Crip3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Crip3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00865

品系全称

C57BL/6JCya-Crip3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114570-Crip3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crip3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00865) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-rich protein 3
基因别称
TLP,TLP-A,TLP-B,Tlmp
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053250 | Ensembl: ENSMUST00000113465
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2152434Homozygous mutant mice exhibit a decrease in thymocyte cellularity, though thymocyte development and thymic architecture appear to be normal.
Crip3,全称为Cysteine-rich intestinal protein 3,是一种属于Crip家族的基因,该家族成员在哺乳动物中广泛表达,但其表达模式和功能在胚胎发育过程中的研究尚不充分。Crip3基因在Xenopus laevis胚胎发育过程中在神经系统中表达,特别是在神经管和神经节中[2]。此外,Crip3基因在氧化应激下表达下调,表明其与锌稳态有关[4]。

Crip3基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、发育和细胞信号传导。研究表明,Crip3基因在耳聋的发生发展中发挥重要作用。一项研究发现,Crip3基因中的罕见变异与年龄相关性听力损失(ARHL)相关[1]。此外,Crip3基因在帕金森病(PD)中也发挥重要作用。研究发现,Crip3基因的表达在PD小鼠的脑中上调,表明其可能与PD的发生发展有关[3]。

Crip3基因的表达还受到DNA甲基化水平的调控。研究表明,Crip3基因在肺癌中的甲基化水平与预后相关[5]。在前列腺癌中,Crip3基因的甲基化水平可以作为预测患者预后的生物标志物[6][7]。

Crip3基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括听力损失、帕金森病和癌症的发生发展。此外,Crip3基因的表达受到DNA甲基化水平的调控,其甲基化水平可以作为预测患者预后的生物标志物。进一步研究Crip3基因的功能和调控机制有助于深入理解其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cornejo-Sanchez, Diana M, Li, Guangyou, Fabiha, Tabassum, DeWan, Andrew T, Leal, Suzanne M. 2023. Rare-variant association analysis reveals known and new age-related hearing loss genes. In European journal of human genetics : EJHG, 31, 638-647. doi:10.1038/s41431-023-01302-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788145/
2. Hempel, Annemarie, Kühl, Susanne J. . Comparative expression analysis of cysteine-rich intestinal protein family members crip1, 2 and 3 during Xenopus laevis embryogenesis. In The International journal of developmental biology, 58, 841-9. doi:10.1387/ijdb.140270sk. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26154325/
3. Hu, Jianran, Li, Ping, Han, Hongyan, Zhao, Xin, Li, Zhuoyu. 2023. Integrated analysis of metabolomic and transcriptomic profiling reveals the effect of Buyang Huanwu decoction on Parkinson's disease in mice. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 114, 154755. doi:10.1016/j.phymed.2023.154755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36948142/
4. Suzuki, Takayuki, Ono, Yoko, Bono, Hidemasa. 2021. Comparison of Oxidative and Hypoxic Stress Responsive Genes from Meta-Analysis of Public Transcriptomes. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9121830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34944646/
5. Hata, Atsushi, Nakajima, Takahiro, Matsusaka, Keisuke, Yoshino, Ichiro, Kaneda, Atsushi. 2019. A low DNA methylation epigenotype in lung squamous cell carcinoma and its association with idiopathic pulmonary fibrosis and poorer prognosis. In International journal of cancer, 146, 388-399. doi:10.1002/ijc.32532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31241180/
6. Savio, Andrea J, Kamdar, Shivani, Jeyapala, Renu, van der Kwast, Theodorus, Bapat, Bharati. 2019. Methylation Markers in Prostate Biopsies Are Prognosticators for Late Biochemical Recurrence and Therapy after Surgery in Prostate Cancer Patients. In The Journal of molecular diagnostics : JMD, 22, 30-39. doi:10.1016/j.jmoldx.2019.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31605802/
7. Zhao, Fang, Olkhov-Mitsel, Ekaterina, van der Kwast, Theodorus, Vesprini, Danny, Bapat, Bharati. 2016. Urinary DNA Methylation Biomarkers for Noninvasive Prediction of Aggressive Disease in Patients with Prostate Cancer on Active Surveillance. In The Journal of urology, 197, 335-341. doi:10.1016/j.juro.2016.08.081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27545574/