,ADPRH可能是一种潜在的预后生物标志物,有助于预测LGG患者的预后[1]。

在霍乱中,霍乱毒素(CT)通过催化肠道Gs蛋白的ADP-核糖基化,导致腹泻等症状。研究表明,ADPRH可以逆转CT的ADP-核糖基化作用,从而减轻CT对细胞的毒性。ADPRH基因敲除小鼠对CT的敏感性显著增加,而ADPRH过表达可以减轻CT的毒性作用。这些结果表明,ADPRH可能在宿主防御细菌毒素中发挥重要作用[2]。

综上所述,ADPRH是一种重要的酶,参与调节ADP-核糖基化循环。ADPRH的表达与多种疾病的发生发展密切相关,如低级别胶质瘤、霍乱等。ADPRH可能作为一种潜在的预后生物标志物,有助于预测LGG患者的预后。此外,ADPRH在宿主防御细菌毒素中发挥重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Chunyu, Wang, Long, Liu, Haitao, Chen, Qianxue, Tian, Daofeng. 2021. ADPRH is a prognosis-related biomarker and correlates with immune infiltrates in low grade glioma. In Journal of Cancer, 12, 2912-2920. doi:10.7150/jca.51643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854592/
2. Kato, Jiro, Zhu, Jianfeng, Liu, Chengyu, Moss, Joel. 2007. Enhanced sensitivity to cholera toxin in ADP-ribosylarginine hydrolase-deficient mice. In Molecular and cellular biology, 27, 5534-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17526733/