Lyve1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lyve1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00851

品系全称

C57BL/6NCya-Lyve1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-114332-Lyve1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lyve1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00851) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1
基因别称
1200012G08Rik,Crsbp-1,Lyve-1,Xlkd1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053247 | Ensembl: ENSMUST00000033050
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2136348Mice homozygous for one allele display enlarged lymphatic vessels and increased interstitial-lymphatic flow. However, mice homozygous for a second allele do not display any abnormalities in the lymphatic system.

发表文献

Signal Transduction and Targeted Therapy
2024-11-17
EphrinB2-mediated CDK5/ISL1 pathway enhances cardiac lymphangiogenesis and alleviates ischemic injury by resolving post-MI inflammation
1
基因Lyve1(Lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1)是一种在淋巴管内皮细胞(LEC)上表达的跨膜蛋白,属于透明质酸受体家族。透明质酸是一种在细胞外基质中广泛存在的多糖,参与细胞迁移、炎症反应和血管生成等多种生物学过程。Lyve1作为透明质酸的受体,在淋巴管的发育和功能中发挥重要作用。

Lyve1在多种组织中的表达具有组织特异性。例如,在心脏组织中,TIMD4+LYVE1+MHC-IIloCCR2-的常驻心脏巨噬细胞通过自我更新维持其数量,对心脏的修复和功能发挥重要作用[1]。在骨骼肌中,Lyve1+巨噬细胞与Lyve1-巨噬细胞在年龄相关的功能亚群中具有不同的表达模式和功能特征[2]。在血管系统中,Lyve1+的常驻巨噬细胞在动脉粥样硬化等疾病中发挥重要作用[3]。

Lyve1的表达与巨噬细胞的亚型密切相关。例如,在肺、脂肪、心脏和真皮等组织中,存在两种独立的巨噬细胞亚群:Lyve1loMHCIIhiCX3CR1hi和Lyve1hiMHCIIloCX3CR1lo,它们具有不同的基因表达谱、表型、功能和定位[4]。在卵巢肿瘤中,LYVE1+巨噬细胞在肿瘤生长中发挥重要作用[7]。

在疾病发生过程中,Lyve1的表达和功能也发生改变。例如,在动脉粥样硬化中,早期间歇性高脂血症会导致常驻动脉巨噬细胞数量和表型的改变,从而加速动脉粥样硬化的发生[5]。在骨关节炎中,Lyve1的表达与滑膜炎和软骨细胞凋亡相关[6]。

综上所述,基因Lyve1是一种重要的透明质酸受体,在淋巴管的发育和功能中发挥重要作用。Lyve1的表达与巨噬细胞的亚型密切相关,并在多种疾病的发生过程中发挥重要作用。深入研究Lyve1的生物学功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chakarov, Svetoslav, Lim, Hwee Ying, Tan, Leonard, Angeli, Veronique, Ginhoux, Florent. . Two distinct interstitial macrophage populations coexist across tissues in specific subtissular niches. In Science (New York, N.Y.), 363, . doi:10.1126/science.aau0964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30872492/
2. Dick, Sarah A, Macklin, Jillian A, Nejat, Sara, Robbins, Clinton S, Epelman, Slava. 2018. Self-renewing resident cardiac macrophages limit adverse remodeling following myocardial infarction. In Nature immunology, 20, 29-39. doi:10.1038/s41590-018-0272-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30538339/
3. Krasniewski, Linda K, Chakraborty, Papiya, Cui, Chang-Yi, Ferrucci, Luigi, Gorospe, Myriam. 2022. Single-cell analysis of skeletal muscle macrophages reveals age-associated functional subpopulations. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.77974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36259488/
4. Zernecke, Alma, Erhard, Florian, Weinberger, Tobias, Saliba, Antoine-Emmanuel, Cochain, Clément. . Integrated single-cell analysis-based classification of vascular mononuclear phagocytes in mouse and human atherosclerosis. In Cardiovascular research, 119, 1676-1689. doi:10.1093/cvr/cvac161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36190844/
5. Takaoka, Minoru, Zhao, Xiaohui, Lim, Hwee Ying, Angeli, Véronique, Mallat, Ziad. 2024. Early intermittent hyperlipidaemia alters tissue macrophages to fuel atherosclerosis. In Nature, 634, 457-465. doi:10.1038/s41586-024-07993-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39231480/
6. Yang, Ling, Yu, Xueyuan, Liu, Meng, Cao, Yang. 2023. A comprehensive analysis of biomarkers associated with synovitis and chondrocyte apoptosis in osteoarthritis. In Frontiers in immunology, 14, 1149686. doi:10.3389/fimmu.2023.1149686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37545537/
7. Zhang, Nan, Kim, Seung Hyeon, Gainullina, Anastasiia, Randolph, Gwendalyn J, Kim, Ki-Wook. 2021. LYVE1+ macrophages of murine peritoneal mesothelium promote omentum-independent ovarian tumor growth. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20210924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34714329/

发表文献

点击查看发表文献 >>