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Bcr-KO 基因敲除小鼠

Bcr-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bcr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00748

品系全称

C57BL/6JCya-Bcrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110279-Bcr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bcr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00748) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BCR activator of RhoGEF and GTPase
基因别称
5133400C09Rik，mKIAA3017
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001081412 | Ensembl: ENSMUST00000164107
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88141Homozygous null mutants are defective in hormonal and behavioral stress response regulation and prone to septic shock, whereas chimeric mice carrying a BCR-ABL fusion mutation mimicking human Philadelphia chromosome develop chronic myeloid leukemia.
更多信息
Bcr基因，也称为Breakpoint cluster region，是一种原癌基因，其编码的蛋白质与慢性髓性白血病（CML）的发生密切相关。Bcr基因位于22号染色体上，在CML中，Bcr基因与9号染色体上的abl基因发生染色体易位，形成Bcr-Abl融合基因。Bcr-Abl融合基因编码的蛋白质具有酪氨酸激酶活性，能够促进细胞增殖和抑制细胞凋亡，从而导致CML的发生。

Bcr基因在多种肿瘤中发挥重要作用。例如，Bcr基因与abl基因的融合产物Bcr-Abl在慢性髓性白血病（CML）中发挥关键作用，Bcr-Abl融合基因编码的蛋白质具有酪氨酸激酶活性，能够促进细胞增殖和抑制细胞凋亡，从而导致CML的发生[1]。此外，Bcr基因的变异还与急性淋巴细胞白血病（ALL）的发生相关[2]。在ALL中，Bcr基因与abl基因的融合产物Bcr-Abl同样具有酪氨酸激酶活性，能够促进细胞增殖和抑制细胞凋亡，从而导致ALL的发生。

除了与白血病相关，Bcr基因在乳腺癌中也有一定的作用。例如，有研究发现，Bcr基因的表达与乳腺癌的恶性程度和预后相关[3]。此外，Bcr基因的变异还与乳腺癌的发生相关[4]。在乳腺癌中，Bcr基因的表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移相关，影响乳腺癌的发生和发展。

近年来，针对Bcr基因的靶向治疗取得了显著进展。例如，伊马替尼（Imatinib）是一种针对Bcr-Abl融合基因的酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛应用于CML的治疗，取得了良好的疗效[5]。此外，还有其他针对Bcr基因的靶向药物正在研发中，有望为Bcr基因相关的肿瘤治疗提供更多选择。

综上所述，Bcr基因在多种肿瘤中发挥重要作用，包括慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和乳腺癌。针对Bcr基因的靶向治疗取得了显著进展，为Bcr基因相关的肿瘤治疗提供了新的思路和策略。未来的研究将进一步深入探讨Bcr基因的生物学功能和调控机制，为肿瘤的治疗和预防提供更多理论基础和实践指导。

参考文献：
1. Yin, Li, Duan, Jiang-Jie, Bian, Xiu-Wu, Yu, Shi-Cang. 2020. Triple-negative breast cancer molecular subtyping and treatment progress. In Breast cancer research : BCR, 22, 61. doi:10.1186/s13058-020-01296-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32517735/
2. McCart Reed, Amy E, Kalinowski, Lauren, Simpson, Peter T, Lakhani, Sunil R. 2021. Invasive lobular carcinoma of the breast: the increasing importance of this special subtype. In Breast cancer research : BCR, 23, 6. doi:10.1186/s13058-020-01384-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413533/
3. Zhang, Jialing, Qin, Zongshi, So, Tsz Him, Lao, Lixing, Zhang, Zhang-Jin. 2023. Acupuncture for chemotherapy-associated insomnia in breast cancer patients: an assessor-participant blinded, randomized, sham-controlled trial. In Breast cancer research : BCR, 25, 49. doi:10.1186/s13058-023-01645-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37101228/
4. Fabian, Carol J, Kimler, Bruce F, Hursting, Stephen D. 2015. Omega-3 fatty acids for breast cancer prevention and survivorship. In Breast cancer research : BCR, 17, 62. doi:10.1186/s13058-015-0571-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25936773/
5. Cohen, Sarah Y, Stoll, Carolyn R, Anandarajah, Akila, Doering, Michelle, Colditz, Graham A. 2023. Modifiable risk factors in women at high risk of breast cancer: a systematic review. In Breast cancer research : BCR, 25, 45. doi:10.1186/s13058-023-01636-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37095519/

资料下载

S-KO-00748_6J_110279_Bcr_Exon 2_strategy.pdf
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