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Adamts1-KO 基因敲除小鼠

Adamts1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adamts1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00918

品系全称

C57BL/6JCya-Adamts1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11504-Adamts1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Adamts1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00918) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 1
基因别称
ADAM-TS1，ADAMTS，ADAMTS-1，C3-C5，METH-1，METH1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009621 | Ensembl: ENSMUST00000023610
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109249Mice homozygous for targeted mutations that inactivate the gene display growth retardation with adipose tissue malformation, impaired female fertility, enlarged renal calices and abnormal adrenal medullary architecture.
更多信息
Adamts1，全称A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1，是ADAMTS（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs）家族的一员。该家族成员是一类具有多种生物学功能的蛋白，包括细胞外基质（ECM）蛋白的修饰和降解，参与胚胎发育、血管生成、免疫浸润、转移和肿瘤可塑性等复杂现象。Adamts1作为一种蛋白酶，在多种生物学过程中发挥重要作用。

Adamts1基因的表达和功能受到多种因素的调控。例如，研究表明，缺氧可以诱导Adamts1的表达，其转录受缺氧诱导因子（HIF）的调控。在缺氧条件下，Adamts1 mRNA和蛋白水平在血管内皮细胞中迅速增加，但在其他细胞类型中则没有变化。此外，Adamts1的表达还受到转录因子SP1和USF的调控，在缺氧条件下，SP1和USF的过表达可以促进Adamts1基因的表达，而在常氧条件下，SP1和USF的过表达则抑制Adamts1基因的表达[1]。

Adamts1在多种疾病中发挥重要作用。例如，Adamts1基因的突变与家族性下颌前突有关[2]。此外，Adamts1的表达异常与多种肿瘤的发生和发展有关。例如，在乳腺癌中，Adamts1的表达异常与肿瘤的生长和转移有关。在肾细胞癌中，Adamts1的表达异常与肿瘤细胞的失巢凋亡抵抗和侵袭有关。研究表明，Adamts1可以与p53形成复合物，影响EGFR信号通路，从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移[3]。

Adamts1的功能不仅限于肿瘤的发生和发展。在肌肉疾病中，Adamts1的表达异常也与肌肉功能障碍和纤维化有关。例如，在杜氏肌肉萎缩症（DMD）中，Adamts1的表达水平升高，而抗Adamts1治疗可以改善肌肉功能，减少肌肉纤维化和损伤[4]。

Adamts1在生殖系统中也发挥重要作用。例如，Adamts1基因的突变可以影响卵泡的发育和排卵。在多囊卵巢综合征（PCOS）中，Adamts1的表达异常与卵巢功能障碍有关[5]。

综上所述，Adamts1是一种重要的蛋白酶，参与调控多种生物学过程，包括细胞外基质的修饰和降解、胚胎发育、血管生成、免疫浸润、转移和肿瘤可塑性等。Adamts1在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、肌肉疾病和生殖系统疾病等。因此，Adamts1是一个重要的研究靶点，对于深入理解多种疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Hatipoglu, Omer F, Hirohata, Satoshi, Cilek, M Zeynel, Kusachi, Shozo, Ninomiya, Yoshifumi. 2009. ADAMTS1 is a unique hypoxic early response gene expressed by endothelial cells. In The Journal of biological chemistry, 284, 16325-16333. doi:10.1074/jbc.M109.001313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19349275/
2. Guan, X, Song, Y, Ott, J, Zhou, S, Zhou, Y. 2015. The ADAMTS1 Gene Is Associated with Familial Mandibular Prognathism. In Journal of dental research, 94, 1196-201. doi:10.1177/0022034515589957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26124221/
3. Wen, Yu-Ching, Lin, Yung-Wei, Ho, Kuo-Hao, Lee, Wei-Jiunn, Chien, Ming-Hsien. 2024. The oncogenic ADAMTS1-VCAN-EGFR cyclic axis drives anoikis resistance and invasion in renal cell carcinoma. In Cellular & molecular biology letters, 29, 126. doi:10.1186/s11658-024-00643-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39333870/
4. Wang, Yan, Xiao, Yanfeng, Zheng, Yanyan, Yang, Le, Wang, Dong. 2021. An anti-ADAMTS1 treatment relieved muscle dysfunction and fibrosis in dystrophic mice. In Life sciences, 281, 119756. doi:10.1016/j.lfs.2021.119756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34175316/
5. Liao, Baoying, Qi, Xinyu, Yun, Chuyu, Qiao, Jie, Pang, Yanli. 2022. Effects of Androgen Excess-Related Metabolic Disturbances on Granulosa Cell Function and Follicular Development. In Frontiers in endocrinology, 13, 815968. doi:10.3389/fendo.2022.815968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35237237/

资料下载

S-KO-00918_6J_11504_Adamts1_Exon 2_strategy.pdf
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