Slc8a3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc8a3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00793

品系全称

C57BL/6JCya-Slc8a3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110893-Slc8a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc8a3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00793) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 8 (sodium/calcium exchanger), member 3
基因别称
Ncx3
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080440 | Ensembl: ENSMUST00000182208
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107976Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
SLC8A3,也称为Na+/Ca2+交换蛋白3(NCX3),是Solute Carrier家族8成员之一,主要负责细胞内Ca2+的转运和维持细胞内外的Ca2+平衡。在多种生理和病理过程中,SLC8A3发挥着重要作用,包括神经系统的发育和功能、心血管系统的调节、骨矿化以及免疫反应等。

SLC8A3在神经系统中扮演着重要角色。研究发现,在发育中的中脑多巴胺能神经元和背缝神经核5-羟色胺能神经元中,SLC8A3的表达受到TGF-β信号通路的调控。TGF-β信号通路可以促进SLC8A3的表达,进而抑制细胞凋亡,防止氧化应激的发生[1]。此外,SLC8A3还与疼痛感知有关。一项研究表明,SLC8A3在脊髓背角神经元中表达,并参与调控疼痛的“wind-up”现象。SLC8A3基因敲除小鼠表现出对疼痛刺激的过度敏感,这表明SLC8A3在疼痛感知中具有重要作用[4]。

在心血管系统中,SLC8A3也发挥着重要作用。研究表明,SLC8A3在血管平滑肌细胞中特异性表达,并与动脉粥样硬化的发生发展密切相关。一项研究通过翻译组分析,发现SLC8A3在动脉粥样硬化斑块中表达上调,提示SLC8A3可能参与动脉粥样硬化的发生发展过程[2]。

此外,SLC8A3还与骨矿化过程有关。研究发现,SLC8A3在骨形成过程中发挥重要作用。SLC8A3基因敲除小鼠的骨矿物质密度显著降低,这表明SLC8A3在骨矿化过程中具有重要作用[5]。

SLC8A3还与自身免疫性疾病有关。一项全基因组关联研究发现,SLC8A3基因的SNP与类风湿性关节炎的发生发展密切相关。这表明SLC8A3在类风湿性关节炎的发生发展中具有重要作用[3]。

综上所述,SLC8A3在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。SLC8A3在神经系统中参与调控神经元的发育和功能,在心血管系统中参与动脉粥样硬化的发生发展,在骨矿化过程中发挥重要作用,同时与自身免疫性疾病的发生发展密切相关。这些研究结果为深入理解SLC8A3的生物学功能和疾病发生机制提供了重要线索,也为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chleilat, Enaam, Pethe, Abhishek, Pfeifer, Dietmar, Krieglstein, Kerstin, Roussa, Eleni. 2020. TGF-β Signaling Regulates SLC8A3 Expression and Prevents Oxidative Stress in Developing Midbrain Dopaminergic and Dorsal Raphe Serotonergic Neurons. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21082735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32326436/
2. Ravindran, Aarthi, Holappa, Lari, Niskanen, Henri, Örd, Tiit, Kaikkonen, Minna U. . Translatome profiling reveals Itih4 as a novel smooth muscle cell-specific gene in atherosclerosis. In Cardiovascular research, 120, 869-882. doi:10.1093/cvr/cvae028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38289873/
3. Julià, Antonio, González, Isidoro, Fernández-Nebro, Antonio, Tornero, Jesus, Marsal, Sara. 2016. A genome-wide association study identifies SLC8A3 as a susceptibility locus for ACPA-positive rheumatoid arthritis. In Rheumatology (Oxford, England), 55, 1106-11. doi:10.1093/rheumatology/kew035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26983453/
4. Trendafilova, Teodora, Adhikari, Kaustubh, Schmid, Annina B, Ruiz-Linares, Andres, Bennett, David L. 2022. Sodium-calcium exchanger-3 regulates pain "wind-up": From human psychophysics to spinal mechanisms. In Neuron, 110, 2571-2587.e13. doi:10.1016/j.neuron.2022.05.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35705078/
5. Sheikh, Irshad A, Midura-Kiela, Monica T, Herchuelz, André, Kiela, Pawel R, Ghishan, Fayez K. . The Na+/Ca2+ exchanger NCX3 mediates Ca2+ entry into matrix vesicles to facilitate initial steps of mineralization in osteoblasts. In Journal of extracellular vesicles, 13, e12450. doi:10.1002/jev2.12450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38859730/