Hsd17b11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hsd17b11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00881

品系全称

C57BL/6JCya-Hsd17b11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114664-Hsd17b11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hsd17b11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 11
基因别称
Dhrs8,Pan1b,SDR2,retSDR2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053262.3 | Ensembl: ENSMUST00000031251
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~9703 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2149821Homozygous mutant mice exhibit an increased mean serum IgG2a response to ovalbumin challenge and an increased mean percentage of immature B cells in bone marrow.
Hsd17b11,也称为17β-羟基类固醇脱氢酶11,是一种短链脱氢酶/还原酶(SDR)家族的成员。Hsd17b11主要在肝脏、脂肪组织和前列腺中表达,参与多种生理和病理过程。Hsd17b11具有多种酶活性,包括17β-羟基类固醇脱氢酶、3α-羟基类固醇脱氢酶和醛酮还原酶活性。Hsd17b11的主要功能是将5α-雄烷-3α,17β-二醇转化为雄甾酮,从而参与雄激素的代谢和转化。此外,Hsd17b11还参与脂肪酸和类花生酸的吸收和代谢,以及脂滴的形成和功能调控。

Hsd17b11在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、肺腺癌、胰腺癌、食管癌和冠状动脉疾病。Hsd17b11在结直肠癌中表达上调,与肿瘤的侵袭性、临床分期和远处转移相关,并可作为新的诊断标志物或治疗靶点[1]。在肺腺癌中,Hsd17b11表达下调,与患者总生存率相关,其低表达提示复发率增加和患者生活质量下降[2]。在胰腺癌中,Hsd17b11表达上调,与患者总生存率相关,并可作为新的诊断标志物[3]。在食管癌中,Hsd17b11是m6A去甲基化酶FTO的靶基因,FTO通过调节Hsd17b11的表达来影响脂滴的形成,进而促进食管癌的发生和发展[5]。在冠状动脉疾病中,Hsd17b11是差异表达基因之一,其表达水平与冠状动脉疾病的发生和发展相关[6]。

Hsd17b11的表达和活性受多种因素调控,包括转录因子Sp1和C/EBPα、m6A修饰和YTHDF1蛋白等。Sp1和C/EBPα通过结合Hsd17b11启动子区域的特定位点来调节其转录[4]。m6A修饰通过影响Hsd17b11 mRNA的稳定性和翻译效率来调控其表达[5]。YTHDF1蛋白通过与Hsd17b11 mRNA结合,促进其翻译,进而影响Hsd17b11的表达和活性[5]。

综上所述,Hsd17b11是一种重要的短链脱氢酶/还原酶家族成员,参与多种生理和病理过程,包括激素代谢、脂质代谢和肿瘤发生。Hsd17b11的表达和活性受多种因素调控,包括转录因子、m6A修饰和YTHDF1蛋白等。Hsd17b11在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、肺腺癌、胰腺癌、食管癌和冠状动脉疾病。深入研究Hsd17b11的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wei, Wang, Bo, Wang, Quan, Jiang, Kewei, Wang, Shan. 2020. Lnc-HSD17B11-1:1 Functions as a Competing Endogenous RNA to Promote Colorectal Cancer Progression by Sponging miR-338-3p to Upregulate MACC1. In Frontiers in genetics, 11, 628. doi:10.3389/fgene.2020.00628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32595704/
2. Wei, Chunhui, Li, Lixia, Qiao, Youping, Huang, Dan, Wu, Dong. . Ferroptosis-related genes DUOX1 and HSD17B11 affect tumor microenvironment and predict overall survival of lung adenocarcinoma patients. In Medicine, 103, e38322. doi:10.1097/MD.0000000000038322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39259123/
3. Bai, Rubing, Rebelo, Artur, Kleeff, Jörg, Sunami, Yoshiaki. 2021. Identification of prognostic lipid droplet-associated genes in pancreatic cancer patients via bioinformatics analysis. In Lipids in health and disease, 20, 58. doi:10.1186/s12944-021-01476-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34078402/
4. Rotinen, Mirja, Villar, Joaquín, Celay, Jon, Notario, Vicente, Encío, Ignacio. 2011. Transcriptional regulation of type 11 17β-hydroxysteroid dehydrogenase expression in prostate cancer cells. In Molecular and cellular endocrinology, 339, 45-53. doi:10.1016/j.mce.2011.03.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21549806/
5. Duan, Xiaoran, Yang, Li, Wang, Liuya, Qin, Guohui, Zhang, Yi. 2022. m6A demethylase FTO promotes tumor progression via regulation of lipid metabolism in esophageal cancer. In Cell & bioscience, 12, 60. doi:10.1186/s13578-022-00798-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35568876/
6. Balashanmugam, Meenashi Vanathi, Shivanandappa, Thippeswamy Boreddy, Nagarethinam, Sivagurunathan, Vastrad, Basavaraj, Vastrad, Chanabasayya. 2019. Analysis of Differentially Expressed Genes in Coronary Artery Disease by Integrated Microarray Analysis. In Biomolecules, 10, . doi:10.3390/biom10010035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31881747/