Hivep1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hivep1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00763

品系全称

C57BL/6JCya-Hivep1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110521-Hivep1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hivep1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00763) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
human immunodeficiency virus type I enhancer binding protein 1
基因别称
Cryabp1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007772.2 | Ensembl: ENSMUST00000060148
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~9105 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hivep1(人类免疫缺陷病毒1型增强子结合蛋白1)是一种含有多个锌指结构的转录因子,参与调控基因表达。Hivep1通过与特定DNA序列结合,影响基因转录,进而参与多种生物学过程。Hivep1在哺乳动物细胞中的功能多样,包括调控炎症反应、细胞分化和发育等。

研究表明,Hivep1在单核细胞/巨噬细胞中作为NF-κB的负调节因子,抑制细菌激动剂引起的促炎反应[1]。此外,Hivep1还参与肺腺癌的发生发展,其与ALK融合形成的HIVEP1-ALK融合蛋白对alectinib敏感[2]。此外,Hivep1的基因多态性与肺栓塞的易感性相关[3][4]。HIVEP1基因的甲基化状态也受到母体糖尿病和肥胖的影响,这可能增加后代患代谢疾病的风险[5]。此外,Hivep1在猪的妊娠长度遗传参数估计中也显示出相关性[6]。

综上所述,Hivep1作为一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥关键作用。Hivep1通过调控基因表达影响炎症反应、细胞分化和发育等过程。同时,Hivep1的基因多态性和甲基化状态与多种疾病的易感性相关。深入研究Hivep1的功能和调控机制,有助于揭示其参与疾病发生发展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Matsumoto, Hisatake, Scicluna, Brendon P, Jim, Kin Ki, van 't Veer, Cornelis, van der Poll, Tom. 2021. HIVEP1 Is a Negative Regulator of NF-κB That Inhibits Systemic Inflammation in Sepsis. In Frontiers in immunology, 12, 744358. doi:10.3389/fimmu.2021.744358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34804025/
2. Gu, Xiaodong, Wang, Wenxian, Wu, Wei, Shi, Zhiyong, Lou, Guangyuan. . Novel HIVEP1-ALK fusion in a patient with lung adenocarcinoma demonstrating sensitivity to alectinib: a case report. In Translational lung cancer research, 11, 902-909. doi:10.21037/tlcr-22-288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693284/
3. Meißner, Lisa, Schürmann, Peter, Dörk, Thilo, Hagemeier, Lars, Klintschar, Michael. 2020. Genetic association study of fatal pulmonary embolism. In International journal of legal medicine, 135, 143-151. doi:10.1007/s00414-020-02441-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33128086/
4. Morange, Pierre-Emmanuel, Bezemer, Irene, Saut, Noémie, Trégouët, David-Alexandre, Rosendaal, Frits R. 2010. A follow-up study of a genome-wide association scan identifies a susceptibility locus for venous thrombosis on chromosome 6p24.1. In American journal of human genetics, 86, 592-5. doi:10.1016/j.ajhg.2010.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20226436/
5. Rizzo, Heather E, Escaname, Elia N, Alana, Nicholas B, Carr, Nicholas R, Blanco, Cynthia L. 2020. Maternal diabetes and obesity influence the fetal epigenome in a largely Hispanic population. In Clinical epigenetics, 12, 34. doi:10.1186/s13148-020-0824-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32075680/
6. Shi, Lijun, Li, Huihui, Wang, Lixian. 2023. Genetic parameters estimation and genome molecular marker identification for gestation length in pigs. In Frontiers in genetics, 13, 1046423. doi:10.3389/fgene.2022.1046423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685960/