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Zmynd10-KO 基因敲除小鼠

Zmynd10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zmynd10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00869

品系全称

C57BL/6JCya-Zmynd10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114602-Zmynd10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zmynd10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00869) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, MYND domain containing 10
基因别称
Blu
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_053253 | Ensembl: ENSMUST00000010188
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2387863Mice homozygous for a knock-out allele die prematurely exhibiting postnatal growth retardation, hydrocephalus, situs inversus, impaired mucociliary clearance, lung inflammation, and loss of ciliary motility and inner and outer dynein arm components without disruption of ciliogenesis.
更多信息
Zmynd10，即锌指MYND结构域含10，是一种在多种细胞过程中发挥关键作用的蛋白质。该基因编码的蛋白质在细胞内主要定位于细胞质，并在细胞骨架的构建、细胞周期调控以及细胞信号传导等方面发挥重要作用。Zmynd10的表达和功能与多种生物学过程相关，包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等。在正常生理状态下，Zmynd10的表达和功能对于维持细胞稳态和组织发育至关重要。

在肿瘤发生发展过程中，Zmynd10的表达和功能往往受到抑制或改变，导致肿瘤细胞生长、侵袭和转移等恶性生物学行为的发生。研究表明，Zmynd10的表达水平与多种肿瘤的发生发展密切相关，如乳腺癌、鼻咽癌和前列腺癌等。例如，在乳腺癌中，Zmynd10的表达水平显著降低，与肿瘤的发生和进展相关。研究发现，Zmynd10的表达受到启动子区高甲基化的表观遗传调控，导致其表达水平降低。通过恢复Zmynd10的表达，可以抑制乳腺癌细胞的生长、迁移和侵袭等恶性生物学行为，并促进细胞凋亡。这些研究表明，Zmynd10在乳腺癌中发挥肿瘤抑制因子的作用，其表达和功能对于乳腺癌的发生发展具有重要意义[1]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外，Zmynd10还与原发性纤毛运动障碍（PCD）的发生相关。PCD是一种由于纤毛功能障碍引起的遗传性疾病，表现为反复呼吸道感染和男性不育等症状。研究发现，Zmynd10基因的突变是PCD发病的重要原因之一。Zmynd10基因突变导致其编码的蛋白质功能异常，进而影响纤毛的结构和功能，导致PCD的发生。例如，在纤毛细胞中，Zmynd10与LRRC6相互作用，共同参与纤毛的形成和功能维持。Zmynd10基因突变导致其与LRRC6的相互作用受损，进而影响纤毛的形成和功能，导致PCD的发生[3]。此外，Zmynd10基因突变还影响纤毛的细胞内运输过程，导致纤毛功能障碍，进而导致PCD的发生[5]。

Zmynd10基因突变还导致纤毛中动力臂蛋白的缺失，进一步影响纤毛的摆动和功能。研究发现，Zmynd10基因突变导致其编码的蛋白质不能稳定地结合到动力臂蛋白上，导致动力臂蛋白的缺失。动力臂蛋白是纤毛中重要的运动蛋白，其缺失导致纤毛无法正常摆动，进而影响纤毛的功能。例如，在Zmynd10基因突变的小鼠模型中，其呼吸道的纤毛无法正常摆动，导致呼吸道分泌物无法正常清除，进而引起反复呼吸道感染[4]。

除了在肿瘤发生发展和PCD中的作用外，Zmynd10还与其他生物学过程相关。例如，Zmynd10参与细胞骨架的构建和维持，影响细胞的形态和运动。研究发现，Zmynd10基因突变导致细胞骨架结构异常，进而影响细胞的形态和运动。此外，Zmynd10还参与细胞周期的调控，影响细胞的增殖和凋亡。研究发现，Zmynd10基因突变导致细胞周期进程异常，进而影响细胞的增殖和凋亡[2]。

综上所述，Zmynd10是一种重要的蛋白质，参与多种生物学过程的调控，包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等。Zmynd10的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关，如肿瘤和PCD等。深入研究Zmynd10的功能和作用机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Yan, Dan, Liangying, Li, Qianqian, Lin, Yong, Xiang, Tingxiu. 2019. ZMYND10, an epigenetically regulated tumor suppressor, exerts tumor-suppressive functions via miR145-5p/NEDD9 axis in breast cancer. In Clinical epigenetics, 11, 184. doi:10.1186/s13148-019-0785-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31801619/
2. Shi, Lei, Shen, Yuan. 2022. Silencing of ciliary protein ZMYND10 affects amitotic macronucleus division in Paramecium tetraurelia. In European journal of protistology, 82, 125863. doi:10.1016/j.ejop.2021.125863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35065333/
3. Zariwala, Maimoona A, Gee, Heon Yung, Kurkowiak, Małgorzata, Knowles, Michael R, Hildebrandt, Friedhelm. 2013. ZMYND10 is mutated in primary ciliary dyskinesia and interacts with LRRC6. In American journal of human genetics, 93, 336-45. doi:10.1016/j.ajhg.2013.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23891469/
4. Kurkowiak, Małgorzata, Ziętkiewicz, Ewa, Greber, Agnieszka, Pogorzelski, Andrzej, Witt, Michał. 2016. ZMYND10--Mutation Analysis in Slavic Patients with Primary Ciliary Dyskinesia. In PloS one, 11, e0148067. doi:10.1371/journal.pone.0148067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26824761/
5. Shi, Lei, Shen, Xiangyu, Chi, Yuhao, Shen, Yuan. 2020. Primary ciliary dyskinesia relative protein ZMYND10 is involved in regulating ciliary function and intraflagellar transport in Paramecium tetraurelia. In European journal of protistology, 77, 125756. doi:10.1016/j.ejop.2020.125756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33279757/

资料下载

S-KO-00869_6J_114602_Zmynd10_Exon 2_B_strategy.pdf
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