Supt16-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Supt16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00895

品系全称

C57BL/6JCya-Supt16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114741-Supt16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Supt16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00895) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SPT16, facilitates chromatin remodeling subunit
基因别称
Cdc68,Fact140,Spt16,Supt16h
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033618 | Ensembl: ENSMUST00000046709
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Supt16,全称为SPT16(Suppressor of Ty 16),是一种编码染色质转录因子复合物——促进染色质转录(Facilitates Chromatin Transcription,FACT)的基因。FACT复合物由两个亚单位组成,即SSRP1和SPT16,它们在真核细胞的DNA转录、复制和修复过程中发挥重要作用。SPT16亚单位负责重新排列核小体,从而确保RNA聚合酶II的有效延伸和核小体的完整性[2]。此外,SPT16还与多种转录因子和染色质调节蛋白相互作用,参与调控基因表达和细胞命运决定[3][5]。

FACT复合物在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、细胞分化、代谢和疾病发生。研究表明,FACT复合物的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。在乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌等癌症中,FACT复合物的表达水平显著升高,并且与肿瘤的恶性程度和预后不良相关[6]。此外,FACT复合物还参与调控神经发育和神经发育障碍(NDDs)的发生。研究表明,Supt16基因的缺失会导致神经干细胞(mNSCs)的增殖和凋亡异常,进而影响神经发育和认知功能[1]。此外,FACT复合物还参与调控内源性逆转录病毒(ERVs)的表达。研究表明,FACT复合物的缺失会导致ERVs的表达升高,从而影响基因组稳定性和细胞功能[4]。

综上所述,Supt16基因编码的SPT16亚单位是FACT复合物的重要组成部分,在真核细胞的DNA转录、复制和修复过程中发挥重要作用。SPT16还与多种转录因子和染色质调节蛋白相互作用,参与调控基因表达和细胞命运决定。FACT复合物的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,并且参与调控神经发育和神经发育障碍的发生。此外,FACT复合物还参与调控内源性逆转录病毒的表达。因此,Supt16基因的研究有助于深入理解染色质转录和基因表达的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Junwen, Zhu, Xintong, Dai, Limeng, Bai, Yun, Guo, Hong. . Supt16 haploinsufficiency causes neurodevelopment disorder by disrupting MAPK pathway in neural stem cells. In Human molecular genetics, 32, 860-872. doi:10.1093/hmg/ddac240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36226587/
2. Mylonas, Constantine, Tessarz, Peter. 2018. Transcriptional repression by FACT is linked to regulation of chromatin accessibility at the promoter of ES cells. In Life science alliance, 1, e201800085. doi:10.26508/lsa.201800085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30456357/
3. Kihara, Takanori, Kano, Fumi, Murata, Masayuki. 2007. Modulation of SRF-dependent gene expression by association of SPT16 with MKL1. In Experimental cell research, 314, 629-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18036521/
4. Chen, Fuquan, Zhang, Weiyu, Xie, Dan, Dong, Zhiqiang, Lu, Xinyi. . Histone chaperone FACT represses retrotransposon MERVL and MERVL-derived cryptic promoters. In Nucleic acids research, 48, 10211-10225. doi:10.1093/nar/gkaa732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32894293/
5. Ferri, Federica, Petit, Vanessa, Barroca, Vilma, Romeo, Paul-Henri. 2019. Interplay between FACT subunit SPT16 and TRIM33 can remodel chromatin at macrophage distal regulatory elements. In Epigenetics & chromatin, 12, 46. doi:10.1186/s13072-019-0288-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31331374/
6. Garcia, Henry, Miecznikowski, Jeffrey C, Safina, Alfiya, Morrison, Carl, Gurova, Katerina V. 2013. Facilitates chromatin transcription complex is an "accelerator" of tumor transformation and potential marker and target of aggressive cancers. In Cell reports, 4, 159-73. doi:10.1016/j.celrep.2013.06.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23831030/