Pp2d1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pp2d1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00753

品系全称

C57BL/6JCya-Pp2d1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110332-Pp2d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pp2d1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00753) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 2C-like domain containing 1
基因别称
4921523A10Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173449 | Ensembl: ENSMUST00000056198
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3612067Mice homozygous for a null allele exhibit normal male fertility.
Pp2d1,也称为PP2D1,是金属依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PPM)家族成员之一。PPM家族是一类依赖于金属离子的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,它们在细胞内通过调节可逆的蛋白质磷酸化来控制多种细胞事件,如细胞增殖、分化和应激反应[1]。Pp2d1在哺乳动物中是20个PPM磷酸酶同工酶之一,包括PPM1A、PPM1B、PPM1D等,每个同工酶在细胞内具有不同的功能和表达模式。

Pp2d1在哺乳动物中属于PPM家族的第12个亚类,与其他PPM磷酸酶同工酶相比,具有保守的催化核心区域,包含金属配位残基。此外,Pp2d1还具有同工型特异性的催化核心区域和末端区域,这些区域可能参与底物识别和/或磷酸酶的功能调节[1]。Pp2d1在细胞内参与调节多种细胞功能,包括细胞周期控制、细胞分化和代谢。研究表明,Pp2d1的突变、过表达或缺失会导致细胞反应异常,从而引发各种人类疾病。

近期的研究发现,Pp2d1在男性生殖道中具有特异性表达。通过对人类和小鼠RNA-seq数据集的分析,研究人员发现Pp2d1是男性睾丸特异性基因之一,并在小鼠中通过CRISPR/Cas9系统敲除了Pp2d1基因,发现Pp2d1对于小鼠的生育能力是必需的[2]。这一发现为理解男性不育的发病机制以及开发男性避孕药物提供了新的思路和策略。

综上所述,Pp2d1作为金属依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶家族成员,在细胞内具有多种生物学功能,并参与调节细胞增殖、分化和代谢等过程。Pp2d1的特异性表达和功能研究为理解男性不育的发病机制以及开发男性避孕药物提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Kamada, Rui, Kudoh, Fuki, Ito, Shogo, Omichinski, James G, Sakaguchi, Kazuyasu. 2020. Metal-dependent Ser/Thr protein phosphatase PPM family: Evolution, structures, diseases and inhibitors. In Pharmacology & therapeutics, 215, 107622. doi:10.1016/j.pharmthera.2020.107622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650009/
2. Robertson, Matthew J, Kent, Katarzyna, Tharp, Nathan, Matzuk, Martin M, Garcia, Thomas X. 2020. Large-scale discovery of male reproductive tract-specific genes through analysis of RNA-seq datasets. In BMC biology, 18, 103. doi:10.1186/s12915-020-00826-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32814578/