Chrnb2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chrnb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00858

品系全称

C57BL/6NCya-Chrnb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-11444-Chrnb2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chrnb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00858) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit
基因别称
Acrb-2,Acrb2,C030030P04Rik,[b]2-nAchR
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009602 | Ensembl: ENSMUST00000029562
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87891Homozygotes for targeted null mutations have impaired responses to nicotine, but show improved passive avoidance behavior. With age, mutants show more neurodegeneration and alterations of the visual system, with decreased cortical visual acuity.
CHRNB2,也称为Cholinergic Receptor Nicotinic Beta 2 Subunit,是一种重要的神经元烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)基因。nAChR是一种位于细胞膜上的受体蛋白,负责传递乙酰胆碱信号,从而调节神经传递和突触可塑性。CHRNB2编码nAChR的β2亚基,与α4亚基共同形成α4β2型nAChR,是nAChR中最重要的亚型之一。

CHRNB2在多种生物学过程中发挥作用。例如,α4β2型nAChR在调节神经元兴奋性、神经递质释放和突触传递方面起着重要作用。此外,CHRNB2还与多种疾病的发生和发展相关,包括尼古丁依赖、胰腺癌、胃癌症、癫痫和抑郁症等。

研究表明,CHRNB2基因多态性与尼古丁依赖的发生和发展相关[1][6]。例如,一项研究发现,CHRNB2基因中的rs2072658和rs2229959位点与吸烟后的生理反应相关,这些反应可能影响个体对尼古丁的敏感性,从而影响吸烟行为[3]。另一项研究则发现,CHRNB2基因中的rs4845652位点与日本男性吸烟者的尼古丁依赖程度相关[6]。

CHRNB2基因在胰腺癌中也发挥重要作用。一项研究发现,CHRNB2基因的表达与胰腺癌患者的淋巴结转移和预后相关。CHRNB2基因的表达水平越高,患者的淋巴结转移风险越低,预后越好[2]。此外,CHRNB2基因的表达还与胰腺癌细胞的迁移和侵袭能力相关。CHRNB2基因的表达水平越高,胰腺癌细胞的迁移和侵袭能力越低[2]。

CHRNB2基因在胃癌症中也发挥重要作用。一项研究发现,CHRNB2基因的表达与胃癌症细胞的增殖、生存和功能相关。CHRNB2基因的表达水平越高,胃癌症细胞的增殖能力越强,生存和功能也越强[4]。此外,CHRNB2基因的表达还与胃癌症细胞的PI3K-AKT和JAK-STAT信号通路相关。CHRNB2基因的表达水平越高,PI3K-AKT和JAK-STAT信号通路的活性越强[4]。

CHRNB2基因在癫痫中也发挥重要作用。一项研究发现,CHRNB2基因的变异与岛叶癫痫的发生相关[5]。另一项研究发现,CHRNB2基因的变异与日本患者中的ADNFLE相关[8]。

CHRNB2基因在抑郁症中也发挥重要作用。一项研究发现,CHRNB2基因的变异与吸烟相关抑郁症的发生相关[7]。

综上所述,CHRNB2基因是一种重要的神经元烟碱型乙酰胆碱受体基因,参与调节神经传递和突触可塑性。CHRNB2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括尼古丁依赖、胰腺癌、胃癌症、癫痫和抑郁症等。CHRNB2基因的研究有助于深入理解神经元烟碱型乙酰胆碱受体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ming D, Lou, Xiang-Yang, Chen, Guobo, Ma, Jennie Z, Elston, Robert C. 2008. Gene-gene interactions among CHRNA4, CHRNB2, BDNF, and NTRK2 in nicotine dependence. In Biological psychiatry, 64, 951-7. doi:10.1016/j.biopsych.2008.04.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18534558/
2. Qin, Cheng, Li, Tianhao, Wang, Yuanyang, Zhao, Yutong, Wang, Weibin. 2022. CHRNB2 represses pancreatic cancer migration and invasion via inhibiting β-catenin pathway. In Cancer cell international, 22, 340. doi:10.1186/s12935-022-02768-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36344976/
3. Hoft, N R, Stitzel, J A, Hutchison, K E, Ehringer, M A. 2010. CHRNB2 promoter region: association with subjective effects to nicotine and gene expression differences. In Genes, brain, and behavior, 10, 176-85. doi:10.1111/j.1601-183X.2010.00650.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20854418/
4. Kanda, Mitsuro, Shimizu, Dai, Nakamura, Shunsuke, Katsuno, Masahisa, Kodera, Yasuhiro. 2021. Blockade of CHRNB2 signaling with a therapeutic monoclonal antibody attenuates the aggressiveness of gastric cancer cells. In Oncogene, 40, 5495-5504. doi:10.1038/s41388-021-01945-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34331011/
5. Cadieux-Dion, Maxime, Meneghini, Simone, Villa, Chiara, Becchetti, Andrea, Nguyen, Dang Khoa. 2020. Variants in CHRNB2 and CHRNA4 Identified in Patients with Insular Epilepsy. In The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques, 47, 800-809. doi:10.1017/cjn.2020.126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536355/
6. Chen, H-I, Shinkai, T, Utsunomiya, K, Chuang, H-Y, Nakamura, J. 2012. Possible association of nicotinic acetylcholine receptor gene (CHRNA4 and CHRNB2) polymorphisms with nicotine dependence in Japanese males: an exploratory study. In Pharmacopsychiatry, 46, 77-82. doi:10.1055/s-0032-1323678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23037950/
7. Csala, Iren, Egervari, Luca, Dome, Peter, Dome, Balazs, Lazary, Judit. 2015. The possible role of maternal bonding style and CHRNB2 gene polymorphisms in nicotine dependence and related depressive phenotype. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 59, 84-90. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25640319/
8. Duga, Stefano, Asselta, Rosanna, Bonati, Maria Teresa, Ferini-Strambi, Luigi, Tenchini, Maria Luisa. . Mutational analysis of nicotinic acetylcholine receptor beta2 subunit gene (CHRNB2) in a representative cohort of Italian probands affected by autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. In Epilepsia, 43, 362-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11952766/