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Chrna7-KO 基因敲除小鼠

Chrna7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chrna7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00855

品系全称

C57BL/6NCya-Chrna7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-11441-Chrna7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Chrna7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00855) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor, nicotinic, alpha polypeptide 7
基因别称
Acra7，alpha7，nAChR7，nAchR
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007390 | Ensembl: ENSMUST00000032738
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~6.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99779Nullizygous mice lack hippocampal fast nicotinic currents but show nicotine-induced seizures as well as altered anxiety behavior, fertility defects, airway basal cell hyperplasia. and higher TNF sythesis when endotoxemic. Newborns homozygous for a knock-in allele die with increased neuron apoptosis.
更多信息
CHRNA7基因，也称为尼古丁胆碱受体α7亚基基因，编码的是α7nAChR（α7型尼古丁乙酰胆碱受体）的亚基。α7nAChR是一种广泛存在于中枢神经系统和外周组织中的受体，它在神经递质传递和神经元信号传导中起着关键作用。α7nAChR的功能受到多种因素的调控，包括基因表达、蛋白质翻译后修饰和受体结构的改变。此外，α7nAChR还与多种神经精神疾病的发生和发展密切相关，包括精神分裂症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、癫痫、阿尔茨海默病和Rett综合征等[3]。

研究表明，CHRNA7基因的遗传变异与多种疾病的发生和发展有关。例如，CHRNA7基因的突变与精神分裂症的发生有关[3]。此外，CHRNA7基因的多态性也与ADHD的发生有关[2]。此外，CHRNA7基因的突变还与癫痫的发生有关[4]。此外，CHRNA7基因的突变还与阿尔茨海默病的发生有关[5]。此外，CHRNA7基因的突变还与Rett综合征的发生有关[3]。

除了基因突变外，CHRNA7基因的表达水平也与多种疾病的发生和发展有关。例如，CHRNA7基因在阿尔茨海默病患者中的表达水平显著降低[5]。此外，CHRNA7基因在精神分裂症患者中的表达水平也显著降低[3]。此外，CHRNA7基因在ADHD患者中的表达水平也显著降低[2]。

此外，CHRNA7基因的表达还受到多种因素的调控，包括基因启动子区域的甲基化、转录因子结合位点的改变和微小RNA（miRNA）的结合等。例如，hsa-miR-3158-5p可以与CHRNA7基因结合，调控其表达水平[1]。此外，CHRNA7基因的表达还受到CNV的影响。CNV是指基因拷贝数的变化，包括基因的缺失和重复。研究表明，CHRNA7基因的CNV与偏头痛的发生有关[1]。

综上所述，CHRNA7基因在多种神经精神疾病的发生和发展中起着重要作用。CHRNA7基因的突变、多态性和表达水平的变化都与疾病的发生和发展有关。此外，CHRNA7基因的表达还受到多种因素的调控，包括基因启动子区域的甲基化、转录因子结合位点的改变和miRNA的结合等。因此，CHRNA7基因的研究对于理解神经精神疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Yasin, Sedat, Görücü Yılmaz, Şenay, Geyik, Sırma, Oğuzkan Balcı, Sibel. . The holistic approach to the CHRNA7 gene, hsa-miR-3158-5p, and 15q13.3 hotspot CNVs in migraineurs. In Molecular pain, 19, 17448069231152104. doi:10.1177/17448069231152104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36604774/
2. Kessi, Miriam, Duan, Haolin, Xiong, Juan, Peng, Jing, Yin, Fei. 2022. Attention-deficit/hyperactive disorder updates. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 925049. doi:10.3389/fnmol.2022.925049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211978/
3. Sinkus, Melissa L, Graw, Sharon, Freedman, Robert, Lester, Henry A, Leonard, Sherry. 2015. The human CHRNA7 and CHRFAM7A genes: A review of the genetics, regulation, and function. In Neuropharmacology, 96, 274-88. doi:10.1016/j.neuropharm.2015.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25701707/
4. Chen, Zhi-Hong, Wang, Chun, Wang, Lin-Gan, Guo, Yu-Xiong, Zhang, Yu-Xin. . Analysis of the CHRNA7 gene mutation and polymorphism in Southern Han Chinese patients with nocturnal frontal epilepsy. In Asian Pacific journal of tropical medicine, 8, 330-3. doi:10.1016/S1995-7645(14)60340-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25975508/
5. Neri, Monica, Bonassi, Stefano, Russo, Patrizia. . Genetic variations in CHRNA7 or CHRFAM7 and susceptibility to dementia. In Current drug targets, 13, 636-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22300029/

资料下载

S-KO-00855_6N_11441_Chrna7_Exon 5~9_strategy.pdf
S-KO-00855_6N_11441_Chrna7_Exon 5~9_strategy.pdf
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