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C57BL/6JCya-Bcr^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

Bcr-KO

产品编号：

S-KO-00748

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：Bcr-KO mice (Strain S-KO-00748) were purchased from Cyagen.

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周龄

性别

基因型

数量

只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-Bcr^em1/Cya

品系编号

KOCMP-110279-Bcr-B6J-VA

产品编号

S-KO-00748

基因名

Bcr

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

mKIAA3017；5133400C09Rik

NCBI号

110279

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-00748_6J_110279_Bcr_Exon 2_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:88141 Homozygous null mutants are defective in hormonal and behavioral stress response regulation and prone to septic shock, whereas chimeric mice carrying a BCR-ABL fusion mutation mimicking human Philadelphia chromosome develop chronic myeloid leukemia.

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

在研小鼠

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-00748_6J_110279_Bcr_Exon 2_strategy.pdf

Bcr位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Bcr基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Bcr-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Bcr基因位于小鼠10号染色体上，由23个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在23号外显子。该模型中，2号外显子被选为敲除目标区域，该区域包含173个碱基对的编码序列。通过PCR和测序分析，出生的小鼠进行了基因型鉴定。 Bcr-KO小鼠模型可用于研究Bcr基因在小鼠体内的功能。携带敲除等位基因的小鼠在激素和行为应激反应调节方面存在缺陷，容易发生败血症休克。而携带BCR-ABL融合突变的小鼠，模拟人类费城染色体，会发展为慢性髓性白血病。因此，Bcr-KO小鼠模型对于研究Bcr基因在激素和行为应激反应、败血症休克以及慢性髓性白血病等疾病发生发展中的重要作用具有重要意义。

基因研究概述

Bcr基因，也称为Breakpoint cluster region，是一种原癌基因，其编码的蛋白质与慢性髓性白血病（CML）的发生密切相关。Bcr基因位于22号染色体上，在CML中，Bcr基因与9号染色体上的abl基因发生染色体易位，形成Bcr-Abl融合基因。Bcr-Abl融合基因编码的蛋白质具有酪氨酸激酶活性，能够促进细胞增殖和抑制细胞凋亡，从而导致CML的发生。

Bcr基因在多种肿瘤中发挥重要作用。例如，Bcr基因与abl基因的融合产物Bcr-Abl在慢性髓性白血病（CML）中发挥关键作用，Bcr-Abl融合基因编码的蛋白质具有酪氨酸激酶活性，能够促进细胞增殖和抑制细胞凋亡，从而导致CML的发生[1]。此外，Bcr基因的变异还与急性淋巴细胞白血病（ALL）的发生相关[2]。在ALL中，Bcr基因与abl基因的融合产物Bcr-Abl同样具有酪氨酸激酶活性，能够促进细胞增殖和抑制细胞凋亡，从而导致ALL的发生。

除了与白血病相关，Bcr基因在乳腺癌中也有一定的作用。例如，有研究发现，Bcr基因的表达与乳腺癌的恶性程度和预后相关[3]。此外，Bcr基因的变异还与乳腺癌的发生相关[4]。在乳腺癌中，Bcr基因的表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移相关，影响乳腺癌的发生和发展。

近年来，针对Bcr基因的靶向治疗取得了显著进展。例如，伊马替尼（Imatinib）是一种针对Bcr-Abl融合基因的酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛应用于CML的治疗，取得了良好的疗效[5]。此外，还有其他针对Bcr基因的靶向药物正在研发中，有望为Bcr基因相关的肿瘤治疗提供更多选择。

综上所述，Bcr基因在多种肿瘤中发挥重要作用，包括慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和乳腺癌。针对Bcr基因的靶向治疗取得了显著进展，为Bcr基因相关的肿瘤治疗提供了新的思路和策略。未来的研究将进一步深入探讨Bcr基因的生物学功能和调控机制，为肿瘤的治疗和预防提供更多理论基础和实践指导。

参考文献：

1. Yin, Li, Duan, Jiang-Jie, Bian, Xiu-Wu, Yu, Shi-Cang. 2020. Triple-negative breast cancer molecular subtyping and treatment progress. In Breast cancer research : BCR, 22, 61. doi:10.1186/s13058-020-01296-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32517735/

2. McCart Reed, Amy E, Kalinowski, Lauren, Simpson, Peter T, Lakhani, Sunil R. 2021. Invasive lobular carcinoma of the breast: the increasing importance of this special subtype. In Breast cancer research : BCR, 23, 6. doi:10.1186/s13058-020-01384-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413533/

3. Zhang, Jialing, Qin, Zongshi, So, Tsz Him, Lao, Lixing, Zhang, Zhang-Jin. 2023. Acupuncture for chemotherapy-associated insomnia in breast cancer patients: an assessor-participant blinded, randomized, sham-controlled trial. In Breast cancer research : BCR, 25, 49. doi:10.1186/s13058-023-01645-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37101228/

4. Fabian, Carol J, Kimler, Bruce F, Hursting, Stephen D. 2015. Omega-3 fatty acids for breast cancer prevention and survivorship. In Breast cancer research : BCR, 17, 62. doi:10.1186/s13058-015-0571-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25936773/

5. Cohen, Sarah Y, Stoll, Carolyn R, Anandarajah, Akila, Doering, Michelle, Colditz, Graham A. 2023. Modifiable risk factors in women at high risk of breast cancer: a systematic review. In Breast cancer research : BCR, 25, 45. doi:10.1186/s13058-023-01636-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37095519/