Adora2a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adora2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00935

品系全称

C57BL/6JCya-Adora2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11540-Adora2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adora2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00935) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosine A2a receptor
基因别称
A2AAR,A2aR,AA2AR,ARA2A
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009630.3 | Ensembl: ENSMUST00000105420
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99402Mice homozygous for targeted mutations that inactivate the gene are viable and fertile with reduced exploratory activity and displaying depressive rather than stimulatory response to caffeine. Mutants test more anxious, were more aggressive towards intruders, and slower to respond to pain stimuli. Blood pressure and heart rate are increased, as well as platelet aggregation rate.
Adora2a,也称为Adenosine A2A receptor,是一种编码腺苷A2A受体的基因。腺苷A2A受体属于G蛋白偶联受体家族,主要在脑部神经元、心脏和血管内皮细胞中表达。该受体与腺苷结合后,能够激活下游信号通路,影响细胞内的多种生理过程。

Adora2a在多种疾病中发挥重要作用。例如,咖啡因作为一种腺苷A2A受体的拮抗剂,可以增加多巴胺能神经递质的释放,从而降低帕金森病(PD)的风险[1]。在北中国汉族人群中,Adora2a基因多态性与精神分裂症的发生密切相关[3]。此外,Adora2a基因多态性还与抗甲氨蝶呤(MTX)治疗的儿童患者发生脑白质病变的风险相关[4]。这些研究结果表明,Adora2a基因在多种神经系统疾病的发生和发展中起着重要作用。

Adora2a基因多态性还可能影响咖啡因对运动后激素反应的影响。研究发现,携带腺苷A2A受体(ADORA2A)基因rs5751876位点的TT基因型的个体,在摄入咖啡因后,其生长激素和睾酮水平显著高于携带C等位基因的个体[2]。这表明,Adora2a基因多态性可能影响咖啡因对运动后激素反应的影响。

此外,Adora2a基因多态性还与抑郁症的发生和症状相关。研究发现,携带ADORA2A rs2298383 SNP的TT基因型的个体,与携带CC/CT基因型的个体相比,发生抑郁症的风险降低,且睡眠障碍和注意力不集中的症状也较少[5]。这表明,Adora2a基因多态性可能影响抑郁症的发生和症状。

Adora2a基因在视网膜疾病的发生和发展中也起着重要作用。研究发现,抑制Adora2a基因的表达可以减少小鼠视网膜下纤维化,从而改善视网膜病变[6]。这表明,Adora2a基因可能成为治疗视网膜疾病的潜在靶点。

Adora2a基因在结直肠癌的发生和发展中也起着重要作用。研究发现,Adora2a基因的表达可以促进结直肠癌细胞增殖,抑制细胞凋亡,从而促进肿瘤的发生和发展[7]。这表明,Adora2a基因可能成为治疗结直肠癌的潜在靶点。

综上所述,Adora2a基因在多种疾病的发生和发展中起着重要作用,包括帕金森病、精神分裂症、脑白质病变、运动后激素反应、抑郁症、视网膜疾病和结直肠癌。Adora2a基因多态性可能影响咖啡因对运动后激素反应的影响,以及抑郁症的发生和症状。此外,Adora2a基因还可能成为治疗视网膜疾病和结直肠癌的潜在靶点。Adora2a基因的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chuang, Yu-Hsuan, Lill, Christina M, Lee, Pei-Chen, Sinsheimer, Janet S, Ritz, Beate. 2016. Gene-Environment Interaction in Parkinson's Disease: Coffee, ADORA2A, and CYP1A2. In Neuroepidemiology, 47, 192-200. doi:10.1159/000450855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28135712/
2. Rahimi, Mohammad Rahman, Semenova, Ekaterina A, John, George, Generozov, Edward V, Ahmetov, Ildus I. 2024. Effect of ADORA2A Gene Polymorphism and Acute Caffeine Supplementation on Hormonal Response to Resistance Exercise: A Double-Blind, Crossover, Placebo-Controlled Study. In Nutrients, 16, . doi:10.3390/nu16121803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38931158/
3. Miao, Junxiao, Liu, Lu, Yan, Ci, Wang, Yuan, Zhu, Gang. 2019. Association between ADORA2A gene polymorphisms and schizophrenia in the North Chinese Han population. In Neuropsychiatric disease and treatment, 15, 2451-2458. doi:10.2147/NDT.S205014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31695381/
4. Tsujimoto, Shin-Ichi, Yanagimachi, Masakatsu, Tanoshima, Reo, Goto, Hiroaki, Ito, Shuichi. 2016. Influence of ADORA2A gene polymorphism on leukoencephalopathy risk in MTX-treated pediatric patients affected by hematological malignancies. In Pediatric blood & cancer, 63, 1983-9. doi:10.1002/pbc.26090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27399166/
5. Oliveira, Sílvia, Ardais, Ana Paula, Bastos, Clarissa Ribeiro, Lara, Diogo Rizzato, Ghisleni, Gabriele. 2018. Impact of genetic variations in ADORA2A gene on depression and symptoms: a cross-sectional population-based study. In Purinergic signalling, 15, 37-44. doi:10.1007/s11302-018-9635-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30511252/
6. Yang, Qiuhua, Cai, Yongfeng, Ma, Qian, Sodhi, Akrit, Huo, Yuqing. 2024. Inactivation of adenosine receptor 2A suppresses endothelial-to-mesenchymal transition and inhibits subretinal fibrosis in mice. In Science translational medicine, 16, eadk3868. doi:10.1126/scitranslmed.adk3868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38446902/
7. Ran, Longyan, Mou, Xiao, Peng, Zhenglin, Sun, Xingwang, Yin, Tao. 2023. ADORA2A promotes proliferation and inhibits apoptosis through PI3K/AKT pathway activation in colorectal carcinoma. In Scientific reports, 13, 19477. doi:10.1038/s41598-023-46521-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37945707/