Ferd3l-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ferd3l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00888

品系全称

C57BL/6JCya-Ferd3lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114712-Ferd3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ferd3l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00888) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fer3 like bHLH transcription factor
基因别称
Mnato3,N-twist,Nato,Nato3,Ntwist,Ptfb,bHLHa31,fer3
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033522 | Ensembl: ENSMUST00000061035
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2150010Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired caudal neural tube floor plate neuron maturation and reduced mesencephalic dopaminergic neurons.
基因Ferd3l,也称为Nato3或Twist-related protein 1,是一种基本的螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子。bHLH蛋白家族是一类含有bHLH结构域的转录因子,它们在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。Ferd3l在多种细胞类型中表达,包括神经细胞、心肌细胞和血管平滑肌细胞等。Ferd3l通过与其他转录因子相互作用,调节下游基因的表达,从而影响细胞的命运和功能。

Ferd3l在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经系统的发育、心血管系统的形成和肿瘤的发生发展等。例如,Ferd3l在神经系统中参与调节中脑多巴胺能神经元的生成和分化,这对于维持神经系统的正常功能至关重要[6,7]。在心血管系统中,Ferd3l参与调节血管平滑肌细胞的分化和血管的形成,这对于维持心血管系统的健康至关重要。此外,Ferd3l在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。例如,Ferd3l在乳腺癌中高表达,与肿瘤的侵袭性和转移性相关[1]。Ferd3l在动脉粥样硬化斑块中也高表达,与斑块的稳定性相关[2]。

Ferd3l的表达受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、信号通路和转录因子等。例如,HDAC9和TWIST1的表达与Ferd3l的表达呈正相关,这表明HDAC9和TWIST1可能通过协同作用调控Ferd3l的表达[2,3]。此外,Ferd3l的表达还受到Foxa2的调控。Foxa2是一种转录因子,它直接调控Ferd3l的表达,并通过调节其他基因的表达,影响Ferd3l的功能[6,7]。

Ferd3l的突变或表达异常与多种疾病的发生发展相关。例如,Ferd3l的突变与神经母细胞瘤的预后不良相关[8]。此外,Ferd3l的表达异常还与动脉粥样硬化、缺血性脑卒中和帕金森病等疾病的发生发展相关[2,4,5]。因此,Ferd3l的研究对于理解多种疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

综上所述,Ferd3l是一种重要的bHLH转录因子,参与调节多种生物学过程,包括神经系统的发育、心血管系统的形成和肿瘤的发生发展等。Ferd3l的表达受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、信号通路和转录因子等。Ferd3l的突变或表达异常与多种疾病的发生发展相关。Ferd3l的研究对于深入理解多种疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Yang, Jing, Mani, Sendurai A, Donaher, Joana Liu, Richardson, Andrea, Weinberg, Robert A. . Twist, a master regulator of morphogenesis, plays an essential role in tumor metastasis. In Cell, 117, 927-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15210113/
2. Ferronato, Silvia, Gelati, Matteo, Scuro, Alberto, Gomez-Lira, Macarena, Setacci, Carlo. 2015. HDAC9, TWIST1 and FERD3L gene expression in asymptomatic stable and unstable carotid plaques. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 65, 261-3. doi:10.1007/s00011-015-0904-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26621503/
3. Lansdell, Theresa A, Fisher, Courtney, Simmonds, Kent, Dorrance, Anne M, Demel, Stacie L. 2019. Rs10230207 genotype confers changes in HDAC9 and TWIST1, but not FERD3L in lymphoblasts from patients with intracranial aneurysm. In Neurogenetics, 20, 83-89. doi:10.1007/s10048-019-00569-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30919159/
4. Ching, Shu Chai, Wen, Lim Jing, Ismail, Nor Ismaliza Mohd, Griffiths, Lyn R, Wei, Loo Keat. 2021. SLC17A3 rs9379800 and Ischemic Stroke Susceptibility at the Northern Region of Malaysia. In Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association, 30, 105908. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2021.105908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34384670/
5. Pineda, Begoña, Diaz-Lagares, Angel, Pérez-Fidalgo, José Alejandro, Lluch, Ana, Eroles, Pilar. 2019. A two-gene epigenetic signature for the prediction of response to neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer patients. In Clinical epigenetics, 11, 33. doi:10.1186/s13148-019-0626-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30786922/
6. Nissim-Eliraz, Einat, Zisman, Sophie, Schatz, Omri, Ben-Arie, Nissim. 2012. Nato3 integrates with the Shh-Foxa2 transcriptional network regulating the differentiation of midbrain dopaminergic neurons. In Journal of molecular neuroscience : MN, 51, 13-27. doi:10.1007/s12031-012-9939-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23254923/
7. Peterson, Doug J, Marckini, Darcy N, Straight, Jordan L, Chowdhary, Puneet K, DeLano-Taylor, Merritt K. 2019. The Basic Helix-Loop-Helix Gene Nato3 Drives Expression of Dopaminergic Neuron Transcription Factors in Neural Progenitors. In Neuroscience, 421, 176-191. doi:10.1016/j.neuroscience.2019.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31672641/
8. Abe, Masanobu, Watanabe, Naoko, McDonell, Nathalie, Nakagawara, Akira, Ushijima, Toshikazu. 2008. Identification of genes targeted by CpG island methylator phenotype in neuroblastomas, and their possible integrative involvement in poor prognosis. In Oncology, 74, 50-60. doi:10.1159/000139124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18544995/