Pecr-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pecr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00802

品系全称

C57BL/6JCya-Pecrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-111175-Pecr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pecr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00802) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peroxisomal trans-2-enoyl-CoA reductase
基因别称
2400003B18Rik,TERP
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023523 | Ensembl: ENSMUST00000027381
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PECR(过氧化物酶体 trans-2-烯酰辅酶 A 还原酶)是一种编码与脂肪酸代谢和合成相关的蛋白质的基因。在多种生物学过程中,PECR 表达的改变与疾病的发生和发展有关。

在乳腺组织脂质代谢方面,研究表明 bta-miR-124a 可以通过直接与 PECR 基因的 3'-非翻译区相互作用来下调其在 Mac-T 细胞中的表达。进一步研究表明,bta-mir-124a 通过不饱和脂肪酸生物合成信号通路调节 PECR 和下游基因 ELOVL2 的表达,从而影响 TG 和 FFA 等关键分泌元素的含量[1]。此外,PECR 在肝细胞癌的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明,PECR 在肝细胞癌中的表达降低,而过表达 PECR 可以抑制肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进其凋亡[2]。

在脓毒症引起的肺损伤方面,研究表明 PECR 与脓毒症和肺损伤的发生和发展密切相关。通过 WGCNA 和 Venn 分析,研究人员筛选出 14 个与脓毒症引起的肺损伤发生和发展密切相关的基因,包括 PECR[3]。此外,在肝细胞癌中,PECR 的表达水平也与患者的预后相关。研究表明,肝细胞癌组织中 PECR 的表达水平与患者的总生存期相关[4]。此外,PECR 还与饮酒动机的遗传和环境病因有关。研究表明,PECR 与饮酒动机的遗传和环境病因相关,可能存在饮酒动机的内部和外部强化机制[5]。

综上所述,PECR 在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括乳腺组织脂质代谢、肝细胞癌、脓毒症引起的肺损伤、肝细胞癌患者的预后以及饮酒动机的遗传和环境病因。PECR 的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, Binglei, Yang, Zhuonina, Han, Shuo, Zhao, Zhihui, Wu, Rui. 2019. Bta-miR-124a Affects Lipid Metabolism by Regulating PECR Gene. In BioMed research international, 2019, 2596914. doi:10.1155/2019/2596914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31467878/
2. Luo, Qingqing, Qiu, Liewang, Zhan, Ke, Mei, Zhechuan, Lv, Lin. 2023. Peroxisomal trans-2-enoyl-CoA inhibits proliferation, migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells. In Acta histochemica, 125, 152002. doi:10.1016/j.acthis.2023.152002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36724637/
3. Song, Chao, Wang, Ling, Zhang, Fei, Wang, Wei, Zhou, Wenxing. 2024. DUSP6 protein action and related hub genes prevention of sepsis-induced lung injury were screened by WGCNA and Venn. In International journal of biological macromolecules, 279, 135117. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.135117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39197622/
4. Zhang, Yuping, Li, Na, Yang, Lamei, Shao, Qianwen, Zhan, Xianquan. 2023. Quantitative phosphoproteomics reveals molecular pathway network alterations in human early-stage primary hepatic carcinomas: potential for 3P medical approach. In The EPMA journal, 14, 477-502. doi:10.1007/s13167-023-00335-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37605650/
5. Al-Rikabi, Ahmed B Hamid, Pekova, Sona, Fan, Xioabo, Jančušková, Tereza, Liehr, Thomas. . Small Supernumerary Marker Chromosome May Provide Information on Dosage-insensitive Pericentric Regions in Human. In Current genomics, 19, 192-199. doi:10.2174/1389202918666170717163830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29606906/