Adam12-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Adam12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00908

品系全称

C57BL/6JCya-Adam12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11489-Adam12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adam12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00908) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM metallopeptidase domain 12
基因别称
5830403F22Rik,Mltna
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007400 | Ensembl: ENSMUST00000067680
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105378Homozygous null mice display partial postnatal lethality, decreased brown fat, and impaired formation of neck and interscapular muscles.
Adam12,也称为ADAM12或金属蛋白酶-解整合素12,是一种属于ADAM(A Disintegrin And Metalloprotease)家族的蛋白质。ADAM家族是一类包含蛋白水解酶和细胞粘附分子特性的跨膜蛋白。ADAM12在细胞表面蛋白的切割、细胞粘附、细胞迁移、细胞分化和信号转导等过程中发挥重要作用。它在多种生理和病理过程中都有表达,包括发育、伤口愈合、炎症反应和肿瘤发生发展。

ADAM12具有两种主要的剪接变体:ADAM12-L和ADAM12-S,它们在3'-非翻译区(3'-UTR)存在差异。这两种变体在肿瘤的发生发展中发挥着不同的作用。研究表明,ADAM12-L在多种肿瘤组织中表达升高,如乳腺癌、肝癌和肾细胞癌等,与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。而ADAM12-S的表达则相对较低,其功能尚不完全明确。

ADAM12的表达和功能受多种因素的调控。研究表明,低氧诱导因子(HIFs)可以激活ADAM12的表达,促进乳腺癌细胞的侵袭和转移[1]。此外,miR-29和miR-200家族的微小RNA可以通过靶向ADAM12-L的3'-UTR,下调ADAM12-L的表达,影响乳腺癌的预后和化疗敏感性[4]。

在肿瘤发生发展中,ADAM12的表达和功能与多种信号通路相关。例如,在肾细胞癌中,ADAM12通过EGFR/ERK信号通路促进上皮-间质转化(EMT),从而促进肿瘤的侵袭和转移[5]。此外,ADAM12还与TGF-β、Notch等信号通路相关,参与肿瘤的血管生成和免疫抑制[2]。

ADAM12的表达和功能也与某些遗传变异相关。例如,在膝骨关节炎(KOA)中,ADAM12基因的rs1871054多态性与KOA的易感性相关,携带C等位基因的个体患KOA的风险增加[3]。此外,在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,ADAM12基因的甲基化状态与CLL的发生发展相关[6]。

综上所述,ADAM12是一种重要的ADAM家族蛋白质,参与调控多种生理和病理过程。它在肿瘤的发生发展中发挥重要作用,与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。ADAM12的表达和功能受多种因素的调控,与多种信号通路相关。ADAM12的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Ru, Godet, Ines, Yang, Yongkang, Gilkes, Daniele M, Semenza, Gregg L. . Hypoxia-inducible factor-dependent ADAM12 expression mediates breast cancer invasion and metastasis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2020490118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33952697/
2. Di Carlo, Selene E, Raffenne, Jerome, Varet, Hugo, Bousquet, Corinne, Peduto, Lucie. 2023. Depletion of slow-cycling PDGFRα+ADAM12+ mesenchymal cells promotes antitumor immunity by restricting macrophage efferocytosis. In Nature immunology, 24, 1867-1878. doi:10.1038/s41590-023-01642-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37798557/
3. Ren, Kewei, Ruan, Yuan, Tang, Jilei, Gu, Yanqing, Mi, Yuanyuan. 2017. Association of ADAM12 gene polymorphisms with knee osteoarthritis susceptibility. In Oncotarget, 8, 77710-77721. doi:10.18632/oncotarget.20772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29100419/
4. Duhachek-Muggy, Sara, Zolkiewska, Anna. 2015. ADAM12-L is a direct target of the miR-29 and miR-200 families in breast cancer. In BMC cancer, 15, 93. doi:10.1186/s12885-015-1108-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25886595/
5. Xu, Jinming, Wang, Yan, Jiang, Jiahao, Yin, Cong, Shi, Bentao. 2023. ADAM12 promotes clear cell renal cell carcinoma progression and triggers EMT via EGFR/ERK signaling pathway. In Journal of translational medicine, 21, 56. doi:10.1186/s12967-023-03913-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36717944/
6. Mohamad, Amira, Hassan, Rosline, Husin, Azlan, Johan, Muhammad Farid, Sulong, Sarina. 2021. Aberrant Methylation of Tumour Suppressor Gene ADAM12 in Chronic Lympocytic Leukemia Patients: Application of Methylation Specific-PCR Technique. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 22, 85-91. doi:10.31557/APJCP.2021.22.1.85. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33507683/