Slc28a3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc28a3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00847

品系全称

C57BL/6NCya-Slc28a3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-114304-Slc28a3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc28a3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00847) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 28 (sodium-coupled nucleoside transporter), member 3
基因别称
Cnt3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022317 | Ensembl: ENSMUST00000022036
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC28A3,也称为人类浓集核苷转运蛋白3(hCNT3),是一种重要的核苷转运蛋白,属于SLC28家族,主要参与细胞内的核苷转运过程。SLC28A3在细胞内具有广泛的底物选择性,包括嘌呤和嘧啶核苷,以及多种抗病毒和抗肿瘤核苷类药物。与其他SLC28家族成员相比,SLC28A3具有更高的浓集能力和底物选择性,使其在核苷转运过程中发挥重要作用。SLC28A3主要定位于细胞质膜上,但在某些细胞类型中,也可以在细胞内其他位置表达,如内质网。

SLC28A3的基因表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,SLC28A3基因的表达水平与慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者对氟达拉滨联合环磷酰胺(FC)化疗的反应密切相关。一项研究发现,治疗前SLC28A3 mRNA水平显著高于未对FC治疗产生反应的患者,提示SLC28A3基因的表达可能成为预测FC治疗反应的潜在生物标志物[1]。此外,SLC28A3基因的突变和多态性也与化疗诱导的心脏毒性相关。例如,SLC28A3基因的rs7853758位点与儿童实体瘤患者对多柔比星的易感性降低相关[4]。此外,SLC28A3基因的敲除可以增加人诱导多能干细胞衍生的心肌细胞对多柔比星诱导的心脏毒性的易感性[2]。

SLC28A3基因的功能和表达还与多种疾病的治疗效果相关。例如,SLC28A3基因的表达水平与结直肠癌患者对聚乙二醇干扰素α/利巴韦林治疗的反应密切相关。研究发现,SLC28A3基因的突变和多态性可以影响利巴韦林的代谢和毒性,从而影响治疗效果[3]。此外,SLC28A3基因的敲除可以增加人诱导多能干细胞衍生的心肌细胞对多柔比星诱导的心脏毒性的易感性[2]。

综上所述,SLC28A3基因是一种重要的核苷转运蛋白,参与细胞内的核苷转运过程,并在多种疾病的发生、发展和治疗中发挥重要作用。SLC28A3基因的表达水平、突变和多态性可以作为预测疾病风险和治疗反应的潜在生物标志物,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vukovic, Vojin, Karan-Djurasevic, Teodora, Antic, Darko, Pavlovic, Sonja, Mihaljevic, Biljana. 2019. Association of SLC28A3 Gene Expression and CYP2B6*6 Allele with the Response to Fludarabine Plus Cyclophosphamide in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients. In Pathology oncology research : POR, 26, 743-752. doi:10.1007/s12253-019-00613-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30778771/
2. Fonoudi, Hananeh, Jouni, Mariam, Cejas, Romina B, Sapkota, Yadav, Burridge, Paul W. 2024. Functional Validation of Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity-Related Genes. In JACC. CardioOncology, 6, 38-50. doi:10.1016/j.jaccao.2023.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510289/
3. Lötsch, Jörn, Hofmann, Wolf Peter, Schlecker, Christina, Ultsch, Alfred, Doehring, Alexandra. . Single and combined IL28B, ITPA and SLC28A3 host genetic markers modulating response to anti-hepatitis C therapy. In Pharmacogenomics, 12, 1729-40. doi:10.2217/pgs.11.99. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22118055/
4. Gündüz, Abdullah, Duman, Derya, Başbinar, Yasemin, Küpeli, Serhan, Karpuz, Derya. 2023. The Role of RARG rs2229774, SLC28A3 rs7853758, and UGT1A6*4 rs17863783 Single-nucleotide Polymorphisms in the Doxorubicin-induced Cardiotoxicity in Solid Childhood Tumors. In Journal of pediatric hematology/oncology, 46, e65-e70. doi:10.1097/MPH.0000000000002768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828659/