Aco1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Aco1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00844

品系全称

C57BL/6JCya-Aco1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11428-Aco1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aco1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00844) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aconitase 1
基因别称
Aco-1,Irebp,Irp1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007386 | Ensembl: ENSMUST00000102973
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87879Mice homozygous for disruptions in this gene display no obvious phenotypic abnormalities.
Aco1,即aconitase 1,是一种重要的代谢酶,属于 aconitase 家族。Aconitase 家族是一类酶,负责催化三羧酸循环(TCA)中的关键步骤,将柠檬酸转化为异柠檬酸。Aco1 主要存在于细胞质中,但在某些情况下也存在于线粒体中。Aco1 的功能不仅限于催化反应,还涉及到细胞信号传导和铁稳态的调节。

根据研究报道,Aco1 在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Aco1 的表达水平与水稻节间伸长有关。在水稻中,Aco1 基因的表达在节间伸长的基部区域显著升高,而 Aco1 缺陷型突变体的节间长度略短于野生型植物,而过表达 Aco1 的突变体的节间长度更长[3]。此外,Aco1 的表达与铁代谢相关。Aco1 和 IREB2 是两种细胞质调节蛋白,它们感知铁水平并改变与铁代谢相关的分子。在肾细胞癌中,Aco1 和 IREB2 的表达显著降低,与患者的生存率较差相关[1]。Aco1 的表达也与肺泡纤维化有关。在肺泡纤维化患者的肺组织中,Aco1 的表达显著升高,并且主要与血管内皮细胞相关[2]。此外,Aco1 的表达还与细胞铁稳态和细胞毒性免疫细胞浸润相关。在风湿性关节炎中,Aco1 的表达升高与铁死亡相关,并且 Aco1 可以通过抑制 ENO1 来降低铁死亡[4]。Aco1 缺陷型突变体的细胞对氟代柠檬酸盐的敏感性增加,而过表达 Aco1 的突变体的细胞对氟代柠檬酸盐的敏感性降低[5]。这些研究结果提示 Aco1 在铁代谢、细胞铁稳态和细胞死亡等方面发挥重要作用。

综上所述,Aco1 是一种重要的代谢酶,参与调节细胞代谢、铁代谢和细胞死亡等生物学过程。Aco1 的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、肺泡纤维化和风湿性关节炎等。Aco1 的研究有助于深入理解细胞代谢和铁代谢的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Ting, Xiao, Zhuoyu, Yuan, Haoyu, Liu, Cundong, Zhou, Junhao. 2022. ACO1 and IREB2 downregulation confer poor prognosis and correlate with autophagy-related ferroptosis and immune infiltration in KIRC. In Frontiers in oncology, 12, 929838. doi:10.3389/fonc.2022.929838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059676/
2. Fukumoto, Jutaro, Lin, Muling, Banday, Mudassir Meraj, Sharma, Nirmal S, Kolliputi, Narasaiah. 2022. Aberrant Expression of ACO1 in Vasculatures Parallels Progression of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. In Frontiers in pharmacology, 13, 890380. doi:10.3389/fphar.2022.890380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910393/
3. Iwamoto, M, Baba-Kasai, A, Kiyota, S, Hara, N, Takano, M. 2010. ACO1, a gene for aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase: effects on internode elongation at the heading stage in rice. In Plant, cell & environment, 33, 805-15. doi:10.1111/j.1365-3040.2009.02106.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20040065/
4. He, Xu, Zhang, Juqi, Gong, Mingli, Zhang, Chenglong, Cui, Yimin. 2023. Identification of potential ferroptosis-associated biomarkers in rheumatoid arthritis. In Frontiers in immunology, 14, 1197275. doi:10.3389/fimmu.2023.1197275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37492576/
5. Gonzalez-Sanchez, Laura, Cobos-Fernandez, Maria A, Lopez-Nieva, Pilar, Santos, Javier, Fernandez-Piqueras, Jose. . Exploiting the passenger ACO1-deficiency arising from 9p21 deletions to kill T-cell lymphoblastic neoplasia cells. In Carcinogenesis, 41, 1113-1122. doi:10.1093/carcin/bgz185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31734690/