D1Pas1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

D1Pas1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00797

品系全称

C57BL/6JCya-D1Pas1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110957-D1Pas1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: D1Pas1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00797) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DNA segment, Chr 1, Pasteur Institute 1
基因别称
DDX3XL,Pl10
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033077.3 | Ensembl: ENSMUST00000045108
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1980 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
D1Pas1,也称为PL10,是一种在鼠类中主要在睾丸中表达的DEAD-box RNA解旋酶。DEAD-box RNA解旋酶是一类依赖ATP的RNA解旋酶,参与RNA的剪接、转运、降解和翻译等多种过程。D1Pas1在精原细胞的减数分裂过程中发挥重要作用,特别是在pachytene阶段,它是精原细胞减数分裂的必要因子[2]。D1Pas1蛋白在细胞核中表达,并具有与Y染色体基因DBY序列同源性,这表明D1Pas1可能在调控精原细胞发育中发挥重要作用[3]。

研究表明,D1Pas1在精原细胞中特异性表达,并在减数分裂过程中发挥重要作用。D1Pas1在pachytene阶段表达水平较高,而Ddx3x和Ddx3y则在所有发育阶段的精原细胞中均有表达[4]。D1Pas1的基因敲除小鼠表现出精子发生阻滞,表明D1Pas1在精子发生过程中具有重要作用。D1Pas1基因敲除小鼠的睾丸中未发现精子和精细胞,这表明D1Pas1对于精子发生至关重要[2]。

D1Pas1在RNA的剪接、转运和降解等过程中发挥重要作用。D1Pas1可以与核输出因子形成复合物,将RNA从细胞核转运到细胞质中进行进一步加工。D1Pas1还可以与RNA剪接因子相互作用,参与RNA的剪接过程。此外,D1Pas1还可以与RNA降解因子相互作用,参与RNA的降解过程[1]。

D1Pas1的生物学功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。D1Pas1可以与多种蛋白质相互作用,包括RNA剪接因子、RNA转运因子、RNA降解因子等。这些蛋白质的相互作用有助于D1Pas1在RNA的剪接、转运和降解等过程中发挥重要作用。例如,D1Pas1可以与核输出因子形成复合物,将RNA从细胞核转运到细胞质中进行进一步加工[1]。

D1Pas1的突变或缺失可能导致多种疾病的发生。D1Pas1基因突变或缺失可能导致精子发生阻滞,从而导致男性不育。此外,D1Pas1基因突变或缺失还可能导致其他疾病的发生,如癌症、神经系统疾病等。因此,研究D1Pas1的生物学功能和作用机制对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

D1Pas1是一种在精原细胞中特异性表达的DEAD-box RNA解旋酶,在精子发生过程中发挥重要作用。D1Pas1在RNA的剪接、转运和降解等过程中发挥重要作用,并与多种蛋白质相互作用。D1Pas1的突变或缺失可能导致多种疾病的发生。因此,研究D1Pas1的生物学功能和作用机制对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Choi, Heejin, Zhou, Lecong, Zhao, Yangu, Dean, Jurrien. . RNA helicase D1PAS1 resolves R-loops and forms a complex for mouse pachytene piRNA biogenesis required for male fertility. In Nucleic acids research, 52, 11973-11994. doi:10.1093/nar/gkae712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39162228/
2. Inoue, Hiroki, Ogonuki, Narumi, Hirose, Michiko, Tanemura, Kentaro, Ogura, Atsuo. 2016. Mouse D1Pas1, a DEAD-box RNA helicase, is required for the completion of first meiotic prophase in male germ cells. In Biochemical and biophysical research communications, 478, 592-8. doi:10.1016/j.bbrc.2016.07.109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27473657/
3. Session, D R, Lee, G S, Wolgemuth, D J. . Characterization of D1Pas1, a mouse autosomal homologue of the human AZFa region DBY, as a nuclear protein in spermatogenic cells. In Fertility and sterility, 76, 804-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11591417/
4. Vong, Queenie P, Li, Yunmin, Lau, Yun-Fai Chris, Rennert, Owen M, Chan, Wai-Yee. 2006. Structural characterization and expression studies of Dby and its homologs in the mouse. In Journal of andrology, 27, 653-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16728723/